Відповідно до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 05.02.98 р. N 20 "Про затвердження Інструкції з діловодства у Міністерстві охорони здоров'я України", Порядку проведення державної реєстрації (перереєстрації) медичних імунобіологічних препаратів в Україні, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 06.12.2001 р. N 486 та зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 28.02.2002 р. за N 204/6492, Порядку здійснення державного контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, які використовуються, виробляються або пропонуються до застосування в медичній практиці в Україні, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 06.12.2001 р. N 486 та зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 28.02.2002 р. за N 205/6493, Порядку ввезення на територію України незареєстрованих лікарських засобів, стандартних зразків, реагентів, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 26.04.2011 р. N 237 та зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 11.08.2011 р. за N 965/19703, з метою належного обігу документів, що видаються Міністерством охорони здоров'я України відповідно до вищезазначених нормативно-правових актів,
................