1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ
З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
П Р И П И С
15.10.2010 N 16970-03/07.3/17-10
У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 за N 1121, із змінами, п. 3.1.5 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282, зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.2004 за N 348, та на підставі офіційної інформації від Представництва компанії "БЕРЛІН-ХЕМІ АГ", Німеччина, в Україні, що серії 93205, 93211, 93212, 93213, 93214 лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою N 20, з маркуванням виробника "Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)", Німеччина, є фальсифікованими, оскільки давно відсутні у офіційних дистриб'юторів і тому не можуть легальним чином з'явитися на ринку України, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕЗИМ(R) ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою N 20, серій 93205, 93211, 93212, 93213, 93214 з маркуванням виробника "Берлін-Хемі АГ (Менаріні Груп)", Німеччина.

................
Перейти до повного тексту