На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N UA/1010/01/01 препарату за показниками "Опис" (2. Відновлюваний розчин: каламутний розчин світло-жовтого кольору), "Упаковка" (Незабезпечена герметичність упаковки: металевий ковпачок прокручується), "Маркування" (На етикетці нанесений реєстраційний номер попередньої реєстрації) та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", п.п. 3.1, 4.2 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.2004 за N 348, і Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 за N 107/6395, тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу РЕФЛІН, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах N 50 серії 9090431 виробництва "Ранбаксі Лабораторіз Лімітед", Індія.