На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N Р/97/372/10 препарату за показником "Опис" (таблетки мають вищерблені краї та бурі плями на поверхні) та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", п. п. 3.1, 4.1.2 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282, зі змінами, які затверджені наказом МОЗ від 08.07.2004 за N 348, і Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 за N 107/6395, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, таблетки по 0,5 г у контурних чарункових упаковках N 10 серії 1300804 виробництва ОВХФП "Біостимулятор", м. Одеса, Україна.