На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N Р.02.02/04337 препарату за показниками АНД "Опис" (капсули розплющені, порошок розсипався), "Упаковка" (блістери потріскані, видно декілька капсул), "Маркування" (на одній із перевірених коробок термін придатності зазначений частково, на іншій - номер серії та термін придатності відсутні) та у відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п.п. 3.1.1, 4.1.2, 4.1.7 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. за N 1091/6282, зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.2004 р. за N 348, і Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 р. за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 р. за N 107/6395, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛОБІРОН-Н, капсули, N 30, серії 7092 виробництва "Аглоумед Лтд.", Індія, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.