1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
21.09.2004 N 3261/07-16
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів
в Автономній Республіці
Крим, областях, містах
Києві та Севастополі
На підставі встановлення факту невідповідності переліку показників сертифікату якості виробника переліку показників в специфікації аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N Р.02.03/05919 (у сертифікаті якості виробника від 20.07.2003 року N 60 відсутні показники "Кількісне визначення суми флавоноїдів", "Маса вмісту упаковки", "Мікробіологічна чистота", "Числові показники": 4.4 Плоди, які підгоріли) та у відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.5. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 і листа Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України від 17.04.02 за N 1325/07-15,

................
Перейти до повного тексту