У відповідності до ст.
15, ст.
21 Закону України
"Про лікарські засоби", п.п. 3.1, 3.1.5, 4.1.8 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за
N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282 зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.2004 за
N 348, та на підставі встановлення фактів невідповідності препарату вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N П.12.00/02627 за показником "Маркування" (маркування на російській мові) та фальсифікації лікарського засобу НІЗОРАЛ, крем 2 % в тубах по 15 г серії 01LB092 з маркуванням виробника "Янссен Фармацевтика Н.В.", Бельгія, забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НІЗОРАЛ, крем 2 % в тубах по 15 г серії 01LB092 з маркуванням виробника "Янссен Фармацевтика Н.В.", Бельгія, яка за повідомленням Представництва компанії "Янссен Фармацевтика Н.В." офіційно на ринок України не поставлялась та має наступні ознаки фальсифікації: