На підставі повідомлення про відсутність терапевтичної ефективності при застосуванні серії 30109 лікарського засобу АРКУРОН, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 4 мг в ампулах N 10 виробництва Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", Харків, Україна (реєстраційне посвідчення UA/6176/01/01) та у відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 р. за N 1121, п. 3.3.2 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. за N 1091/6282, зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.2004 р. за N 348, і Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 р. за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 р. за N 107/6395, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АРКУРОН, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 4 мг в ампулах N 10 серії 30109 виробництва Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", Харків, Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів.