1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Наказ


МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
17.12.2008 N 751
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
( Із змінами, внесеними згідно з Наказами Міністерства охорони здоров'я N 331 від 15.04.2010 N 1149 від 21.12.2010 N 243 від 28.04.2011 )
Відповідно до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби", пункту 5 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26.05.2005 N 376, на підставі результатів експертизи реєстраційних матеріалів лікарських засобів та контролю якості тих, що подані на державну реєстрацію, проведеної ДП Державним фармакологічним центром МОЗ України, та висновку щодо ефективності, безпечності та якості лікарського засобу та рекомендації його до державної реєстрації (перереєстрації) та внесення змін до реєстраційних матеріалів від 10.12.2008 N 8697/2.7-4
НАКАЗУЮ:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 1).
2. Перереєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 2).
3. Затвердити зміни до реєстраційних матеріалів та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 3).
4. Відмовити у внесенні змін до реєстраційних матеріалів на лікарські засоби згідно з переліком (додаток 4).
5. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Бідного В.Г.
Міністр В.М.Князевич
Додаток 1
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
17.12.2008 N 751
ПЕРЕЛІК
зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться до Державного реєстру лікарських засобів України
N
п/п
Назва
лікарського
засобу
Форма випуску Заявник Країна Виробник Країна Реєстраційна
процедура
Умови
відпуску
Номер
реєстраційного
посвідчення
1. АДЖИФЛЮКС таблетки
жувальні N 20
Аджіо
Фармас'ютікалс Лтд
Індія Аджіо
Фармас'ютікалс Лтд
Індія реєстрація
на 5 років
без
рецепта
UA/9204/01/01
2. ВЕРОФЛУДАРАБІН люфілізат для
розчину для
ін'єкцій по
50 мг у
флаконах N 5
ТОВ "ЛЕНС-Фарм" Російська
Федерація
ТОВ "ЛЕНС-Фарм" Російська
Федерація
реєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/9209/01/01
3. ГАВІСКОН
ЛИМОННІ
ТАБЛЕТКИ
таблетки
жувальні N 16
Реккітт Бенкізер
Хелскер (ЮКей)
Лімітед
Велико-
британія
Реккітт Бенкізер
Хелскер (ЮКей)
Лімітед,
Великобританія;
ФармаПас ЮКей
Лімітед,
Великобританія
Велико-
британія
реєстрація
на 5 років
без
рецепта
UA/9210/01/01
4. ГАВІСКОН М'ЯТНІ
ТАБЛЕТКИ
таблетки
жувальні N 16
Реккітт Бенкізер
Хелскер (ЮКей)
Лімітед
Велико-
британія
Реккітт Бенкізер
Хелскер (ЮКей)
Лімітед,
Великобританія;
ФармаПас ЮКей
Лімітед,
Великобританія
Велико-
британія
реєстрація
на 5 років
без
рецепта
UA/6865/02/01
5. ГІНОС таблетки,
вкриті
оболонкою, по
40 мг N 30
ВАТ "Верофарм" Російська
Федерація
ВАТ "Верофарм" Російська
Федерація
реєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/9211/01/01
6. ДАКОГЕН ліофілізат
для
приготування
розчину для
інфузій
по 50 мг у
флаконах N 1
Янссен Фармацевтика
Н. В.
Бельгія Янссен Фармацевтика
Н.В., Бельгія;
Пі СіЕйч Фармакеміе
Б.В., Нідерланди
Бельгія/
Нідерланди
реєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/9212/01/01
7. ДЕРИВА С ГЕЛЬ гель по 5 г
або по 15 г у
тубах
Гленмарк
Фармасьютикалз ЛТД.
Індія Гленмарк
Фармасьютикалз ЛТД.
Індія реєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/9245/01/01
8. ДОРІБАКС порошок для
приготування
розчину для
інфузій по
500 мг у
флаконах N 1,
N 10
Янссен Фармацевтика
Н.В.
Бельгія Орто-Макніл
Фармасьютікал Інк,
США; Шіоногі енд Ко
Лтд, Японія
США/Японія реєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/9213/01/01
( Термін дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб ЗЕФТЕРА скорочено до 01.01.2011 згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 1149 від 21.12.2010 )
9. ЗЕФТЕРА ліофілізат
для
приготування
розчину для
інфузій по
500 мг у
флаконах N 1,
N 10
Янссен Фармацевтика
Н.В.
Бельгія Патеон ЮК Лімітед,
Великобританія;
Янссен Фармацевтика
Н.В., Бельгія
Велико-
британія/
Бельгія
реєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/9214/01/01
10. ІНГАФЛЮ спрей
по 20 мл у
флаконах N 1
ТОВ "Ескулап-Фарм" Республіка
Молдова
ТОВ "Флумед-Фарм" Республіка
Молдова
реєстрація
на 5 років
без
рецепта
UA/9203/01/01
11. НОРМАГУТ капсули N 30 Мега Лайфсайенсіз
(Австралія) Пті
Лтд.
Австралія Ардейфарм ГмбХ Німеччина реєстрація
на 5 років
без
рецепта
UA/9221/01/01
12. ОНОФРОЛ -
САНОВЕЛЬ
таблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою, по
500 мг N 10
Сановель Іляч Санаі
ве Тиджарет А.Ш.
Туреччина Сановель Іляч Санаі
ве Тиджарет А.Ш.
Туреччина реєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/9182/01/01
13. ОСТЕОФОС таблетки по
10 мг N 10
Ципла Лтд Індія Ципла Лтд Індія реєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/9223/01/01
14. ОСТЕОФОС таблетки по
35 мг N 4
Ципла Лтд Індія Ципла Лтд Індія реєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/9223/01/02
15. ОСТЕОФОС таблетки
70 мг N 4
Ципла Лтд Індія Ципла Лтд Індія реєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/9223/01/03
16. ОСТЕОФОС таблетки по
10 мг in bulk
N 1000
Ципла Лтд Індія Ципла Лтд Індія реєстрація
на 5 років
- UA/9224/01/01
17. ОСТЕОФОС таблетки по
35 мг in bulk
N 1000
Ципла Лтд Індія Ципла Лтд Індія реєстрація
на 5 років
- UA/9224/01/02
18. ОСТЕОФОС таблетки по
70 мг in bulk
N 1000
Ципла Лтд Індія Ципла Лтд Індія реєстрація
на 5 років
- UA/9224/01/03
( Термін дії реєстраційного посвідчення скорочено до 01.05.2011 згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 243 від 28.04.2011 )
19. ПАЛИКСИД(R)-
РІХТЕР
таблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою, по
5 мг N 28
ВАТ "Гедеон Ріхтер" Угорщина ВАТ "Гедеон
Ріхтер", Угорщина;
Гродзиський
фармацевтичний
завод "Польфа"
Сп.з о.о., Польща
Угорщина/
Польща
реєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/9231/01/01
( Термін дії реєстраційного посвідчення скорочено до 01.05.2011 згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 243 від 28.04.2011 )
20. ПАЛИКСИД(R)-
РІХТЕР
таблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою, по
10 мг N 28
ВАТ "Гедеон Ріхтер" Угорщина ВАТ "Гедеон
Ріхтер", Угорщина;
Гродзиський
фармацевтичний
завод "Польфа"
Сп. з о.о., Польща
Угорщина/
Польща
реєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/9231/01/02
21. ПІВОНІЇ
НАСТОЙКА
настойка по
50 мл або по
100 мл у
флаконах
скляних; по
100 мл у
флаконах
полімерних, у
банках
ВАТ "Хімфармзавод
"Червона зірка"
Україна,
м. Харків
ВАТ "Хімфармзавод
"Червона зірка"
Україна,
м. Харків
реєстрація
на 5 років
без
рецепта
UA/9246/01/01
22. СПРАЙСЕЛ таблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою, по
20 мг N 60 у
флаконах
Вествуд-Інтрафін
СА
Швейцарія Брістол-Майєрс
Сквібб Компані
США термін дії
реєстрацій-
ного посвід-
чення ско-
рочено до
01.04.2010
р.
за
рецептом
UA/9227/01/01
23. СПРАЙСЕЛ таблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою, по
50 мг N 60 у
флаконах
Вествуд-Інтрафін
СА
Швейцарія Брістол-Майєрс
Сквібб Компані
США термін дії
реєстрацій-
ного посвід-
чення ско-
рочено до
01.04.2010
р.
за
рецептом
UA/9227/01/02
24. СПРАЙСЕЛ таблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою, по
70 мг N 60 у
флаконах
Вествуд-Інтрафін
СА
Швейцарія Брістол-Майєрс
Сквібб Компані
США термін дії
реєстрацій-
ного посвід-
чення ско-
рочено до
01.04.2010
р.
за
рецептом
UA/9227/01/03
25. ТРОМБОЦИД гель по 40 г
або по 100 г
у тубах
бене-Арцнайміттель
ГмбХ
Німеччина бене-Арцнайміттель
ГмбХ
Німеччина реєстрація
на 5 років
без
рецепта
UA/9234/01/01
26. ЦЕФОБОЦИД порошок для
приготування
розчину для
ін'єкцій
по 1 г у
флаконах N 5
ЗАТ НВЦ
"Борщагівський
хіміко-
фармацевтичний
завод"
Україна,
м. Київ
ЗАТ НВЦ
"Борщагівський
хіміко-
фармацевтичний
завод"
Україна,
м. Київ
реєстрація
на 5 років
за
рецептом
UA/9239/01/01
27. ЧЕМЕРИЧНА ВОДА розчин для
зовнішнього
застосування,
водно-
спиртовий
по 100 мл
у флаконах
скляних або
полімерних,
у банках
ВАТ "Хімфармзавод
"Червона зірка"
Україна,
м. Харків
ВАТ "Хімфармзавод
"Червона зірка"
Україна,
м. Харків
реєстрація
на 5 років
без
рецепта
UA/9250/01/01
( Додаток 1 із змінами, внесеними згідно з Наказами Міністерства охорони здоров'я N 331 від 15.04.2010, N 1149 від 21.12.2010 )
Директор Державного
фармакологічного центру
МОЗ України


В.Т.Чумак
Додаток 2
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
17.12.2008 N 751
ПЕРЕЛІК
перереєстрованих лікарських засобів, які вносяться до Державного реєстру лікарських засобів України
N
п/п
Назва
лікарського
засобу
Форма
випуску
Заявник Країна Виробник Країна Реєстраційна
процедура
Умови
відпуску
Номер
реєстраційного
посвідчення
1. АНТИКОАГУЛЯНТУ
ЦИТРАТУ
ДЕКСТРОЗИ
РОЗЧИН А
(АЦД-А)
розчин по
500 мл у
контейнерах
N 1 х 20,
N 1 х 24;
по 1000 мл у
контейнерах
N 1 х 14
Фенвол, Інк. США Бакстер Хелскеа
Корпорейшн, США;
Бакстер С.А.,
Бельгія
США/
Бельгія
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням терміну
дії реєстраційного
посвідчення; зміна
заявника, зміна
місцезнаходження
виробника; введення
додаткової ділянки
виробництва; зміна
розміру упаковки;
реєстрація
додаткової упаковки
за
рецептом
UA/0002/01/01
2. АПКОСУЛ капсули N 60
у блістерах;
N 100 у
банках
Аджанта Фарма
Лімітед
Індія Аджанта Фарма
Лімітед
Індія перереєстрація у
зв'язку із
закінченням терміну
дії реєстраційного
посвідчення;
реєстрація
додаткової упаковки
без
рецепта
UA/9206/01/01
3. БАФЕТАЛ(R) порошок
(субстанція)
у пакетах
подвійних із
плівки
поліетилено-
вої для
виробництва
нестерильних
лікарських
форм
Відкрите
акціонерне
товариство
"Сумісне
українсько-
бельгійське
хімічне
підприємство
"ІнтерХім"
Україна,
м. Одеса
Nantong Jinghua
Pharmaceutical
Co, Ltd.
Китай перереєстрація у
зв'язку із
закінченням терміну
дії реєстраційного
посвідчення; зміна
назви та
місцезнаходження
виробника
- UA/9207/01/01
4. БЄРОККА(R)
КАЛЬЦІЙ
і МАГНІЙ
таблетки
шипучі N 10
Байєр Консьюмер
Кер АГ
Швейцарія Байєр Санте
Фамільяль
Франція перереєстрація у
зв'язку із
закінченням терміну
дії реєстраційного
посвідчення; зміна
назви лікарського
засобу
без
рецепта
UA/9208/01/01
5. ВІТАМІН E 200 -
ЗЕНТІВА
капсули по
200 мг N 30
АТ "Зентіва" Словацька
Республіка
АТ "Зентіва" Словацька
Республіка
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням терміну
дії реєстраційного
посвідчення;
реєстрація
додаткової упаковки
з іншим дизайном
без
рецепта
UA/3392/01/01
6. ВІТАМІН E 400 -
ЗЕНТІВА
капсули по
по 400 мг
N 30
АТ "Зентіва" Словацька
Республіка
АТ "Зентіва" Словацька
Республіка
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням терміну
дії реєстраційного
посвідчення;
реєстрація
додаткової упаковки
з іншим дизайном
без
рецепта
UA/3392/01/02
7. ВІТАМІН E -
ЗЕНТІВА
капсули по
100 мг N 30
АТ "Зентіва" Словацька
Республіка
АТ "Зентіва" Словацька
Республіка
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням терміну
дії реєстраційного
посвідчення;
реєстрація
додаткової упаковки
з іншим дизайном
без
рецепта
UA/3392/01/03
8. ГІПЕРЗАР-25 таблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою,
по 25 мг N 7
у блістерах
Дженом Біотек
Пвт. Лтд.
Індія Дженом Біотек
Пвт. Лтд.
Індія перереєстрація у
зв'язку із
закінченням терміну
дії реєстраційного
посвідчення; зміна
процедури
випробувань та
специфікації
готового
лікарського засобу;
зміни в інструкції
для медичного
застосування та
маркуванні; зміна
місцезнаходження
заявника; зміна
складу препарату
(допоміжних
речовин)
за
рецептом
UA/0275/01/01
9. ГІПЕРЗАР-50 таблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою,
по 50 мг N 7
у блістерах
Дженом Біотек
Пвт. Лтд.
Індія Дженом Біотек
Пвт. Лтд.
Індія перереєстрація у
зв'язку із
закінченням терміну
дії реєстраційного
посвідчення; зміна
процедури
випробувань та
специфікації
готового
лікарського засобу;
зміни в інструкції
для медичного
застосування та
маркуванні; зміна
місцезнаходження
заявника; зміна
складу препарату
(допоміжних
речовин)
за
рецептом
UA/0275/01/02
10. ГЛЮРЕНОРМ(R) таблетки по
30 мг N 60
Берінгер
Інгельхайм
Інтернешнл ГмбХ
Німеччина Берінгер
Інгельхайм Еллас
АЕ
Греція перереєстрація у
зв'язку із
закінченням терміну
дії реєстраційного
посвідчення; зміна
назви та
місцезнаходження
виробника;
уточнення
формулювання умов
зберігання
за
рецептом
UA/0331/01/01
11. ГРИПАУТ таблетки
N 4, N 10
ТОВ "Конарк
Інтелмед"
Україна,
м. Харків
Венс Формулейсен Індія перереєстрація у
зв'язку із
закінченням терміну
дії реєстраційного
посвідчення; зміна
складу препарату
(допоміжних
речовин); зміна
заявника
без
рецепта
UA/9253/01/01
12. ГРИПАУТ таблетки in
bulk
N 4 х 250,
N 1000
ТОВ "Конарк
Інтелмед"
Україна,
м. Харків
Венс Формулейсен Індія перереєстрація у
зв'язку із
закінченням терміну
дії реєстраційного
посвідчення; зміна
складу препарату
(допоміжних
речовин); зміна
заявника
- UA/0147/01/01
13. ДИП РИЛІФ гель по
15 г, або
по 50 г,
або по 100 г
у тубах
Ментолатум
Компані Лімітед
Англія Ментолатум
Компані Лімітед
Шотландія,
Велико-
британія
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням терміну
дії реєстраційного
посвідчення
без
рецепта
UA/0377/01/01
14. КЛАМЕД(R) таблетки,
вкриті
оболонкою,
по 250 мг
N 7 х 2 у
контурних
чарункових
упаковках
ЗАТ
"Фармацевтична
фірма "Дарниця"
Україна,
м. Київ
ЗАТ
"Фармацевтична
фірма "Дарниця"
Україна,
м. Київ
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням терміну
дії реєстраційного
посвідчення; зміни
в процедурі
випробувань
активних субстанцій
та готового
лікарського засобу;
зміни в
специфікації
готового
лікарського засобу;
зміни в розділі
"Склад"; зміни,
пов'язані зі
змінами в ДФУ або
Європейській
фармакопеї
за
рецептом
UA/0279/01/01
15. КЛАМЕД(R) таблетки,
вкриті
оболонкою,
по 500 мг
N 7 х 2 у
контурних
чарункових
упаковках
ЗАТ
"Фармацевтична
фірма "Дарниця"
Україна,
м. Київ
ЗАТ
"Фармацевтична
фірма "Дарниця"
Україна,
м. Київ
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням терміну
дії реєстраційного
посвідчення; зміни
в процедурі
випробувань
активних субстанцій
та готового
лікарського засобу;
зміни в
специфікації
готового
лікарського засобу;
зміни в розділі
"Склад"; зміни,
пов'язані зі
змінами в ДФУ або
Європейській
фармакопеї
за
рецептом
UA/0279/01/02
16. КОФЕЇН-
БЕНЗОАТ НАТРІЮ
розчин для
ін'єкцій,
100 мг/мл по
1 мл в
ампулах N 10
ТОВ "Дослідний
завод "ГНЦЛС"
Україна,
м. Дніпро-
петровськ
Філія ТОВ
"Дослідний завод
"ГНЦЛС"
Україна,
м. Харків
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням терміну
дії реєстраційного
посвідчення; зміни,
пов'язані зі
змінами в ДФУ або
Європейській
фармакопеї
(допоміжна
речовина); зміна
технологічного
процесу з
відповідними
змінами виробників
активних речовин
за
рецептом
UA/0482/01/01
17. КОФЕЇН-
БЕНЗОАТ НАТРІЮ
розчин для
ін'єкцій,
200 мг/мл по
1 мл в
ампулах N 10
ТОВ "Дослідний
завод "ГНЦЛС"
Україна,
м. Дніпро-
петровськ
Філія ТОВ
"Дослідний завод
"ГНЦЛС"
Україна,
м. Харків
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням терміну
дії реєстраційного
посвідчення; зміни,
пов'язані зі
змінами в ДФУ або
Європейській
фармакопеї
(допоміжна
речовина); зміна
технологічного
процесу з
відповідними
змінами виробників
активних речовин
за
рецептом
UA/0482/01/02
18. МААЛОКС(R) суспензія
для
перорального
застосування
по 15 мл у
пакетах N 30
САНОФІ-АВЕНТІС Франція Фарматіс Франція перереєстрація у
зв'язку із
закінченням терміну
дії реєстраційного
посвідчення; зміна
назви заявника
без
рецепта
UA/9219/01/01
19. МААЛОКС(R) суспензія
для
перорального
застосування
по 250 мл у
флаконах N 1
САНОФІ-АВЕНТІС Франція Санофі-Авентіс
С.п.А.
Італія перереєстрація у
зв'язку із
закінченням терміну
дії реєстраційного
посвідчення; зміна
назви
заявника/виробника
без
рецепта
UA/9220/01/01
20. МААЛОКС(R) таблетки
N 40
САНОФІ-АВЕНТІС Франція Санофі-Авентіс
С.п.А.
Італія перереєстрація у
зв'язку із
закінченням терміну
дії реєстраційного
посвідчення; зміна
назви
заявника/виробника
без
рецепта
UA/9220/02/01
21. МЕТОТРЕКСАТ-
ТЕВА
розчин для
ін'єкцій,
100 мг/мл по
10 мл у
флаконах N 1
ТЕВА
Фармацевтікал
Індастріз Лтд.
Ізраїль Фармахемі Б.В. Нідерланди перереєстрація у
зв'язку із
закінченням терміну
дії реєстраційного
посвідчення
за
рецептом
UA/0818/01/02
22. МЕТРОГІЛ(R) розчин для
інфузій,
5 мг/мл
по 100 мл у
флаконах N 1
Юнік
Фармасьютикал
Лабораторіз
(відділення
фірми
Дж. Б. Кемікалз
енд
Фармасьютикалз
Лтд)
Індія Юнік
Фармасьютикал
Лабораторіз
(відділення
фірми
Дж. Б. Кемікалз
енд
Фармасьютикалз
Лтд)
Індія перереєстрація у
зв'язку із
закінченням терміну
дії реєстраційного
посвідчення;
уточнення назви
препарату
за
рецептом
UA/2871/05/01
23. НЕЙРОПЛАНТ таблетки,
вкриті
оболонкою,
N 20, N 40
Др. Вільмар Швабе
ГмбХ і Ко. КГ
Німеччина Др. Вільмар
Швабе ГмбХ і Ко.
КГ
Німеччина перереєстрація у
зв'язку із
закінченням терміну
дії реєстраційного
посвідчення; зміна
упаковки; зміна
специфікації
готового
лікарського засобу;
зміна терміну
придатності
готового
лікарського засобу
(з 3-х до 2-х
років); уточнення
назви
заявника/виробника
без
рецепта
UA/0414/01/01
24. НІТРОГЛІЦЕРИН таблетки
сублінгваль-
ні по 0,5 мг
N 40
ТОВ Науково-
виробнича фірма
"Мікрохім"
Україна,
Луганська
обл.,
м. Рубіжне
ВАТ "Луганський
хіміко-
фармацевтичний
завод"
Україна,
м. Луганськ
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням терміну
дії реєстраційного
посвідчення; зміна
специфікації
готового
лікарського засобу
без
рецепта
UA/0129/01/01
25. ОКСИБРАЛ(ТМ) капсули
тверді,
пролонгова-
ної дії по
30 мг N 20 у
блістерах
ГлаксоСмітКляйн
Експорт Лімітед
Велико-
британія
ГлаксоСмітКляйн
С.А.Е.
Єгипет перереєстрація у
зв'язку із
закінченням терміну
дії реєстраційного
посвідчення;
уточнення назви
препарату
за
рецептом
UA/9222/01/01
26. ПЛАВІКС таблетки,
вкриті
оболонкою,
по 75 мг
N 14
Санофі Фарма
Брістоль-Майєрс
Сквібб СНСі
Франція Санофі Вінтроп
Індастріа
Франція перереєстрація у
зв'язку із
закінченням терміну
дії реєстраційного
посвідчення; зміна
специфікації
готового
лікарського засобу
за
рецептом
UA/9247/01/01
27. РИФАБУТИН капсули по
150 мг N 500
у
контейнерах
(фасування
із in bulk
фірми-
виробника
"Люпін
Лімітед",
Індія)
ЗАТ
"Фармацевтична
фірма "Дарниця"
Україна,
м. Київ
ЗАТ
"Фармацевтична
фірма "Дарниця"
Україна,
м. Київ
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням терміну
дії реєстраційного
посвідчення; зміна
терміну придатності
готового
лікарського засобу
за
рецептом
UA/9252/01/01
28. РИЦИНОВА ОЛІЯ олія
по 50 мл у
флаконах
АТ "Галичфарм" Україна,
м. Львів
АТ "Галичфарм" Україна,
м. Львів
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням терміну
дії реєстраційного
посвідчення
без
рецепта
UA/9248/01/01
29. СПОРАГАЛ капсули по
100 мг N 10,
N 30
ТОВ
"Фарма Старт"
Україна,
м. Київ
ТОВ
"Фарма Старт"
Україна,
м. Київ
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням терміну
дії реєстраційного
посвідчення; зміна
специфікації
готового
лікарського засобу
за
рецептом
UA/0316/01/01
30. СУПРАСТИН(R) таблетки по
25 мг N 20
ВАТ
Фармацевтичний
завод ЕГІС
Угорщина ВАТ
Фармацевтичний
завод ЕГІС
Угорщина перереєстрація у
зв'язку із
закінченням терміну
дії реєстраційного
посвідчення; зміна
специфікації
готового препарату
за
рецептом
UA/9251/01/01
31. ТИЗЕРЦИН(R) таблетки,
вкриті
оболонкою,
по 25 мг
N 50
ВАТ
Фармацевтичний
завод ЕГІС
Угорщина ВАТ
Фармацевтичний
завод ЕГІС
Угорщина перереєстрація у
зв'язку із
закінченням терміну
дії реєстраційного
посвідчення;
реєстрація
додаткової упаковки
зі старим дизайном
за
рецептом
UA/0175/01/01
32. ФАМВІР(R) таблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою,
по 125 мг
N 10
Новартіс Фарма АГ Швейцарія НОВАРТІС
ФАРМАСЬЮТИКА
С.А.
Іспанія перереєстрація у
зв'язку із
закінченням терміну
дії реєстраційного
посвідчення
за
рецептом
UA/9236/01/01
33. ФАМВІР(R) таблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою,
по 250 мг
N 21
Новартіс Фарма АГ Швейцарія НОВАРТІС
ФАРМАСЬЮТИКА
С.А.
Іспанія перереєстрація у
зв'язку із
закінченням терміну
дії реєстраційного
посвідчення
за
рецептом
UA/9236/01/02
34. ФІТОЛІЗИН паста для
приготування
суспензії
для
перорального
застосування
по 100 г у
тубах
Варшавський завод
лікарських рослин
"Гербаполь"
Польща Варшавський
завод лікарських
рослин
"Гербаполь"
Польща перереєстрація у
зв'язку із
закінченням терміну
дії реєстраційного
посвідчення; зміна
специфікації
готового
лікарського засобу
без
рецепта
UA/0471/01/01
35. ЦИПРОТЕРОН-ТЕВА таблетки по
50 мг N 50
ТЕВА
Фармацевтікал
Індастріз Лтд
Ізраїль Фармахемі Б.В. Нідерланди перереєстрація у
зв'язку із
закінченням терміну
дії реєстраційного
посвідчення; зміна
специфікації
готового
лікарського засобу;
уточнення назви
заявника/виробника
за
рецептом
UA/9241/01/01
36. ЦИПРОТЕРОН-ТЕВА таблетки по
50 мг in
bulk N 10000
ТЕВА
Фармацевтікал
Індастріз Лтд
Ізраїль Фармахемі Б.В. Нідерланди перереєстрація у
зв'язку із
закінченням терміну
дії реєстраційного
посвідчення; зміна
специфікації
готового
лікарського засобу;
уточнення назви
заявника/виробника
- UA/9242/01/01
Директор Державного
фармакологічного центру
МОЗ України


В.Т.Чумак
Додаток 3
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
17.12.2008 N 751
ПЕРЕЛІК
засобів, щодо яких були внесені зміни до реєстраційних матеріалів, які вносяться до Державного реєстру лікарських засобів України
N
п/п
Назва
лікарського
засобу
Форма випуску Заявник Країна Виробник Країна Реєстраційна
процедура
Умови
відпуску
Номер
реєстраційного
посвідчення
1. АЕКОЛ розчин олійний
по 50 мл або
100 мл у
флаконах
ЗАТ "Технолог" Україна,
Черкаська
обл.,
м. Умань
ЗАТ "Технолог" Україна,
Черкаська
обл.,
м. Умань
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*: зміна
місцезнаходження
заявника; зміна
ділянки
виробництва
без
рецепта
UA/1603/01/01
2. БАГОМЕТ таблетки,
вкриті
оболонкою, по
500 мг, N 10,
N 30, N 60,
N 120
Кіміка
Монтпеллієр С.А.
Аргентина Кіміка
Монтпеллієр С.А.
Аргентина внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення у
листку-вкладиші у
р. "Упаковка"
за
рецептом
UA/6897/01/02
3. БЕТАГІСТИН-
МЕДОКЕМІ
таблетки
по 8 мг N 90
Медокемі ЛТД Кіпр Медокемі ЛТД Кіпр внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*: зміна
графічного
зображення
первинної упаковки
за
рецептом
UA/6552/01/01
4. БЕТАГІСТИН-
МЕДОКЕМІ
таблетки
по 16 мг N 30
Медокемі ЛТД Кіпр Медокемі ЛТД Кіпр внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*: зміна
графічного
зображення
первинної упаковки
за
рецептом
UA/6552/01/02
5. БЄРОККА
КАЛЬЦІЙ
і МАГНІЙ
таблетки
шипучі N 10
Байєр Консьюмер
Кер АГ
Швейцарія Байєр Санте
Фамільяль
Франція реєстрація
додаткової
упаковки зі старим
дизайном та назвою
препарату (зі
збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення)
без
рецепта
UA/0495/01/01
6. БІСОПРОФАР таблетки,
вкриті
оболонкою, по
5 мг N 30
ТЕВА
Фармацевтікал
Індастріз Лтд
Ізраїль АТ
Фармацевтичний
завод ТЕВА
Угорщина внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
специфікації та
процедури
випробування
готового
лікарського засобу
за
рецептом
UA/6407/01/01
7. БІСОПРОФАР таблетки,
вкриті
оболонкою, по
10 мг N 30
ТЕВА
Фармацевтікал
Індастріз Лтд
Ізраїль АТ
Фармацевтичний
завод ТЕВА
Угорщина внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
специфікації та
процедури
випробування
готового
лікарського засобу
за
рецептом
UA/6407/01/02
8. БІСОПРОФАР таблетки,
вкриті
оболонкою, по
5 мг in bulk
по 30 кг у
мішках
подвійних
поліетиленових
ТЕВА
Фармацевтікал
Індастріз Лтд
Ізраїль АТ
Фармацевтичний
завод ТЕВА
Угорщина внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
специфікації та
процедури
випробування
готового
лікарського засобу
- UA/6408/01/01
9. БІСОПРОФАР таблетки,
вкриті
оболонкою, по
10 мг in bulk
по 30 кг у
мішках
подвійних
поліетиленових
ТЕВА
Фармацевтікал
Індастріз Лтд
Ізраїль АТ
Фармацевтичний
завод ТЕВА
Угорщина внесення змін до
реєстраційних
матеріалів; зміна
специфікації та
процедури
випробування
готового
лікарського засобу
- UA/6408/01/02
10. БОМ-БЕНГЕ мазь по 30 г у
тубах; по 25 г
у банках
ВАТ "Фітофарм" Україна,
Донецька
обл.,
м. Арте-
мівськ
ВАТ "Фітофарм" Україна,
Донецька
обл.,
м. Арте-
мівськ
реєстрація
додаткової
упаковки
без
рецепта
UA/8240/01/01
11. БРОСАЛ таблетки N 10,
N 10 х 2,
N 20,
N (20 х 2)
х 10,
N (10 х 4)
х 10
Елегант Індія Індія Елегант Індія Індія реєстрація
додаткової
упаковки
за
рецептом
UA/7459/01/01
12. ВІОЛОН таблетки N 30 Мілі Хелскере
Лімітед
Велико-
британія
Неон Антибіотикс
Пвт. ЛтД.,
Індія; Мепро
Фармасьютикалс
ПВТ ЛтД, Індія
Індія внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*: зміна
назви лікарського
засобу (було -
НЕБІНОРТ);
введення
додаткової ділянки
виробництва; зміна
заявника; зміна
графічного
оформлення
упаковки
за
рецептом
UA/7690/01/01
13. ГЕРПЕС
СИМПЛЕКС-
НОЗОД-ІН'ЄЛЬ
розчин для
ін'єкцій по
1,1 мл в
ампулах N 5
(5 х 1),
N 100 (5 х 20)
у контурних
чарункових
упаковках
Біологіше
Хайльміттель
Хеель ГмбХ
Німеччина Біологіше
Хайльміттель
Хеель ГмбХ
Німеччина реєстрація
додаткової
упаковки
за
рецептом
UA/1737/01/01
14. ГІЗААР(R)
ФОРТЕ
таблетки,
вкриті
оболонкою,
100 мг/12,5 мг
N 28 (14 х 2),
N 50 (10 х 5)
Мерк Шарп і Доум
Ідеа Інк
Швейцарія Мерк Шарп і Доум
Б.В.
Нідерланди реєстрація
додаткової дози
під новою назвою
(було - ГІЗААР(R)
за
рецептом
UA/7836/01/02
15. ГЛУТАРГІН таблетки
по 1 г
N 1 х 2,
N 10 х 1
ТОВ
"Фармацевтична
компанія
"Здоров'я"
Україна ТОВ
"Фармацевтична
компанія
"Здоров'я"
Україна внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*: зміна
графічного
зображення
упаковки
без
рецепта
UA/4022/02/02
16. ГЛУТАРГІН порошок для
орального
розчину,
1 г/3 г по 3 г
у пакетах
N 1 х 2,
N 1 х 5,
N 1 х 10;
у спарених
пакетах
N 2 х 5
ТОВ
"Фармацевтична
компанія
"Здоров'я"
Україна ТОВ
"Фармацевтична
компанія
"Здоров'я"
Україна внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*: зміна
графічного
зображення
упаковки
без
рецепта
UA/4022/04/01
17. ГРИПАУТ таблетки N 4,
N 10
Венс Формулейсен Індія Венс Формулейсен Індія реєстрація
додаткової
упаковки зі старим
дизайном та назвою
заявника (зі
збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення)
без
рецепта
UA/0146/01/01
18. ГРИП-ХЕЕЛЬ розчин для
ін'єкцій по
1,1 мл в
ампулах N 5
(5 х 1),
N 100 (5 х 20)
у контурних
чарункових
упаковках
Біологіше
Хайльміттель
Хеель ГмбХ
Німеччина Біологіше
Хайльміттель
Хеель ГмбХ
Німеччина реєстрація
додаткової
упаковки
за
рецептом
UA/4268/01/01
19. ДЕРИВА
ВОДНИЙ ГЕЛЬ
гель, 1 мг/г
по 5 г або по
15 г у тубах
Гленмарк
Фармасьютикалз
ЛТД.
Індія Гленмарк
Фармасьютикалз
ЛТД.
Індія внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
дозування
препарату в
процесі реєстрації
без
рецепта
UA/9164/01/01
20. ДИНАСТАТ порошок
ліофілізований
для
приготування
розчину для
ін'єкцій по
40 мг
у флаконах
N 1, N 3, N 5
у комплекті
з розчинником
в ампулах N 1,
N 3, N 5
Пфайзер Інк. США Пфайзер
Фармасютікалз
ЛЛС, США; НПІЛ
Фармасютікалз
Лімітед,
Великобританія;
Фармація і
Апджон Компані,
США; Пфайзер
Менюфекчуринг
Бельгія Н.В.,
Бельгія;
Фармація
Лімітед,
Великобританія;
виробник для
розчинника:
Актавіс Італія
С.п.А., Італія
США/
Велико-
британія/
США/
Бельгія/
Велико-
британія/
Італія
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів для
упаковок N 1 та
N 5: зміна назви
виробника активної
субстанції; зміна
назви виробників
готового
лікарського
засобу; введення
додаткового
виробника;
реєстрація
додаткової
упаковки у зв'язку
з введенням
додаткового
виробника;
уточнення розділу
"Об'єм, що
витягається" у
специфікації для
ампул з
розчинником зі
збереженням
упаковки з
попередніми
виробниками
за
рецептом
UA/2525/01/01
21. ДИНАСТАТ порошок
ліофілізований
для
приготування
розчину для
ін'єкцій по
40 мг
у флаконах
N 10
Пфайзер Інк. США Пфайзер
Фармасютікалз
ЛЛС, США; НПІЛ
Фармасютікалз
Лімітед,
Великобританія;
Фармація і
Апджон Компані,
США; Пфайзер
Менюфекчуринг
Бельгія Н.В.,
Бельгія;
Фармація
Лімітед,
Великобританія
США/
Велико-
британія/
США/
Бельгія/
Велико-
британія
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
назви виробника
активної
субстанції; зміна
назви виробників
готового
лікарського
засобу; введення
додаткового
виробника;
реєстрація
додаткової
упаковки у зв'язку
з введенням
додаткового
виробника зі
збереженням
упаковки з
попередніми
виробниками
за
рецептом
UA/2286/01/02
22. ДИСКУС
КОМПОЗИТУМ
розчин для
ін'єкцій по
2,2 мл в
ампулах N 5
(5 х 1), N 100
(5 х 20) у
контурних
чарункових
упаковках
Біологіше
Хайльміттель
Хеель ГмбХ
Німеччина Біологіше
Хайльміттель
Хеель ГмбХ
Німеччина реєстрація
додаткової
упаковки
за
рецептом
UA/3959/01/01
23. ДИФЛЮКАН(R) капсули по
150 мг N 1
Пфайзер Інк. США Пфайзер Пі. Джі.
Ем.
Франція внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*: зміна
графічного
зображення
первинної
упаковки; зміна
опису готового
лікарського засобу
без
рецепта
UA/5970/02/03
24. ЕКЗОДЕРИЛ розчин для
зовнішнього
застосування
1% по 10 мл у
флаконах
Сандоз ГмбХ Австрія Глобофарм
Фармацойтіше
Продукцьйонз унд
Гандельсгезель
шафт мбХ
Австрія внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*: зміни
графічного
зображення
упаковок
без
рецепта
UA/3960/02/01
25. ЕКЗОДЕРИЛ крем для
зовнішнього
застосування
1% по 15 г у
тубах
Сандоз ГмбХ Австрія Мерк КгаА & Ко.
Верк Шпітталь
Австрія внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*: зміни
графічного
зображення
упаковок
без
рецепта
UA/3960/01/01
26. ЕНАФРИЛ таблетки по
0,01 г/
0,0125 г
N 6 х 1,
N 12 х 2,
N 12 х 10
у контурних
чарункових
упаковках
ТОВ
"Стиролбіофарм"
Україна ТОВ
"Стиролбіофарм"
Україна реєстрація
додаткової
упаковки з новим
графічним
зображенням (для
N 6 х 1,
N 12 х 10)
за
рецептом
UA/5088/01/01
27. ЕНГІСТОЛ розчин для
ін'єкцій по
1,1 мл в
ампулах N 5
(5 х 1), N 100
(5 х 20) у
контурних
чарункових
упаковках
Біологіше
Хайльміттель
Хеель ГмбХ
Німеччина Біологіше
Хайльміттель
Хеель ГмбХ
Німеччина реєстрація
додаткової
упаковки
за
рецептом
UA/2053/01/01
28. ЕНЗАПРОСТ-Ф розчин для
ін'єкцій,
5 мг/1 мл по
1 мл в ампулах
N 5
ХІНОЇН Завод
Фармацевтичних та
Хімічних
Продуктів А.Т.
Угорщина ХІНОЇН Завод
Фармацевтичних
та Хімічних
Продуктів А.Т.
Угорщина внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*: зміна
графічного
зображення
етикетки
за
рецептом
UA/3716/01/01
29. ЕФКУР таблетки,
вкриті
оболонкою, по
600 мг N 30,
N 60
Уелш Трейд
Лімітед
Гонконг Емкур
Фармасьютікалс
Лтд.
Індія внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*: зміна
графічного
зображення
упаковок
за
рецептом
UA/8470/01/01
30. ІБУПРОМ таблетки,
вкриті
оболонкою, по
200 мг N 2 у
саше, N 10 у
блістерах,
N 50 у банках
ЮС Фармація
Інтернешнл Інк.
США ЮС Фармація
Інтернешнл Інк.,
США; ТОВ ЮС
Фармація, Польща
США/Польща внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
введення штампів
на кришечці
без
рецепта
UA/6045/01/01
31. ІНДОКОЛЛІР
0,1%
краплі очні
0,1% по 5 мл
у флаконах-
крапельницях
N 1
Лабораторія Шовен Франція Лабораторія
Шовен
Франція внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміни
в процесі
виробництва
активної
субстанції
за
рецептом
UA/3260/01/01
32. ІНСУЛІН
ЛЮДСЬКИЙ
БІОСИНТЕТИЧНИЙ
порошок
(субстанція) у
скляних банках
для
виробництва
стерильних
лікарських
форм
Елі Ліллі енд
Компані
США Елі Ліллі енд
Компані
США внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
розміру серії
проміжного
продукту
- UA/3459/01/01
33. ІРИНОСИНДАН концентрат для
приготування
розчину для
інфузій,
20 мг/мл по
2 мл (40 мг)
або по 5 мл
(100 мг)
у флаконах
Актавіс груп АТ Ісландія Сіндан Фарма СРЛ Румунія внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*: зміна
складу готового
лікарського засобу
(допоміжних
речовин); зміна
показників
випробувань у
процесі
виробництва;
доповнення розміру
виробничої серії
(для дозування
100 мг/5 мл)
за
рецептом
UA/6528/01/01
34. ІТРАКОНАЗОЛ пелети
(субстанція) у
поліетиленових
пакетах для
виробництва
нестерильних
лікарських
форм
Нош Лабс Прайвет
Лімітед
Індія Nosch Labs
Private Limited
Індія внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
внесення адреси
місця виробництва
субстанції та
уточнення
написання
заявника/виробника
в реєстраційних
матеріалах
- UA/9026/01/01
35. КАРВИД таблетки
по 25 мг N 14,
N 28
Каділа Хелткер
Лтд.
Індія Каділа Хелткер
Лтд.
Індія внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*: зміна
терміну
придатності (з 2-х
до 3-х років)
за
рецептом
UA/5920/01/02
36. КЕНАЛОГ таблетки
по 4 мг N 50
КРКА, д.д.,
Ново место
Словенія КРКА, д.д.,
Ново место
Словенія внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*: зміна
графічного
зображення
упаковок з
вилученням р.
"Маркування"
за
рецептом
UA/0892/01/01
37. КЛАЦИД В.В. порошок
ліофілізований
для
приготування
розчину для
інфузій
по 500 мг
у флаконах N 1
Абботт Франс Франція Абботт Франс Франція внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміни
в інструкції для
медичного
застосування
за
рецептом
UA/2920/02/01
38. КЛАЦИД СР таблетки,
вкриті
оболонкою,
пролонгованої
дії по 500 мг
N 5, N 7, N 14
Абботт
Лабораторіз Лтд
Велико-
британія
Абботт
Лабораторіз Лтд
Велико-
британія
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміни
в інструкції для
медичного
застосування
за
рецептом
UA/2920/01/01
39. КЛОФАЗАМ капсули по
100 мг in bulk
N 10 х 100 у
блістерах;
N 1000 у
контейнерах
пластмасових
Уелш Трейд
Лімітед
Гонконг Белко Фарма Індія внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*: зміна
заявника; зміна
процедури
випробувань
готового
лікарського засобу
- UA/2461/01/02
40. КЛОФАЗАМ капсули по
50 мг in bulk
N 10 х 100
у блістерах;
N 1000 у
контейнерах
пластмасових
Уелш Трейд
Лімітед
Гонконг Белко Фарма Індія внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*: зміна
заявника; зміна
процедури
випробувань
готового
лікарського засобу
- UA/2461/01/01
41. КОБАМАМІД
(ДИБЕНКОСИД,
КОФЕРМЕНТ B )
12
порошок
кристалічний
(субстанція) у
алюмінієвих
контейнерах
для
виробництва
нестерильних
лікарських
форм
Спільне
українсько-
іспанське
підприємство
"Сперко Україна"
Україна,
м. Вінниця
Sanofi Chimie Франція внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*: зміна
місцезнаходження
виробника з
відповідними
змінами в розділі
"Маркування"
- UA/5401/01/01
42. КОЛПОСЕПТИН таблетки
вагінальні
N 18
Лабораторія
Терамекс
Монако Лабораторія
Терамекс
Монако внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміни
в інструкції для
медичного
застосування
за
рецептом
UA/3481/01/01
43. КОЛПОТРОФІН капсули
вагінальні
м'які по 10 мг
N 10
Лабораторія
Терамекс
Монако Лабораторія
Терамекс
Монако внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміни
в інструкції для
медичного
застосування
за
рецептом
UA/3481/03/01
44. КОНВУЛЕКС розчин для
ін'єкцій,
100 мг/мл
по 5 мл
в ампулах N 5
Герот
Фармацеутика ГмбХ
Австрія Герот
Фармацеутика
ГмбХ
Австрія внесення змін до
реєстраційних
матеріалів;
введення
додаткового
виробника активної
субстанції
за
рецептом
UA/6595/01/01
45. КОНВУЛЕКС
150 МГ
капсули по
150 мг N 100
Герот
Фармацеутика ГмбХ
Австрія Герот
Фармацеутика
ГмбХ
Австрія внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
введення
додаткового
виробника активної
субстанції
за
рецептом
UA/6670/01/01
46. КОНВУЛЕКС
300 МГ
капсули по
300 мг N 100
Герот
Фармацеутика ГмбХ
Австрія Герот
Фармацеутика
ГмбХ
Австрія внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
введення
додаткового
виробника активної
субстанції
за
рецептом
UA/6670/01/02
47. КОНВУЛЕКС
500 МГ
капсули по
500 мг N 100
Герот
Фармацеутика ГмбХ
Австрія Герот
Фармацеутика
ГмбХ
Австрія внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
введення
додаткового
виробника активної
субстанції
за
рецептом
UA/6670/01/03
48. КОР СУІС
КОМПОЗИТУМ Н
розчин для
ін'єкцій по
2,2 мл в
ампулах N 5
(5 х 1), N 100
(5 х 20) у
контурних
чарункових
упаковках
Біологіше
Хайльміттель
Хеель ГмбХ
Німеччина Біологіше
Хайльміттель
Хеель ГмбХ
Німеччина реєстрація
додаткової
упаковки
за
рецептом
UA/4277/01/01
49. КРЕАЗИМ 10000 капсули тверді
кишковорозчин-
ні N 10 х 2 у
контурних
чарункових
упаковках
ЗАТ "Технолог" Україна,
Черкаська
обл.,
м. Умань
ЗАТ "Технолог" Україна,
Черкаська
обл.,
м. Умань
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*: зміна
місцезнаходження
заявника; зміна
ділянки
виробництва
без
рецепта
UA/2822/01/01
50. КРЕАЗИМ 20000 капсули тверді
кишковорозчин-
ні N 10 х 2 у
контурних
чарункових
упаковках
ЗАТ "Технолог" Україна,
Черкаська
обл.,
м. Умань
ЗАТ "Технолог" Україна,
Черкаська
обл.,
м. Умань
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*: зміна
місцезнаходження
заявника; зміна
ділянки
виробництва
без
рецепта
UA/2822/01/02
51. КРЕСТОР таблетки,
вкриті
оболонкою, по
10 мг N 28
АстраЗенека ЮК
Лімітед
Велико-
британія
АйПіЕр
Фармасьютикалс
Інк.
Пуерто-
Ріко,
США
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміни
в інструкції для
медичного
застосування та
листку-вкладиші
за
рецептом
UA/3772/01/01
52. КРЕСТОР таблетки,
вкриті
оболонкою, по
20 мг N 28
АстраЗенека ЮК
Лімітед
Велико-
британія
АйПіЕр
Фармасьютикалс
Інк.
Пуерто-
Ріко,
США
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміни
в інструкції для
медичного
застосування та
листку-вкладиші
за
рецептом
UA/3772/01/02
53. КРЕСТОР таблетки,
вкриті
оболонкою, по
40 мг N 28
АстраЗенека ЮК
Лімітед
Велико-
британія
АйПіЕр
Фармасьютикалс
Інк.
Пуерто-
Ріко,
США
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміни
в інструкції для
медичного
застосування та
листку-вкладиші
за
рецептом
UA/3772/01/03
54. ЛАМІВУДИН
150 мг і
ЗИДОВУДИН
300 мг
таблетки,
вкриті
оболонкою,
N 60
Ауробіндо Фарма
Лімітед
Індія Ауробіндо Фарма
Лімітед
Індія внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
коду АТС; зміни в
інструкції для
медичного
застосування;
вилучення
листка-вкладиша
за
рецептом
UA/4965/01/01
55. ЛАНВІС(ТМ) таблетки
по 40 мг N 25
ГлаксоСмітКляйн
Експорт Лімітед
Велико-
британія
Екселла ГмбХ,
Німеччина для
ГлаксоВеллком
ГмбХ і Ко,
Німеччина; ДСМ
Фармасьютикалс
Інк, США
Німеччина/
США
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
написання
фірми-виробника в
процесі
перереєстрації
за
рецептом
UA/9128/01/01
56. ЛАНТУС(R) розчин для
ін'єкцій,
100 Од./мл
по 3 мл
у картриджах
N 5
Санофі-Авентіс
Дойчланд ГмбХ
Німеччина Санофі-Авентіс
Дойчланд ГмбХ
Німеччина внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
процедури
випробувань
готового
лікарського засобу
за
рецептом
UA/6531/01/01
57. ЛАНТУС(R)
ОптіСет(R)
розчин для
ін'єкцій,
100 Од./мл
по 3 мл
у картриджі,
герметично
вмонтованому в
одноразову
шприц-ручку
(без голок для
ін'єкцій) N 5
Санофі-Авентіс
Дойчланд ГмбХ
Німеччина Санофі-Авентіс
Дойчланд ГмбХ
Німеччина внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
процедури
випробувань
готового
лікарського засобу
за
рецептом
UA/6532/01/01
58. ЛАНТУС(R)
СОЛОСТАР(R)
розчин для
ін'єкцій,
100 Од./мл
по 3 мл
у картриджах,
вмонтованих в
одноразову
шприц-ручку
СолоСтар(R)
(без голок для
ін'єкцій) N 5
Санофі-Авентіс
Дойчланд ГмбХ
Німеччина Санофі-Авентіс
Дойчланд ГмбХ
Німеччина внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
процедури
випробувань
готового
лікарського засобу
за
рецептом
UA/8106/01/01
59. ЛАЦИПІЛ(ТМ) таблетки,
вкриті
оболонкою, по
4 мг N 14,
N 28
ГлаксоСмітКляйн
Експорт Лімітед
Велико-
британія
ГлаксоСмітКляйн
Фармасьютикалз
С.А.
Польща внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*: зміна
графічного
зображення
первинної упаковки
за
рецептом
П.05.00/01808
60. ЛЕВОФЛОКСАЦИНУ
ГЕМІГІДРАТ
порошок
(субстанція) у
подвійних
поліетиленових
пакетах для
виробництва
нестерильних
лікарських
форм
Фармахем СА М&М Швейцарія Taizhou
Waigaoqiao
Liantong
Pharmaceutical
Co., Ltd
Китай внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*: зміна
місцезнаходження
виробника
- UA/4426/01/01
61. ЛІПОМІН таблетки,
вкриті
оболонкою,
N 60
Н'Кафарма
Фармацевтікал
Експорт Пті Лтд
Австралія Табко Пті Лтд Австралія внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміни
до р. "Опис"
без
рецепта
UA/8477/01/01
62. ЛОКОЇД(R) мазь 0,1% по
30 г у тубах
Астеллас Фарма
Юроп Б.В.
Нідерланди Астеллас Фарма
Юроп Б.В.
Нідерланди;
Теммлер Італіа
С.р.л.,
Італія; Астеллас
Фарма С.п.А.,
Італія
Нідерланди/
Італія
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
назви виробника;
зміна адреси
представництва в
Україні;
реєстрація
додаткової
упаковки з
попередньою назвою
виробника
за
рецептом
UA/4471/01/01
63. МААЛОКС(R) суспензія для
перорального
застосування
по 250 мл у
флаконах N 1
Тераплікс,
Франція, компанії
Авентіс Фарма,
Франція
Франція Авентіс Фарма
С.п.А.
Італія реєстрація
додаткової
упаковки зі старим
дизайном, назвами
заявника/виробника
та маркуванням (зі
збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення)
без
рецепта
UA/1076/02/01
64. МААЛОКС(R) таблетки N 40 Тераплікс,
Франція, компанії
Авентіс Фарма,
Франція
Франція Авентіс Фарма
С.п.А.
Італія реєстрація
додаткової
упаковки зі старим
дизайном, назвами
заявника/виробника
та маркуванням (зі
збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення)
без
рецепта
UA/1076/01/01
65. МААЛОКС(R) суспензія для
перорального
застосування
по 15 мл у
пакетах N 30
Тераплікс,
Франція, компанії
Авентіс Фарма,
Франція
Франція Фарматіс Франція реєстрація
додаткової
упаковки зі старим
дизайном, назвою
заявника та
маркуванням (зі
збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення)
без
рецепта
UA/1077/01/01
66. МЕВЕРИН(R) капсули по
0,2 г N 10 х 3
ВАТ "Київмед-
препарат"
Україна,
м. Київ
ВАТ "Київмед-
препарат"
Україна,
м. Київ
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*: зміна
назви лікарського
засобу; зміна
графічного
оформлення
первинної та
вторинної упаковок
за
рецептом
UA/7725/01/01
67. МЕДОКЛАВ таблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою,
875 мг/125 мг
N 14
Медокемі ЛТД Кіпр Медокемі ЛТД Кіпр реєстрація
додаткової
упаковки з новим
графічним
зображенням
за
рецептом
UA/4428/01/02
68. МЕДОКЛАВ таблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою,
500 мг/125 мг
N 16
Медокемі ЛТД Кіпр Медокемі ЛТД Кіпр реєстрація
додаткової
упаковки з новим
графічним
зображенням
за
рецептом
UA/4428/01/01
69. МЕТОДЖЕКТ розчин для
ін'єкцій,
10 мг/мл
по 0,75 мл,
або по 1,0 мл,
або 1,5 мл,
або по 2,0 мл,
або по 2,5 мл
у шприцах N 1
медак ГмбХ Німеччина медак ГмбХ Німеччина внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
вилучення
п. "Кольоровість"
із специфікації на
готовий лікарський
засіб; зміни до
р. "Опис"
за
рецептом
UA/5873/01/01
70. МЕТОТРЕКСАТ-
ТЕВА
розчин для
ін'єкцій,
100 мг/мл
по 10 мл
у флаконах N 1
ТЕВА
Фармасьютікел
Індастріз Лтд.
Ізраїль ТЕВА
Фармасьютікел
Індастріз Лтд.,
Ізраїль, завод
Фармахемі Б.В.,
Нідерланди
Ізраїль/
Нідерланди
реєстрація
додаткової
упаковки зі старим
дизайном та назвою
заявника/виробника
(зі збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення)
за
рецептом
P.09.03/07386
71. МЕТРОАДНЕКС-
ІН'ЄЛЬ
розчин для
ін'єкцій по
1,1 мл в
ампулах N 5
(5 х 1), N 100
(5 х 20) у
контурних
чарункових
упаковках
Біологіше
Хайльміттель
Хеель ГмбХ
Німеччина Біологіше
Хайльміттель
Хеель ГмбХ
Німеччина реєстрація
додаткової
упаковки
за
рецептом
UA/2055/01/01
72. МЕТРОНІДАЗОЛ-
ЗДОРОВ'Я
таблетки по
250 мг
N 10 х 2
ТОВ
"Фармацевтична
компанія
"Здоров'я"
Україна ТОВ
"Фармацевтична
компанія
"Здоров'я"
Україна внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*: зміна
графічного
зображення
упаковки
за
рецептом
UA/6100/01/01
73. МІНІРИН спрей
назальний,
дозований,
10 мкг/дозу
по 50 доз
(5 мл)
у флаконах
Феррінг
Інтернешнл Сентер
СА
Швейцарія Феррінг АБ,
Швеція; Феррінг
ГмбХ, Німеччина;
Феррінг
Інтернешнл
Сентер СА,
Швейцарія
Швеція/
Німеччина/
Швейцарія
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
уточнення
реєстраційного
номера у процесі
внесення змін
графічного
зображення
упаковок
за
рецептом
UA/5118/01/01
74. МУКОЗА
КОМПОЗИТУМ
розчин для
ін'єкцій по
2,2 мл в
ампулах N 5
(5 х 1), N 100
(5 х 20) у
контурних
чарункових
упаковках
Біологіше
Хайльміттель
Хеель ГмбХ
Німеччина Біологіше
Хайльміттель
Хеель ГмбХ
Німеччина реєстрація
додаткової
упаковки
за
рецептом
UA/2946/01/01
75. НЕУРОБЕКС(R) драже N 30,
N 60
Балканфарма-
Дупниця АТ
Болгарія Балканфарма-
Дупниця АТ
Болгарія внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*:
уточнення
графічного
зображення
упаковки
(блістера)
без
рецепта
3280
76. ОВАРІУМ
КОМПОЗИТУМ
розчин для
ін'єкцій по
2,2 мл в
ампулах N 5
(5 х 1), N 100
(5 х 20) у
контурних
чарункових
упаковках
Біологіше
Хайльміттель
Хеель ГмбХ
Німеччина Біологіше
Хайльміттель
Хеель ГмбХ
Німеччина реєстрація
додаткової
упаковки
за
рецептом
UA/3973/01/01
77. ОКСИБРАЛ капсули
тверді,
пролонгованої
дії по 30 мг
N 20
у блістерах
ГлаксоСмітКляйн
Експорт Лімітед
Велико-
британія
ГлаксоСмітКляйн
С.А.Е.
Єгипет реєстрація
додаткової
упаковки зі старим
дизайном та назвою
препарату (зі
збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення)
за
рецептом
UA/0479/01/01
78. ОРУНЗОЛ капсули тверді
по 100 мг N 4,
N 8 у
контурних
чарункових
упаковках
ЗАТ "Технолог" Україна,
Черкаська
обл.,
м. Умань
ЗАТ "Технолог" Україна,
Черкаська
обл.,
м. Умань
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*: зміна
місцезнаходження
заявника; зміна
ділянки
виробництва; зміна
графічного
зображення
упаковок
за
рецептом
UA/2689/01/01
79. ПІМАФУКОРТ(R) крем по 15 г у
тубах
Астеллас Фарма
Юроп Б.В.
Нідерланди Астеллас Фарма
Юроп Б.В.,
Нідерланди;
Теммлер Італіа
С.р.л.,
Італія; Астеллас
Фарма С.п.А.,
Італія
Нідерланди/
Італія
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
назви виробника;
зміна адреси
представництва в
Україні;
реєстрація
додаткової
упаковки з
попередньою назвою
виробника
за
рецептом
UA/4476/02/01
80. ПІМАФУКОРТ(R) мазь по 15 г у
тубах
Астеллас Фарма
Юроп Б.В.
Нідерланди Астеллас Фарма
Юроп Б.В.,
Нідерланди;
Теммлер Італіа
С.р.л.,
Італія; Астеллас
Фарма С.п.А.,
Італія
Нідерланди/
Італія
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
назви виробника;
зміна адреси
представництва в
Україні;
реєстрація
додаткової
упаковки з
попередньою назвою
виробника
за
рецептом
UA/4476/01/01
81. ПЛАВІКС таблетки,
вкриті
оболонкою, по
75 мг N 14
Санофі Фарма
Брістоль-Майєрс
Сквібб СНСі
Франція Санофі Вінтроп
Індастріа
Франція реєстрація
додаткової
упаковки зі старим
дизайном (зі
збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення)
за
рецептом
UA/0816/01/01
82. ПЛАЦЕНТА
КОМПОЗИТУМ
розчин для
ін'єкцій по
2,2 мл в
ампулах N 5
(5 х 1), N 100
(5 х 20) у
контурних
чарункових
упаковках
Біологіше
Хайльміттель
Хеель ГмбХ
Німеччина Біологіше
Хайльміттель
Хеель ГмбХ
Німеччина реєстрація
додаткової
упаковки
за
рецептом
UA/2465/01/01
83. ПРОМЕДОЛ порошок
(субстанція) у
пакетах
подвійних із
плівки
поліетиленової
для
виробництва
стерильних
лікарських
форм
Державне
підприємство
"Науково-
дослідний і
проектний
інститут
хімічних
технологій
"Хімтехнологія"
Україна,
Луганська
обл.,
м. Сєверо-
донецьк
Державне
підприємство
"Науково-
дослідний і
проектний
інститут
хімічних
технологій
"Хімтехнологія"
Україна,
Луганська
обл.,
м. Сєверо-
донецьк
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*: зміна
місцезнаходження
заявника
- П.03.03/06134
84. ПРОТЕФЛАЗІД(R) краплі по
25 мл, або по
30 мл, або по
50 мл у
контейнерах-
крапельницях
ТОВ НВК "Екофарм" Україна ВАТ "Фітофарм",
Україна;
Комунальне
підприємство
"Луганська
обласна
"Фармація",
Фармацевтична
фабрика
Україна внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*: зміна
графічного
зображення
упаковки, зміни в
інструкції для
медичного
застосування та
листку-вкладиші
за
рецептом
UA/4220/01/01
85. ПРОТФЕНО-
ЛОЗІД(R)
краплі
по 25 мл або
по 50 мл у
контейнерах-
крапельницях
ТОВ НВК "Екофарм" Україна ВАТ "Фітофарм",
Україна;
Комунальне
підприємство
"Луганська
обласна
"Фармація",
Фармацевтична
фабрика
Україна внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*: зміна
графічного
зображення
упаковок; зміни в
інструкції для
медичного
застосування та
листку-вкладиші
за
рецептом
UA/4996/01/01
86. РЕОСОРБІЛАКТ(R) розчин для
інфузій по
200 мл або
400 мл
у пляшках
скляних; по
200 мл або
400 мл
у пляшках
скляних у
пачках
ТОВ "Юрія-Фарм" Україна ТОВ "Юрія-Фарм" Україна внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміни
в інструкції для
медичного
застосування
за
рецептом
UA/2399/01/01
87. РЕСТРУКТА ПРО
ІН'ЄКЦІОНЕ С
розчин для
ін'єкцій по
2 мл в ампулах
N 5 (5 х 1),
N 50 (5 х 10)
у контурних
чарункових
упаковках
Біологіше
Хайльміттель
Хеель ГмбХ
Німеччина Біологіше
Хайльміттель
Хеель ГмбХ
Німеччина реєстрація
додаткової
упаковки
за
рецептом
UA/4245/01/01
88. СЕБІДИН
ПЛЮС(ТМ)
таблетки для
смоктання N 16
ГлаксоСмітКляйн
Експорт Лімітед
Велико-
британія
ГлаксоСмітКляйн
Фармасьютикалз
С.А.
Польща внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
реєстраційного
номера в процесі
перереєстрації
(було -
UA/0273/01/01)
без
рецепта
UA/9098/01/01
89. СЕБІДИН(ТМ) таблетки для
смоктання N 20
ГлаксоСмітКляйн
Експорт Лімітед
Велико-
британія
ГлаксоСмітКляйн
Фармасьютикалз
С.А.
Польща внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
реєстраційного
номера в процесі
перереєстрації
(було -
UA/0172/01/01)
без
рецепта
UA/9096/01/01
90. СЕДАЛГІН-
НЕО(R)
таблетки N 10
у блістері;
N 10, N 20
(10 х 2)
у коробці
Балканфарма-
Дупниця АТ
Болгарія Балканфарма-
Дупниця АТ
Болгарія внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
назви та/або
місцезнаходження
виробника активної
субстанції
(фенобарбіталу);
зміна розміру
серії та зміни у
виробництві
готового
лікарського
засобу; введення
додаткового
виробника діючої
речовини
(метамізолу
натрію)
без
рецепта
UA/2657/01/01
91. СОЛІДАГО
КОМПОЗИТУМ С
розчин для
ін'єкцій по
2,2 мл в
ампулах N 5
(5 х 1), N 100
(5 х 20) у
контурних
чарункових
упаковках
Біологіше
Хайльміттель
Хеель ГмбХ
Німеччина Біологіше
Хайльміттель
Хеель ГмбХ
Німеччина реєстрація
додаткової
упаковки
за
рецептом
UA/4374/01/01
92. СОРБІЛАКТ(R) розчин для
інфузій по
200 мл або
400 мл
у пляшках
скляних; по
200 мл або по
400 мл
у пляшках
скляних
у пачках
ТОВ "Юрія-Фарм" Україна ТОВ "Юрія-Фарм" Україна внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміни
в інструкції для
медичного
застосування
за
рецептом
UA/2401/01/01
93. СУПРАСТИН(R) таблетки
по 25 мг N 20
ВАТ
Фармацевтичний
завод ЕГІС
Угорщина ВАТ
Фармацевтичний
завод ЕГІС,
Угорщина;
Фармацевтичний
завод ЕГІС А.Т.,
Угорщина
Угорщина реєстрація
додаткової
упаковки зі старим
дизайном та
виробниками (зі
збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення)
за
рецептом
UA/0322/02/01
94. ТАВАНІК(R) таблетки,
вкриті
оболонкою, по
500 мг N 5,
N 10
Санофі-Авентіс
Дойчланд ГмбХ
Німеччина Санофі-Авентіс
Дойчланд ГмбХ,
Німеччина;
Авентіс
Інтер-
континентал,
Франція
Німеччина/
Франція
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
написання
реєстраційної
процедури введення
додаткового
розміру серії
готового
лікарського засобу
(додатково
вводиться розмір
серії 1134 кг
(1800000 таблеток,
вкритих оболонкою)
за
рецептом
UA/8669/01/02
95. ТАРГОЦИД порошок
ліофілізований
для
приготування
розчину для
ін'єкцій по
200 мг у
флаконах N 1 у
комплекті з
розчинником по
3,2 мл в
ампулах N 1
САНОФІ-АВЕНТІС Франція Группо Лепетіт
С.р.Л.
Італія реєстрація
додаткової
упаковки зі старим
дизайном (зі
збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення)
за
рецептом
UA/7738/01/01
96. ТАРГОЦИД порошок
ліофілізований
для
приготування
розчину для
ін'єкцій по
400 мг у
флаконах N 1 у
комплекті з
розчинником по
3,2 мл в
ампулах N 1
САНОФІ-АВЕНТІС Франція Группо Лепетіт
С.р.Л.
Італія реєстрація
додаткової
упаковки зі старим
дизайном (зі
збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення)
за
рецептом
UA/7738/01/02
97. ТАРГОЦИД(R) порошок
ліофілізований
для
приготування
розчину для
ін'єкцій по
200 мг у
флаконах N 1 у
комплекті з
розчинником по
3,2 мл в
ампулах N 1
САНОФІ-АВЕНТІС Франція Группо Лепетіт
С.р.Л.
Італія внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
назви лікарського
засобу; зміна
графічного
зображення
упаковок
за
рецептом
UA/9229/01/01
98. ТАРГОЦИД(R) порошок
ліофілізований
для
приготування
розчину для
ін'єкцій по
400 мг у
флаконах N 1 у
комплекті з
розчинником по
3,2 мл в
ампулах N 1
САНОФІ-АВЕНТІС Франція Группо Лепетіт
С.р.Л.
Італія внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
назви лікарського
засобу; зміна
графічного
зображення
упаковок
за
рецептом
UA/9229/01/02
99. ТЕНОЛОЛ(ТМ) таблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою, по
100 мг N 28
(14 х 2)
Іпка Лабораторіз
Лімітед
Індія Іпка Лабораторіз
Лімітед
Індія внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*: зміна
графічного
зображення
вторинної упаковки
за
рецептом
UA/3153/01/02
100. ТЕОФЕДРИН таблетки in
bulk по 12 кг
або по 30 кг у
пакеті з
плівки
поліетиленової
Відкрите
акціонерне
товариство
"Сумісне
українсько-
бельгійське
хімічне
підприємство
"ІнтерХім"
Україна,
м. Одеса
Державне хіміко-
фармацевтичне
підприємство
"ІнтерХім-1"
НАН України,
Україна,
м. Одеса;
Відкрите
акціонерне
товариство
"Сумісне
українсько-
бельгійське
хімічне
підприємство
"ІнтерХім",
Україна,
м. Одеса
Україна,
м. Одеса
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*: зміна
заявника; введення
додаткової ділянки
виробництва
- UA/6483/01/01
101. ТЕОФЕДРИН
IC(R)
таблетки N 10 Відкрите
акціонерне
товариство
"Сумісне
українсько-
бельгійське
хімічне
підприємство
"ІнтерХім"
Україна,
м. Одеса
Відкрите
акціонерне
товариство
"Сумісне
українсько-
бельгійське
хімічне
підприємство
"ІнтерХім"
Україна,
м. Одеса
реєстрація
додаткової
упаковки під новою
назвою (було -
ТЕОФЕДРИН)
за
рецептом
UA/9230/01/01
102. ТИЗИН(R) КСИЛО краплі
назальні 0,05%
по 10 мл у
флаконах N 1
МакНіл Продактс
Лімітед
Сполучене
Королівство
МакНіл
Менюфекчуринг
Франція внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*: зміна
назви лікарського
засобу (було -
ОЛИНТ(R); зміна
назви та
місцезнаходження
виробника; зміна
заявника;
вилучення р.
"Маркування"
без
рецепта
UA/4817/01/01
103. ТИЗИН(R) КСИЛО краплі
назальні 0,1%
по 10 мл у
флаконах N 1
МакНіл Продактс
Лімітед
Сполучене
Королівство
МакНіл
Менюфекчуринг
Франція внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*: зміна
назви лікарського
засобу (було -
ОЛИНТ(R); зміна
назви та
місцезнаходження
виробника; зміна
заявника;
вилучення р.
"Маркування"
без
рецепта
UA/4817/01/02
104. ТИНІДАЗОЛ таблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою, по
500 мг N 4 у
блістерах
Балканфарма-
Дупниця АТ
Болгарія Балканфарма-
Дупниця АТ
Болгарія внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
введення
ребристого
блістера
за
рецептом
UA/6782/01/01
105. ТИРЕОІДЕА
КОМПОЗИТУМ
розчин для
ін'єкцій по
2,2 мл в
ампулах N 5
(5 х 1), N 100
(5 х 20) у
контурних
чарункових
упаковках
Біологіше
Хайльміттель
Хеель ГмбХ
Німеччина Біологіше
Хайльміттель
Хеель ГмбХ
Німеччина реєстрація
додаткової
упаковки
за
рецептом
UA/4248/01/01
106. ТРАКРІУМ розчин для
ін'єкцій,
10 мс/мл по
2,5 мл або
по 5 мл
в ампулах N 5
ГлаксоСмітКляйн
Експорт Лтд
Велико-
британія
ГлаксоСмітКляйн
Мануфактуринг
С.п.А.
Італія внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміни
в інструкції для
медичного
застосування
за
рецептом
UA/4249/01/01
107. ТРЕНТАЛ(R) розчин для
ін'єкцій,
20 мг/1 мл
по 5 мл
(100 мг)
в ампулах N 5
Авентіс Фарма
Лімітед
Індія Авентіс Фарма
Лімітед
Індія внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
назви лікарського
засобу; зміна
графічного
зображення
упаковки
за
рецептом
UA/9232/01/01
108. ТРЕНТАЛ(R) таблетки,
вкриті
оболонкою,
кишковорозчин-
ні по 100 мг
N 60
Авентіс Фарма
Лімітед
Індія Авентіс Фарма
Лімітед
Індія внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
назви лікарського
засобу; зміна
графічного
зображення
упаковки
за
рецептом
UA/9232/02/01
109. ТРЕНТАЛ(ТМ) розчин для
ін'єкцій,
20 мг/1 мл по
5 мл (100 мг)
в ампулах N 5
Авентіс Фарма
Лімітед
Індія Авентіс Фарма
Лімітед
Індія реєстрація
додаткової
упаковки зі старим
дизайном та назвою
препарату (зі
збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення)
за
рецептом
UA/4146/02/01
110. ТРЕНТАЛ(ТМ) таблетки,
вкриті
оболонкою,
кишковорозчин-
ні по 100 мг
N 60
Авентіс Фарма
Лімітед
Індія Авентіс Фарма
Лімітед
Індія реєстрація
додаткової
упаковки зі старим
дизайном та назвою
препарату (зі
збереженням
попереднього
номера
реєстраційного
посвідчення)
за
рецептом
UA/4146/01/01
111. ТРИФАМОКС ІБЛ порошок для
приготування
розчину для
внутрішньо-
венного та
внутрішньо-
м'язового
введення по
500 мг/250 мг
у флаконах N 1
Лабораторіос
Баго С.А.
Аргентина Лабораторіос
Баго С.А.
Аргентина внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення в
інструкції для
медичного
застосування
за
рецептом
UA/6849/03/01
112. ТРИФАМОКС ІБЛ порошок для
приготування
розчину для
внутрішньо-
венного та
внутрішньо-
м'язового
введення по
1000 мг/500 мг
у флаконах N 1
Лабораторіос
Баго С.А.
Аргентина Лабораторіос
Баго С.А.
Аргентина внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення в
інструкції для
медичного
застосування
за
рецептом
UA/6849/03/02
113. ТРИФЕДРИН таблетки in
bulk no 15 кг
або по 35 кг у
пакетах
Відкрите
акціонерне
товариство
"Сумісне
українсько-
бельгійське
хімічне
підприємство
"ІнтерХім"
Україна,
м. Одеса
Державне хіміко-
фармацевтичне
підприємство
"ІнтерХім-1"
НАН України,
Україна,
м. Одеса;
Відкрите
акціонерне
товариство
"Сумісне
українсько-
бельгійське
хімічне
підприємство
"ІнтерХім",
Україна,
м. Одеса
Україна,
м. Одеса
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*: зміна
заявника; введення
додаткової ділянки
виробництва
- UA/6981/01/01
114. ТРИФЕДРИН(R)
IC
таблетки N 10,
N 30, N 50
Відкрите
акціонерне
товариство
"Сумісне
українсько-
бельгійське
хімічне
підприємство
"ІнтерХім"
Україна,
м. Одеса
Відкрите
акціонерне
товариство
"Сумісне
українсько-
бельгійське
хімічне
підприємство
"ІнтерХім"
Україна,
м. Одеса
реєстрація
додаткової
упаковки під новою
назвою (було -
ТРИФЕДРИН)
за
рецептом
UA/9233/01/01
115. ТУЛІП таблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою, по
10 мг N 30
Лек
фармацевтична
компанія д.д.
Словенія Лек
фармацевтична
компанія д.д.
Словенія внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
лікарської форми в
процесі реєстрації
додаткової
упаковки зі старим
дизайном
за
рецептом
UA/0178/01/01
116. ТУЛІП таблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою, по
20 мг N 30
Лек
фармацевтична
компанія д.д.
Словенія Лек
фармацевтична
компанія д.д.
Словенія внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
лікарської форми в
процесі реєстрації
додаткової
упаковки зі старим
дизайном
за
рецептом
UA/0178/01/02
117. ТУЛІП(R) таблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою, по
40 мг N 30
Лек
фармацевтична
компанія д.д.
Словенія Лек
фармацевтична
компанія д.д.
Словенія внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
лікарської форми в
процесі реєстрації
додаткової
упаковки зі старим
дизайном
за
рецептом
UA/0178/01/03
118. ТУЛІП(R) таблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою, по
10 мг N 30
Сандоз
Фармасьютікалз
д.д.
Словенія Лек
фармацевтична
компанія д.д.,
Словенія,
підприємство
компанії Сандоз
Словенія внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
лікарської форми в
процесі
перереєстрації
за
рецептом
UA/9142/01/01
119. ТУЛІП(R) таблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою, по
20 мг N 30
Сандоз
Фармасьютікалз
д.д.
Словенія Лек
фармацевтична
компанія д.д.,
Словенія,
підприємство
компанії Сандоз
Словенія внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
лікарської форми в
процесі
перереєстрації
за
рецептом
UA/9142/01/02
120. ТУЛІП(R) таблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою, по
40 мг N 30
Сандоз
Фармасьютікалз
д.д.
Словенія Лек
фармацевтична
компанія д.д.,
Словенія,
підприємство
компанії Сандоз
Словенія внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
лікарської форми в
процесі
перереєстрації
за
рецептом
UA/9142/01/03
121. Т-ФЕДРИН таблетки N 10,
N 30,
N 10 х 30
Елегант Індія Індія Елегант Індія Індія внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
введення
додаткового
графічного
зображення
первинної упаковки
(блістери N 30) з
уточненням р.
"Упаковка"
за
рецептом
UA/5262/01/01
122. УПСАРИН УПСА
З ВІТАМІНОМ C
таблетки
шипучі N 10,
N 20
Брістол-Майєрс
Сквібб
Франція Брістол-Майєрс
Сквібб
Франція внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
введення
додаткової ділянки
виробництва;
введення
додаткової
упаковки у зв'язку
з введенням
додаткової ділянки
виробництва
без
рецепта
UA/7598/01/01
123. ФАМВІР(R) таблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою, по
500 мг N 14,
N 30, N 56
Новартіс Фарма АГ Швейцарія НОВАРТІС
ФАРМАСЬЮТИКА
С.А.
Іспанія реєстрація
додаткової дози
за
рецептом
UA/9236/01/03
124. ФЕНІСТИЛ
КРАПЛІ
краплі,
1 мг/мл по
20 мл
у флаконах N 1
Новартіс
Консьюмер Хелс СА
Швейцарія Новартіс
Консьюмер Хелс
СА
Швейцарія внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
уточнення
написання
концентрації в
процесі
перереєстрації
без
рецепта
UA/0857/01/01
125. ФЕРВЕКС ДЛЯ
ДОРОСЛИХ
порошок для
орального
розчину
по 13 г у саше
N 8
Брістол-Майєрс
Сквібб
Франція Брістол-Майєрс
Сквібб
Франція внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
введення
додаткової ділянки
виробництва;
введення
додаткової
упаковки у зв'язку
з введенням
додаткової ділянки
виробництва
без
рецепта
UA/7741/01/01
126. ФЛІКСОТИД(ТМ)
ЕВОХАЛЕР(ТМ)
аерозоль для
інгаляцій,
дозований,
50 мкг/дозу
по 120 доз у
балонах N 1
ГлаксоСмітКляйн
Експорт Лімітед
Велико-
британія
ГлаксоСмітКляйн
Фармасьютикалз
С.А., Польща;
ГлаксоВеллком
Продакшн,
Франція; Глаксо
Веллком С.А.,
Іспанія
Польща/
Франція/
Іспанія
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
зовнішньої форми
клапана
за
рецептом
UA/7547/01/01
127. ФЛІКСОТИД(ТМ)
ЕВОХАЛЕР(ТМ)
аерозоль для
інгаляцій,
дозований,
125 мкг/дозу
по 60 доз або
по 120 доз
у балонах N 1
ГлаксоСмітКляйн
Експорт Лімітед
Велико-
британія
ГлаксоСмітКляйн
Фармасьютикалз
С.А., Польща;
ГлаксоВеллком
Продакшн,
Франція; Глаксо
Веллком С.А.,
Іспанія
Польща/
Франція/
Іспанія
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
зовнішньої форми
клапана
за
рецептом
UA/7547/01/02
128. ФЛІКСОТИД(ТМ)
ЕВОХАЛЕР(ТМ)
аерозоль для
інгаляцій,
дозований, по
250 мкг/дозу
по 60 доз у
балонах N 1
ГлаксоСмітКляйн
Експорт Лімітед
Велико-
британія
ГлаксоСмітКляйн
Фармасьютикалз
С.А., Польща;
ГлаксоВеллком
Продакшн,
Франція; Глаксо
Веллком С.А.,
Іспанія
Польща/
Франція/
Іспанія
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
зовнішньої форми
клапана
за
рецептом
UA/7547/01/03
129. ХІКОНЦИЛ порошок для
приготування
100 мл
(250 мг/5 мл)
суспензії для
перорального
застосування
у флаконах N 1
КРКА, д.д.,
Ново место
Словенія КРКА, д.д.,
Ново место
Словенія внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*: зміна
графічного
зображення
упаковок з
вилученням р.
"Маркування"
за
рецептом
UA/2896/01/01
130. ХОРАГОН порошок для
розчину для
ін'єкцій по
1500 МО в
ампулах N 3 з
розчинником по
1 мл в ампулах
N 3
Феррінг ГмбХ Німеччина Феррінг ГмбХ,
Німеччина;
Феррінг
Інтернешнл
Сентер СА,
Швейцарія
Німеччина/
Швейцарія
внесення змін до
реєстраційних
матеріалів: зміна
процедури
випробування
готового
лікарського засобу
за
рецептом
UA/7405/01/01
131. ЦЕФАЗОЛІН-БХФЗ порошок для
приготування
розчину для
ін'єкцій по
500 мг у
флаконах N 5
ЗАТ Науково-
виробничий центр
"Борщагівський
хіміко-
фармацевтичний
завод"
Україна ЗАТ Науково-
виробничий центр
"Борщагівський
хіміко-
фармацевтичний
завод"
Україна внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
введення
додаткового
виробника активної
субстанції зі
змінами у р.
"Залишкові
кількості
органічних
розчинників"
за
рецептом
UA/4616/01/01
132. ЦЕФАЗОЛІН-БХФЗ порошок для
приготування
розчину для
ін'єкцій по
1000 мг у
флаконах N 5
ЗАТ Науково-
виробничий центр
"Борщагівський
хіміко-
фармацевтичний
завод"
Україна ЗАТ Науково-
виробничий центр
"Борщагівський
хіміко-
фармацевтичний
завод"
Україна внесення змін до
реєстраційних
матеріалів:
введення
додаткового
виробника активної
субстанції зі
змінами у р.
"Залишкові
кількості
органічних
розчинників"
за
рецептом
UA/4616/01/02
133. ЦИПРИНОЛ(R) таблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою, по
750 мг N 10
(1 х 10), N 20
(2 х 10)
КРКА, д.д.,
Ново место
Словенія КРКА, д.д.,
Ново место
Словенія внесення змін до
реєстраційних
матеріалів*: зміна
графічного
зображення
вторинної упаковки
(для N 10)
за
рецептом
UA/0678/02/01

................
Перейти до повного тексту