Відповідно до п.п. 1.1, 1.4 додатка 9 до п. 6.1 та п. 1 додатка 10 до п. 6.1 Порядку проведення експертизи матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення, затвердженого наказом МОЗ України від 26.08.2005 за N 426, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 19.09.2005 р. за N 1069/11349, зі змінами, які затверджені наказом МОЗ України від 01.03.2006 р. за N 95, та наказом МОЗ України від 11.09.2007 р. за N 536, Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області скасувала припис від 14.03.2008 р. N 76 про заборону лікарського засобу НІМІД(R), гель для зовнішнього застосування, 10 мг/г по 30 мг у тубах, серії 00301/08 виробництва "Ліва Хелтхкер Лтд.", Індія, для "Кусум Хелтхкер", Індія.

На підставі вищезазначеного Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України відкликає інформацію, викладену в інформаційному листі від 01.04.2008 р. N 1504/12-27, яка стосується лікарського засобу НІМІД(R), гель для зовнішнього застосування, 10 мг/г по 30 мг у тубах, серії 00301/08 виробництва "Ліва Хелтхкер Лтд.", Індія, для "Кусум Хелтхкер", Індія.