1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Наказ


МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
22.08.2014 № 594
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Відповідно до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби" , пункту 5 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів , затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 року № 376, та підпункту 8.16 підпункту 8 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров'я України , затвердженого Указом Президента України від 13 квітня 2011 року № 467, на підставі результатів експертизи реєстраційних матеріалів лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та контролю якості тих, що подані на державну реєстрацію (перереєстрацію), проведених ДП "Державний експертний центр МОЗ України", висновків щодо ефективності, безпечності та якості лікарського засобу (медичного імунобіологічного препарату), рекомендації його до державної реєстрації (перереєстрації) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
НАКАЗУЮ:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби (медичні імунобіологічні препарати) згідно з переліком (додаток 1).
2. Перереєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби (медичні імунобіологічні препарати) згідно з переліком (додаток 2).
3. Внести зміни до реєстраційних матеріалів та Державного реєстру лікарських засобів України на лікарські засоби (медичні імунобіологічні препарати) згідно з переліком (додаток 3).
4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Н. Лісневську.
Міністр О. Мусій
Додаток 1
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
22.08.2014 № 594
ПЕРЕЛІК
зареєстрованих лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів), які вносяться до Державного реєстру лікарських засобів України
№
п/п		 Назва лікарського засобу Форма випуску Заявник Країна Виробник Країна Реєстраційна процедура Умови відпуску Рекламування Номер реєстраційного посвідчення
1. БАРАЛГІН-® розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах № 5 АЛЕКСФАРМ ГМБХ ЛТД Велика Британія Мікро Лабс Лімітед Індія реєстрація на 5 років за рецептом не підлягає UA/13828/01/01
2. ВІЛАТЕ 500
Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор фон Віллебранда людини		 Порошок для розчину для ін'єкцій по 100 МО/мл (500 МО/флакон) у флаконі № 1 разом з розчинником по 5 мл у флаконі № 1 та комплектом для розчинення і внутрішньовенного введення № 1 Октафарма Фармацевтична Продуктіонсгес м.б.Х. Австрія Октафарма Фармацевтична Продуктіонсгес м.б.Х.; Альтернативна виробнича ділянка для вторинного пакування Октафарма ГмбХ, Дессау Австрія;
Німеччина		 реєстрація на 5 років за рецептом не підлягає UA/13081/01/01
3. ВІЛАТЕ 1000
Фактор коагуляції крові людини VIII та фактор фон Віллебранда людини		 Порошок для розчину для ін'єкцій по 100 МО/мл (1000 МО/флакон) у флаконі № 1 разом з розчинником по 10 мл у флаконі № 1 та комплектом для розчинення і внутрішньовенного введення № 1 Октафарма Фармацевтична Продуктіонсгес м.б.Х. Австрія Октафарма Фармацевтична Продуктіонсгес м.б.Х.; Альтернативна виробнича ділянка для вторинного пакування Октафарма ГмбХ, Дессау Австрія;
Німеччина		 реєстрація на 5 років за рецептом не підлягає UA/13081/01/02
4. ВІТАСЕПТ розчин для зовнішнього застосування 70 % по 100 мл або по 250 мл у флаконах ТОВ "Панацея" Україна, м. Запоріжжя ТОВ "Панацея" Україна, м. Запоріжжя реєстрація на 5 років за рецептом не підлягає UA/10660/01/02
5. ДЕЗЛОРАТАДИН таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10 (10 х 1), № 30 (10 х 3) у блістерах ПрАТ "Технолог" Україна, Черкаська обл., м. Умань ПрАТ "Технолог" Україна, Черкаська обл., м. Умань реєстрація на 5 років без рецепта підлягає UA/13810/01/01
6. ЛЕВОДРОПРОПІЗИН порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм ТОВ "КУСУМ ФАРМ" Україна, м. Суми ЗСЛ КЕМІКАЛС ЛТД Індія реєстрація на 5 років - не підлягає UA/13813/01/01
7. ЛЕКАРНІТА розчин для ін'єкцій, 1 г/5 мл по 5 мл в ампулах № 5 Перрері Фармачеутічі СРЛ Італія ХЕЛП С.А. Греція реєстрація на 5 років за рецептом не підлягає UA/13814/01/01
8. ЛУМІГАН-® краплі очні, розчин, 0,1 мг/мл по 3 мл у флаконі-крапельниці № 1 Аллерган Фармасьютікалз Айерленд Ірландія Аллерган Фармасьютікалз Айерленд Ірландія реєстрація на 5 років за рецептом не підлягає UA/13815/01/01
9. МЕКСИЛЕТИНУ ГІДРОХЛОРИД порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм Публічне акціонерне товариство "Науково-
виробничий центр "Борщагівський хіміко-
фармацевтичний завод"		 Україна, м. Київ Алембік Фармас'ютікалс Лімітед Індія реєстрація на 5 років - не підлягає UA/13816/01/01
10. ОФЛОКСАЦИН порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм Чемо Іберіка, С. А. Іспанія КІМІКА СІНТЕТІКА, С. А. Іспанія реєстрація на 5 років - не підлягає UA/13817/01/01
11. ЦИПРОФЛОКСАЦИНУ ГІДРОХЛОРИД порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм Чемо Іберіка, С.А. Іспанія Кіміка Сінтетіка, С.А. Іспанія реєстрація на 5 років - не підлягає UA/13819/01/01
12. ЦИТРАФЛІТ порошок для орального розчину по 15,08 г у пакетиках-саше № 2, № 50 Лабораторіос Касен-Фліт С.Л.Ю. Іспанія Виробник нерозфасованої продукції: Лабораторіос Сальват, СА, Іспанія; Первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії: Лабораторіос Касен-Фліт С.Л.Ю., Іспанія Іспанія реєстрація на 5 років за рецептом не підлягає UA/13820/01/01
Начальник Управління
фармацевтичної діяльності
Л.В. Коношевич
Додаток 2
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
22.08.2014 № 594
ПЕРЕЛІК
перереєстрованих лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів), які вносяться до Державного реєстру лікарських засобів України
№
п/п		 Назва лікарського засобу Форма випуску Заявник Країна Виробник Країна Реєстраційна процедура Умови відпуску Рекламування Номер реєстраційного посвідчення
1. АБИПИМ-® порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1 Абрил Формулейшнз Пвт. Лтд Індія Нектар Лайфсайнсіз Лімітед Індія перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна в умовах зберігання готового лікарського засобу; зміна у термінах придатності (затверджено: 2 роки; запропоновано: 3 роки); зміна параметрів специфікацій та/або допустимих меж готового лікарського засобу; зміни внесено до інструкції для медичного застосування препарату до розділу "Показання", а також до розділу "Спосіб застосування та дози" відповідно до аналогічних зареєстрованих лікарських засобів за рецептом не підлягає UA/10084/01/01/
2. АБИПИМ-® порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1 Абрил Формулейшнз Пвт. Лтд Індія Нектар Лайфсайнсіз Лімітед Індія перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна в умовах зберігання готового лікарського засобу; зміна у термінах придатності (затверджено: 2 роки; запропоновано: 3 роки); зміна параметрів специфікацій та/або допустимих меж готового лікарського засобу; зміни внесено до інструкції для медичного застосування препарату до розділу "Показання", а також до розділу "Спосіб застосування та дози" відповідно до аналогічних зареєстрованих лікарських засобів за рецептом не підлягає UA/10084/01/02
3. АВОДАРТ капсули м'які желатинові по 0,5 мг № 30 (10 х 3), № 90 (10 х 9) у блістерах ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед Велика Британія ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикал з С.А. Польща перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення написання адреси заявника згідно документації виробника; зміни внесено до інструкції для медичного застосування препарату до розділу "Показання відповідно до короткої характеристики препарату та висновку консультативно-експертної групи "Урологія, андрологія, нефрологія. Лікарські засоби" за рецептом не підлягає UA/1599/01/01
4. ВІЗТРЕКСАТ розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 2 мл у флаконах № 1 М-Інвест Лімітед Кіпр Венус Ремедіс Лімітед Індія перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни внесено до інструкції для медичного застосування препарату до розділу "Показання", а також до розділу "Спосіб застосування та дози" (уточнення дозування) відповідно до аналогічного препарату; зміна параметрів специфікацій та/або допустимих меж готового лікарського засобу; зміна у методах випробування готового лікарського засобу; приведення розділу "Умови зберігання" до вимог ICHQ1A; випробування стабільності за рецептом не підлягає UA/11276/01/01
5. ВІЗТРЕКСАТ розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1 М-Інвест Лімітед Кіпр Венус Ремедіс Лімітед Індія перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни внесено до інструкції для медичного застосування препарату до розділу "Показання", а також до розділу "Спосіб застосування та дози" (уточнення дозування) відповідно до аналогічного препарату; зміна параметрів специфікацій та/або допустимих меж готового лікарського засобу; зміна у методах випробування готового лікарського засобу; приведення розділу "Умови зберігання" до вимог ICHQ1A; випробування стабільності за рецептом не підлягає UA/11276/01/02
6. ГАСТРО-НОРМ-® таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг № 40 (10 х 4), № 100 (10 х 10) у блістерах у пачці ПАТ "Галичфарм" Україна, м. Львів ПАТ "Галичфарм" Україна, м. Львів / ПАТ "Київмедпрепарат", Україна, м. Київ Україна, м. Львів /
Україна, м. Київ		 перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни внесено до інструкції для медичного застосування препарату до розділу "Показання" (уточнення показань), а також до розділів "Спосіб застосування та дози" (уточнення дозування), "Діти" відповідно до референтного препарату; зміна уповноваженої особи, відповідальної за фармаконагляд; зміна у методах випробування готового лікарського засобу; зміна назви виробника АФІ Вісмуту субцитрат; зміна у складі допоміжних речовин у зв'язку з покриттям таблетки плівковою оболонкою; зміни у процесі виробництва готового лікарського засобу; зменшення терміну придатності готового лікарського засобу (з 3-х до 1-го року); зміна параметрів специфікацій та/або допустимих меж готового лікарського засобу; зміни у процесі виробництва готового лікарського засобу без рецепта підлягає UA/1034/01/01
7. ДЛЯНОС краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах № 1 Новартіс Консьюмер Хелс СА Швейцарія Новартіс Консьюмер Хелс СА Швейцарія перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; приведення розділу "Склад" методів контролю якості готового лікарського засобу у відповідність до оригінальної документації виробника; зміни внесено до інструкції для медичного застосування препарату до розділу "Показання", а також до розділів "Спосіб застосування та дози", "Діти" відповідно до референтного препарату без рецепта не підлягає UA/1535/01/01
8. ДЛЯНОС спрей назальний 0,1 % по 10 мл у флаконах № 1 Новартіс Консьюмер Хелс СА Швейцарія Новартіс Консьюмер Хелс СА Швейцарія перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; приведення розділу "Склад" методів контролю якості готового лікарського засобу у відповідність до оригінальної документації виробника; зміни внесено до інструкції для медичного застосування препарату до розділу "Показання", а також до розділів "Спосіб застосування та дози", "Діти" відповідно до референтного препарату без рецепта підлягає UA/1535/02/01
9. ЙОКС спрей для ротової порожнини по 30 мл у флаконах з розпилювачем № 1 Тева Фармацевтіка л Індастріз Лтд. Ізраїль Тева Чех Індастріз с.р.о. Чеська Республіка перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна в умовах зберігання готового лікарського засобу; зміна параметрів специфікацій та/або допустимих меж готового лікарського засобу; зміни внесено до інструкції для медичного застосування препарату до розділу "Спосіб застосування та дози" (заміна форми аплікатора) відповідно до короткої характеристики препарату; зміна форми або розміру контейнера чи закупорювального засобу (первинної упаковки) (нестерильні лікарські засоби); новий сертифікат відповідності від діючого виробника; приведення назви діючої речовини до монографії "POVIDONE, IODINATED" діючого видання ЄФ; приведення назв допоміжних речовин до наказу МОЗ України № 339
від 19.06.2007; приведення назви лікарської форми до наказу МОЗ України № 500
від 20.07.2006		 без рецепта підлягає UA/9964/01/01
10. ІМАКОРТ крем по 20 г у тубі № 1 Дельта Медікел Промоушнз АГ Швейцарія Шпіріг Фарма АГ Швейцарія перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна параметрів специфікацій та/або допустимих меж готового лікарського засобу; приведення умов зберігання готового лікарського засобу до вимог Керівництва ICH Q1A (R2) Stability Testing Of New Drug Substances And Products.; приведення назв допоміжних речовин до оригінальних матеріалів виробника за рецептом не підлягає UA/9962/01/01
11. КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ ГАЗОПОДІБНИЙ газ у сталевих балонах об'ємом 1 л, 2 л, 10 л, 40 л ПАТ "Полтавський завод медичного скла" Україна, м. Полтава ПАТ "Полтавський завод медичного скла" Україна, м. Полтава перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни внесено до інструкції для медичного застосування препарату до розділу "Показання" відповідно до аналогічних препаратів за рецептом не підлягає UA/10095/01/01
12. КОДЕФЕМОЛН сироп по 100 мл у флаконах № 1 Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу" Україна, м. Харків Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу" Україна, м. Харків перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна юридичної адреси виробника на адресу місця впровадження діяльності; наведення повного складу ароматизатора "Малина" відповідно до матеріалів фірми-виробника за рецептом не підлягає UA/12779/01/01
13. КОКАРБОКСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД порошок (субстанція) у контейнерах поліетиленових для виробництва нестерильних і стерильних лікарських форм Державне підприємство "Завод хімічних реактивів" Науково-технологічного комплексу "Інститут монокристалів" Національної академії наук України" Україна, м. Харків Державне підприємство "Завод хімічних реактивів" Науково-технологічного комплексу "Інститут монокристалів" Національної академії наук України" Україна, м. Харків перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення - не підлягає UA/2087/01/01
14. КОКСЕРИН капсули по 250 мг № 100 (10 х 10) у стрипах Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед Індія Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед Індія перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна адреси заявника; зміна параметрів специфікацій та/або допустимих меж готового лікарського засобу; зміна у методах випробування готового лікарського засобу; приведення назв допоміжних речовин відповідно до матеріалів фірми-виробника; приведення умов зберігання у відповідність до рекомендацій Керівництва CPMP/QWP/609/96/Rev 2; уточнення розділу "Опис" відповідно до матеріалів фірми-виробника за рецептом не підлягає UA/2483/01/01
15. КОКСЕРИН капсули по 250 мг in bulk № 500 (10 х 50) у стрипах Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед Індія Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед Індія перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна адреси заявника; зміна параметрів специфікацій та/або допустимих меж готового лікарського засобу; зміна у методах випробування готового лікарського засобу; приведення назв допоміжних речовин відповідно до матеріалів фірми-виробника; приведення умов зберігання у відповідність до рекомендацій Керівництва CPMP/QWP/609/96/Rev 2; уточнення розділу "Опис" відповідно до матеріалів фірми-виробника - не підлягає UA/9940/01/01
16. КОЛДРЕКС-® ЮНІОР ХОТРЕМ порошок для орального розчину у саше № 10 ГлаксоСмітКлайн Консьюмер Хелскер Велика Британія СмітКляйн Бічем С.А. Іспанія перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; приведення назв допоміжних речовин у відповідність до наказу МОЗ України № 339
від 19.06.2007; приведення назви упаковки лікарського засобу у відповідність до вимог наказу МОЗ України № 500
від 20.07.2006; зміна у методах випробування готового лікарського засобу; зміна параметрів специфікацій та/або допустимих меж готового лікарського засобу		 без рецепта не підлягає UA/9408/01/01
17. Лаферон-
ФармБіотек-®		 ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1 млн. МО у флаконах № 10; у флаконах № 5 у комплекті з розчинником по 2 мл (вода для ін'єкцій) в ампулах № 5 у коробці ТОВ "Науково-виробнича компанія "Інтерфармбіотек" Україна, м. Київ ТОВ "Науково-виробнича компанія "Інтерфармбіотек" Україна, м. Київ перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; приведення умов зберігання у відповідність до вимог Настанови з якості ЛЗ "Випробування стабільності", Настанова 42-3.3:2004, розділ "Умови зберігання" у методах контролю якості; зміна торговельної назви лікарського засобу (було: Лаферон-ФармБіотек ® Інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини); зміна параметрів специфікацій та/або допустимих меж готового лікарського засобу; зміна у методах випробування готового лікарського засобу за рецептом не підлягає UA/13825/01/01
18. Лаферон-
ФармБіотек-®		 ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 3 млн. МО у флаконах № 10; у флаконах № 1, № 5 у комплекті з розчинником по 2 мл (вода для ін'єкцій) в ампулах № 1, № 5 у коробці ТОВ "Науково-виробнича компанія "Інтерфармбіотек" Україна, м. Київ ТОВ "Науково-виробнича компанія "Інтерфармбіотек" Україна, м. Київ перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; приведення умов зберігання у відповідність до вимог Настанови з якості ЛЗ "Випробування стабільності", Настанова 42-3.3:2004, розділ "Умови зберігання" у методах контролю якості; зміна торговельної назви лікарського засобу (було: Лаферон-ФармБіотек ® Інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини); зміна параметрів специфікацій та/або допустимих меж готового лікарського засобу; зміна у методах випробування готового лікарського засобу за рецептом не підлягає UA/13825/01/02
19. Лаферон-
ФармБіотек-®		 ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 5 млн. МО у флаконах № 10; у флаконах № 1, № 5 у комплекті з розчинником по 2 мл (вода для ін'єкцій) в ампулах № 1, № 5 у коробці ТОВ "Науково-виробнича компанія "Інтерфармбіотек" Україна, м. Київ ТОВ "Науково-виробнича компанія "Інтерфармбіотек" Україна, м. Київ перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; приведення умов зберігання у відповідність до вимог Настанови з якості ЛЗ "Випробування стабільності", Настанова 42-3.3:2004, розділ "Умови зберігання" у методах контролю якості; зміна торговельної назви лікарського засобу (було: Лаферон-ФармБіотек ® Інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини); зміна параметрів специфікацій та/або допустимих меж готового лікарського засобу; зміна у методах випробування готового лікарського засобу за рецептом не підлягає UA/13825/01/03
20. Лаферон-
ФармБіотек-®		 ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 6 млн. МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 2 мл в ампулах № 1 у коробці ТОВ "Науково-виробнича компанія "Інтерфармбіотек" Україна, м. Київ ТОВ "Науково-виробнича компанія "Інтерфармбіотек" Україна, м. Київ перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; приведення умов зберігання у відповідність до вимог Настанови з якості ЛЗ "Випробування стабільності", Настанова 42-3.3:2004, розділ "Умови зберігання" у методах контролю якості; зміна торговельної назви лікарського засобу (було: Лаферон-ФармБіотек ® Інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини); зміна параметрів специфікацій та/або допустимих меж готового лікарського засобу; зміна у методах випробування готового лікарського засобу за рецептом не підлягає UA/13825/01/04
21. Лаферон-
ФармБіотек- ®		 ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 9 млн. МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 2 мл в ампулах № 1 у коробці ТОВ "Науково-виробнича компанія "Інтерфармбіотек" Україна, м. Київ ТОВ "Науково-виробнича компанія "Інтерфармбіотек" Україна, м. Київ перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; приведення умов зберігання у відповідність до вимог Настанови з якості ЛЗ "Випробування стабільності", Настанова 42-3.3:2004, розділ "Умови зберігання" у методах контролю якості; зміна торговельної назви лікарського засобу (було: Лаферон-ФармБіотек ® Інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини); зміна параметрів специфікацій та/або допустимих меж готового лікарського засобу; зміна у методах випробування готового лікарського засобу за рецептом не підлягає UA/13825/01/05
22. Лаферон-
ФармБіотек-®		 ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 18 млн. МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 2 мл в ампулах № 1 у коробці ТОВ "Науково-виробнича компанія "Інтерфармбіотек" Україна, м. Київ ТОВ "Науково-виробнича компанія "Інтерфармбіотек" Україна, м. Київ перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; приведення умов зберігання у відповідність до вимог Настанови з якості ЛЗ "Випробування стабільності", Настанова 42-3.3:2004, розділ "Умови зберігання" у методах контролю якості; зміна торговельної назви лікарського засобу (було: Лаферон-ФармБіотек ® Інтерферон альфа-2b рекомбінантний людини); зміна параметрів специфікацій та/або допустимих меж готового лікарського засобу; зміна у методах випробування готового лікарського засобу за рецептом не підлягає UA/13825/01/06
23. МЕКСАРИТМ капсули по 200 мг № 20 (10 х 2) у блістерах Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод" Україна, м. Київ Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод" Україна, м. Київ перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; наведення повного складу капсул відповідно до матеріалів фірми-виробника за рецептом не підлягає UA/1564/01/01
24. МЕКСИДОЛ-® таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 30 (10 х 3), № 50 (10 х 5) у блістерах ТОВ "Науково-виробнича компанія "Фармасофт" Російська Федерація ЗАТ "ЗіО-ЗДОРОВ'Я" Російська Федерація перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна у методах випробування готового лікарського засобу; зміна уповноваженої особи, відповідальної за фармаконагляд; зміна в контактних даних уповноваженої особи, відповідальної за фармаконагляд; приведення назви первинної упаковки до вимог наказу МОЗ України № 500
від 20.07.2006 р.; наведення повного складу оболонки відповідно до матеріалів фірми-виробника; приведення у відповідність до вимог Настанови 2003 CPMP/QWP/609/96/Rev 2 умов зберігання у методах контролю якості; приведення написання адреси виробника до Сертифіката відповідності вимогам належної виробничої практики		 за рецептом не підлягає UA/1348/01/01
25. МОНОНІТРОСИД таблетки по 40 мг № 30 (10 х 3), № 40 (10 х 4) у блістерах у пачці Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод" Україна, м. Київ Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод" Україна, м. Київ перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення за рецептом не підлягає UA/1604/01/02
26. НАТРІЮ ГІДРОКАРБОНАТ (НАТРІЮ БІКАРБОНАТ) порошок кристалічний (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм ТОВ "ОЛ-Україна" Україна, м. Київ Мако Органікс, с.р.о. Чеська Республіка перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; приведення зазначення складу субстанції у відповідність до матеріалів виробника - UA/1791/01/01
27. НІТРОФУНГІН розчин для зовнішнього застосування, 10 мг/мл по 25 мл у флаконах № 1 у коробці ТОВ "Тева Україна" Україна, м. Київ Тева Чех Індастріз с.р.о. Чеська Республіка перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; приведення декларування умов зберігання готового лікарського засобу у відповідність до вимог Керівництва CPMP/QWP/609/96/Rev 2 без рецепта підлягає UA/10177/01/01
28. НОВО-ПАСИТ розчин оральний по 100 мл у флаконах № 1; по 5 мл у саше № 30 у коробці Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд. Ізраїль Тева Чех Індастріз с.р.о. Чеська Республіка перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна коду АТХ; зміни внесено до інструкції для медичного застосування препарату до розділу "Фармакотерапевтична група. Код АТХ"; зміни в інструкції для медичного застосування; зміна параметрів специфікацій та/або допустимих меж готового лікарського засобу; зміна у методах випробування готового лікарського засобу; приведення назви екстракту та допоміжних речовин до оригінальної документації виробника без рецепта підлягає UA/9976/01/01
29. ОКСОЛІН порошок (субстанція) у контейнерах поліетиленових для виробництва нестерильних і стерильних лікарських форм Державне підприємство "Завод хімічних реактивів" Науково-технологічного комплексу "Інститут монокристалів" Національної академії наук України" Україна, м. Харків Державне підприємство "Завод хімічних реактивів" Науково-технологічного комплексу "Інститут монокристалів" Національної академії наук України" Україна, м. Харків перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення - не підлягає UA/2184/01/01
30. ОМЕАЛОКС капсули гастрорезистентні тверді по 10 мг № 14, № 28 у флаконах № 1 ТОВ "Зентіва" Чеська Республіка АТ "Зентіва" Словацька Республіка перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; подання нового або оновленого сертифіката відповідності Європейській фармакопеї для АФІ або діючої речовини - оновлений сертифікат відповідності від діючого виробника; збільшення періоду повторного випробування до 3 років для АФІ омепразол; зміни внесено до інструкції для медичного застосування препарату до розділу "Показання" (уточнення показань), а також до розділів "Спосіб застосування та дози" (уточнення дозування) відповідно до аналогічних препаратів без рецепта підлягає UA/2772/01/01
31. ОМЕАЛОКС капсули гастрорезистентні тверді по 20 мг № 14, № 28 у флаконах № 1 ТОВ "Зентіва" Чеська Республіка АТ "Зентіва" Словацька Республіка перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; подання нового або оновленого сертифіката відповідності Європейській фармакопеї для АФІ або діючої речовини - оновлений сертифікат відповідності від діючого виробника; збільшення періоду повторного випробування до 3 років для АФІ омепразол; зміни внесено до інструкції для медичного застосування препарату до розділу "Показання" (уточнення показань), а також до розділів "Спосіб застосування та дози" (уточнення дозування), "Діти" відповідно до референтного препарату за рецептом не підлягає UA/2772/01/02
32. ОМЕЗ-® капсули по 20 мг № 30 (10 х 3) у стрипах Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд Індія Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд Індія перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; приведення назв допоміжних речовин до вимог наказу МОЗ України № 339
від 19.06.2007; наведення складу капсули ГЛЗ відповідно до оригінальної документації виробника; розділ "Умови зберігання" методів контролю якості готового лікарського засобу приведено до вимог Настанови 2003/CPCP/QWP/609/96/ Rev 2; зміни внесено до інструкції для медичного застосування препарату до розділу "Показання", а також до розділів "Спосіб застосування та дози" (уточнення дозування), "Діти" відповідно до референтного препарату; зміна параметрів специфікацій та/або допустимих меж готового лікарського засобу		 за рецептом не підлягає UA/0235/02/01
33. ОМЕПРАЗОЛ капсули по 20 мг № 10 (10 х 1) у блістерах ПАТ "Київмедпрепарат" Україна, м. Київ ПАТ "Київмедпрепарат" Україна, м. Київ перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; приведення написання назви діючої речовини у відповідність до оригінальної документації фірми-виробника; наведення складу капсули у розділі "Склад" МКЯ ГЛЗ; зміна параметрів специфікацій та/або допустимих меж готового лікарського засобу; зміни внесено до інструкції для медичного застосування препарату до розділу "Показання" (уточнення показань), а також до розділів "Спосіб застосування та дози" (уточнення дозування), "Діти" відповідно до референтного препарату за рецептом не підлягає UA/0966/01/01
34. ПРОТОМІД таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 50 (10 х 5) у стрипах Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед Індія Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед Індія перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна параметрів специфікацій та/або допустимих меж готового лікарського засобу; зміна у складі допоміжних речовинах готового лікарського засобу; приведення умов зберігання у відповідність до рекомендацій Керівництва CPMP/QWP/609/96/Rev 2. за рецептом не підлягає UA/2441/01/01
35. ПРОТОМІД таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 1000 (10 х 100) у стрипах Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед Індія Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед Індія перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна параметрів специфікацій та/або допустимих меж готового лікарського засобу; зміна у складі допоміжних речовинах готового лікарського засобу; приведення умов зберігання у відповідність до рекомендацій Керівництва CPMP/QWP/609/96/Rev 2. - не підлягає UA/9983/01/01
36. ФЛУКСЕН-® капсули по 20 мг № 10 (10 х 1), № 30 (10 х 3) у блістерах ПАТ "Київмедпрепарат" Україна, м. Київ ПАТ "Київмедпрепарат" Україна, м. Київ перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни внесено до інструкції для медичного застосування препарату до розділу "Показання", а також до розділу "Спосіб застосування та дози" відповідно до аналогічного препарату; зміна параметрів специфікацій та/або допустимих меж готового лікарського засобу; зміна у методах випробування допоміжної речовини; зміна параметрів специфікацій та/або допустимих меж для допоміжної речовини; зміна уповноваженої особи, відповідальної за фармаконагляд; наведення повного складу капсул відповідно до матеріалів фірми-виробника за рецептом не підлягає UA/1084/01/01
37. ФЛУОМІЗИН таблетки вагінальні по 10 мг № 2 (2 х 1), № 6 (6 х 1) у блістерах Медінова АГ Швейцарія Відповідальний за виробництво: Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина; відповідальний за первинне та вторинне пакування: Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина; відповідальний за контроль якості та випуск серії: Медінова АГ, Швейцарія Німеччина/
Швейцарія		 перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; вилучення виробничої дільниці; введення додаткової дільниці виробництва для частини або всього виробничого процесу готового лікарського засобу (приведення функцій виробників до матеріалів реєстраційного досьє); зміна у параметрах специфікацій та/або допустимих меж, визначених у специфікаціях на АФІ або діючу речовину; приведення умов зберігання у відповідність до рекомендацій Керівництва CPMP/QWP/609/96/Rev 2; приведення назв допоміжних речовин до наказу МОЗ України № 339
від 19.06.2007; зміна найменування та/або місцезнаходження заявника; зміна найменування та/або місцезнаходження виробника готового лікарського засобу; зміни у процесі виробництва готового лікарського засобу; зміна параметрів специфікацій та/або допустимих меж готового лікарського засобу; зміна найменування виробника діючої речовини; приведення маркування первинної упаковки у відповідність до діючих вимог		 без рецепта підлягає UA/1852/01/01
38. ФЛУТАМІД таблетки по 250 мг № 84 (21 х 4) у блістерах Оріон Корпорейшн Фінляндія Оріон Корпорейшн Фінляндія перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна у методах випробування готового лікарського засобу; приведення розділу "Умови зберігання" до вимог ICHQ1A; випробування стабільності; приведення назв допоміжних речовин у відповідність до наказу МОЗ України № 339
від 19.06.2007 р.		 за рецептом не підлягає UA/0488/01/01
39. ЦЕФЕПІМ порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1 Абрил Формулейшнз Пвт. Лтд Індія Нектар Лайфсайнсіз Лімітед Індія перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна в умовах зберігання готового лікарського засобу; зміна у термінах придатності (затверджено: 2 роки; запропоновано: 3 роки); зміна параметрів специфікацій та/або допустимих меж готового лікарського засобу; зміни внесено до інструкції для медичного застосування препарату до розділу "Показання", а також до розділу "Спосіб застосування та дози" відповідно до аналогічних зареєстрованих лікарських засобів за рецептом не підлягає UA/9913/01/01
40. ЦЕФЕПІМ порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1 Абрил Формулейшнз Пвт. Лтд Індія Нектар Лайфсайнсіз Лімітед Індія перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна в умовах зберігання готового лікарського засобу; зміна у термінах придатності (затверджено: 2 роки; запропоновано: 3 роки); зміна параметрів специфікацій та/або допустимих меж готового лікарського засобу; зміни внесено до інструкції для медичного застосування препарату до розділу "Показання", а також до розділу "Спосіб застосування та дози" відповідно до аналогічних зареєстрованих лікарських засобів за рецептом не підлягає UA/9913/01/02
41. ЦЕФУР порошок для розчину для ін'єкцій по 750 мг у флаконах № 5 Балканфарма-Разград АТ Болгарія Балканфарма-Разград АТ Болгарія перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни внесено до інструкції для медичного застосування препарату до розділу "Показання", а також до розділів "Спосіб застосування та дози", "Діти" відповідно до референтного препарату; зміна параметрів специфікацій та/або допустимих меж готового лікарського засобу; зміна у методах випробування готового лікарського засобу; зміна у параметрах специфікацій та/або допустимих меж, визначених у специфікаціях на АФІ або діючу речовину; назву лікарської форми приведено у відповідність до вимог наказу № 500
МОЗ України від 20.07.2006 р. та оригінальних матеріалів виробника		 за рецептом не підлягає UA/9806/01/01
42. ЦЕФУР порошок для розчину для ін'єкцій по 1,5 г у флаконах № 5 Балканфарма-Разград АТ Болгарія Балканфарма-Разград АТ Болгарія перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміни внесено до інструкції для медичного застосування препарату до розділу "Показання", а також до розділів "Спосіб застосування та дози", "Діти" відповідно до референтного препарату; зміна параметрів специфікацій та/або допустимих меж готового лікарського засобу; зміна у методах випробування готового лікарського засобу; зміна у параметрах специфікацій та/або допустимих меж, визначених у специфікаціях на АФІ або діючу речовину; назву лікарської форми приведено у відповідність до вимог наказу № 500
МОЗ України від 20.07.2006 р. та оригінальних матеріалів виробника		 за рецептом не підлягає UA/9806/01/02
43. ЦИТОГЕМ ліофілізат для розчину для інфузій по 200 мг № 1 у флаконах Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд Індія Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд Індія перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна адреси виробника; зміни внесено до інструкції для медичного застосування препарату до розділу "Показання", а також до розділів "Спосіб застосування та дози" відповідно до референтного препарату; зміна параметрів специфікацій та/або допустимих меж готового лікарського засобу; приведення назви лікарської форми у відповідність до вимог наказу МОЗ України № 500
від 20.07.2006; розділ "Умови зберігання" методів контролю якості готового лікарського засобу приведено до вимог Настанови 2003/CPCP/QWP/609/96/Rev 2		 за рецептом не підлягає UA/1274/01/01
44. ЦИТОГЕМ ліофілізат для розчину для інфузій по 1000 мг № 1 у флаконах Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд Індія Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд Індія перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна адреси виробника; зміни внесено до інструкції для медичного застосування препарату до розділу "Показання", а також до розділів "Спосіб застосування та дози" відповідно до референтного препарату; зміна параметрів специфікацій та/або допустимих меж готового лікарського засобу; приведення назви лікарської форми у відповідність до вимог наказу МОЗ України № 500
від 20.07.2006; розділ "Умови зберігання" методів контролю якості готового лікарського засобу приведено до вимог Настанови 2003/CPCP/QWP/609/96/Rev 2		 за рецептом не підлягає UA/1274/01/02
Начальник Управління
фармацевтичної діяльності
Л.В. Коношевич
Додаток 3
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
22.08.2014 № 594
ПЕРЕЛІК
лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів), щодо яких були внесені зміни до реєстраційних матеріалів, які вносяться до Державного реєстру лікарських засобів України
№
з/п		 Назва лікарського засобу Форма випуску Заявник Країна Виробник Країна Реєстраційна процедура Умови відпуску Рекламування Номер реєстраційного посвідчення
1. АБ'ЮФЕН таблетки по 400 мг № 30 (15 х 2) у блістерах Лабораторії Бушара Рекордаті Франція Лабораторії Бушара Рекордаті Франція внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна місцезнаходження заявника без рецепта UA/5702/01/01
2. АГАПУРИН-® CP 400 таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 400 мг № 20 (10 х 2) у блістерах у коробці АТ "Зентіва" Словацька Республіка АТ "Санека Фармасьютікалз" Словацька Республіка внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна місцезнаходження заявника; зміна назви виробника, без зміни місця виробництва (термін введення змін - протягом 6-ти місяців після затвердження) за рецептом UA/2658/03/01
3. АГАПУРИН-® CP 600 таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 600 мг № 20 (10 х 2) у блістерах у коробці АТ "Зентіва" Словацька Республіка АТ "Санека Фармасьютікалз" Словацька Республіка внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна місцезнаходження заявника; зміна назви виробника, без зміни місця виробництва (термін введення змін - протягом 6-ти місяців після затвердження) за рецептом UA/2658/03/02
4. АЗИМЕД-® капсули по 250 мг № 6, № 10 у блістерах ПАТ "Київмедпрепарат" Україна ПАТ "Київмедпрепарат" Україна внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна у методах випробування готового лікарського засобу. Введення змін протягом 6 місяців після затвердження за рецептом UA/7234/01/01
5. АЗИМЕД-® порошок для оральної суспензії по 200 мг/5 мл для 30 мл оральної сусупензії разом з калібрувальним шприцом та мірною ложечкою у пачці ПАТ "Київмедпрепарат" Україна ПАТ "Київмедпрепарат" Україна внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна у методах випробування готового лікарського засобу. Введення змін протягом 6 місяців після затвердження за рецептом UA/7234/03/01
6. АКУПАН розчин для ін'єкцій, 20 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5 у піддоні в упаковці БІОКОДЕКС Франція відповідальний за випуск серії: БІОКОДЕКС, Франція; виробництво: ДЕЛЬФАРМ ТУР, Франція Франція внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в процесі виробництва АФІ або діючої речовини (зміна розчинників) за рецептом UA/6564/01/01
7. АЛКОДЕЗ-® IC таблетки по 0,5 г № 4 (4 х 1) або № 20 (10 х 2) у блістерах Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ" Україна Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ" Україна внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення альтернативного пакувального матеріалу первинної упаковки без рецепта UA/12717/01/01
8. АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД 75 МГ пелети з пролонгованим вивільненням (субстанція) у двошарових поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод" Україна, м. Київ Осмофарм С. А. Швейцарія внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна найменування заявника у зв'язку з приведенням у відповідність до Закону України "Про акціонерні товариства"
від 17.09.2008 року № 514-VI		 - UA/2043/01/01
9. АНАЛЬГІН-
ЗДОРОВ'Я		 таблетки по 500 мг № 6, № 10 у блістерах, № 6 (6 х 1), № 10 (10 х 1) у блістерах в коробці ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" Україна ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" Україна внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткової упаковки (№ 10 (10 х 1) у блістері в картонній коробці (додаткового типорозміру 1 блістера та коробки); № 10 (10 х 1) у блістері додаткового типорозміру 1) без рецепта UA/5706/01/01
10. АНГІЛЕКС-
ЗДОРОВ'Я		 розчин для полоскання ротової порожнини по 120 мл у флаконах скляних або полімерних № 1 ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" Україна, м. Харків всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна, м. Харків; всі стадії виробництва, контроль якості: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна, м. Харків Україна, м. Харків внесення змін до реєстраційних матеріалів: заміна або введення додаткової дільниці виробництва (всі стадії виробництва, контроль якості); введення додаткової дільниці виробництва (для первинного та вторинного пакування); додавання дільниці, на якій здійснюється контроль/випробування серії; зміна розміру серії для додаткової ділянки без рецепта UA/10126/02/01
11. АРТИФЛЕКС крем по 20 г або по 40 г у тубах № 1 у коробці з картону Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" Україна Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" Україна внесення змін до реєстраційних матеріалів: виправлення технічних помилок у назві фірми-виробника діючої речовини Глюкозаміну гідрохлорид та у назві фірми-виробника діючої речовини Ібупрофен без рецепта UA/13306/01/01
12. АСАКОЛ-® таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 400 мг № 100 (10 х 10) у блістерах у картонній коробці Тілотс Фарма АГ Швейцарія Виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка: Гаупт Фарма Вулфінг ГмбХ, Німеччина; виробник, відповідальний за випуск серій: Тілотс Фарма АГ, Швейцарія Німеччина/
Швейцарія		 внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення виробника, відповідального за випуск серії, та зазначення функціональних обов'язків на виробничих дільницях, без зміни назви та адреси виробництва за рецептом UA/4770/01/01
13. АСАКОЛ-® таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 800 мг № 50 (10 х 5), № 60 (10 х 6) у блістерах у картонній коробці Тілотс Фарма АГ Швейцарія Виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка: Гаупт Фарма Вулфінг ГмбХ, Німеччина; виробник, відповідальний за випуск серій: Тілотс Фарма АГ, Швейцарія Німеччина/
Швейцарія		 внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення виробника, відповідального за випуск серії, та зазначення функціональних обов'язків на виробничих дільницях, без зміни назви та адреси виробництва за рецептом UA/4770/01/02
14. АСКОПАР таблетки № 10 у блістерах; № 10 х 1 у блістерах у коробці Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" Україна Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" Україна внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткової упаковки (№ 10 (10 х 1) у блістерах у картонній коробці (додаткового типорозміру 1 блістера та коробки); № 10 у блістері додаткового типорозміру 1); зміна місцезнаходження виробника активної субстанції Парацетамол без рецепта UA/8239/01/01
15. АСКОРБІНОВА КИСЛОТА розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 у пачці з перегородками; № 100 у коробці з перегородками, № 10 (5 х 2) в однобічному блістері у пачці АТ "Лекхім-Харків" Україна АТ "Лекхім-Харків" Україна внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна у методах випробування готового лікарського засобу. Введення змін протягом 3 місяців після затвердження за рецептом UA/12847/01/02
16. АСКОРУТИН таблетки № 10, № 50 (10 х 5), № 800 (10 х 80) у блістерах; № 50 у контейнерах № 1 ПрАТ "Технолог" Україна ПрАТ "Технолог" Україна внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна розміру серії готового лікарського засобу без рецепта UA/4397/01/01
17. АСКОРУТИН таблетки in bulk № 5000 у контейнерах ПрАТ "Технолог" Україна ПрАТ "Технолог" Україна внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна розміру серії готового лікарського засобу - UA/12908/01/01
18. АСПЕКАРД таблетки по 100 мг № 120 (12 х 10) у блістерах; № 100 у контейнерах в пачці або без пачки ТОВ "Стиролбіофарм" Україна ТОВ "Стиролбіофарм" Україна внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна уповноваженої особи, відповідальної за фармаконагляд; зміна в контактних даних уповноваженої особи, відповідальної за фармаконагляд без рецепта UA/5090/01/01
19. АСПІРИН-® таблетки по 500 мг № 10 (10 х 1), № 20 (10 х 2), № 100 (10 х 10) у блістерах Байєр Консьюмер Кер АГ Швейцарія Байєр Біттерфельд ГмбХ Німеччина внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна у параметрах специфікацій та/або допустимих меж, визначених у специфікаціях на АФІ без рецепта UA/4018/02/02
20. АУГМЕНТИН- ™ таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/125 мг №14 (7 х 2) у блістерах ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед Велика Британія СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс Велика Британія внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни у процесі виробництва готового лікарського засобу за рецептом UA/0987/02/02
21. АУГМЕНТИН- ™ (BD) таблетки, вкриті оболонкою, 875 мг/125 мг №7 (7 х 1) у блістерах в пакетах № 2 в упаковці ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед Великобританія СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс Великобританія внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни у процесі виробництва готового лікарського засобу за рецептом UA/0987/02/01
22. АФРИН-® КОМФОРТ ОРИГІНАЛЬНИЙ спрей назальний 0,05 % по 15 мл у флаконах № 1 Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ Швейцарія Контракт Фармасьютікалз, Лтд. Канада внесення змін до реєстраційних матеріалів: виправлення технічних помилок у тексті маркування упаковки (графічне зображення) без рецепта UA/13482/01/01
23. АЦИК-® крем 5 % по 2 г у тубі в коробці Сандоз Фармасьютікалз д.д. Словенія Салютас Фарма ГмбХ Німеччина внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна найменування та місцезнаходження виробника, без зміни місця виробництва (приведення у відповідність до документа щодо підтвердження відповідності виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики (GMP), виданого Державною службою України з лікарських засобів, з переліком ЛЗ); вилучення альтернативного виробника ГЛЗ. Термін введення змін - протягом 6 місяців після затвердження без рецепта UA/9433/02/01
24. БЕРЛІТІОН-® 300 ОРАЛЬ таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 30 (10 х 3) у блістерах у коробці БЕРЛІН-ХЕМІ АГ Німеччина виробник, що виконує виробництво "in bulk" та контроль серій: Хаупт Фарма Вольфратсхаузен ГмбХ, Німеччина; виробник, що виконує кінцеве пакування, контроль та випуск серій: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина Німеччина внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна найменування заявника; зміна найменування виробника, без зміни місця виробництва (термін введення змін - протягом 6-ти місяців після затвердження) за рецептом UA/6426/03/01
25. БІСОПРОЛОЛ-КВ таблетки по 5 мг № 10 х 3 у блістері у пачці ПАТ "Київський вітамінний завод" Україна ПАТ "Київський вітамінний завод" Україна внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни до інструкції для медичного застосування за рецептом UA/8672/01/01
26. БІСОПРОЛОЛ-КВ таблетки по 10 мг № 10 х 3 у блістері у пачці ПАТ "Київський вітамінний завод" Україна ПАТ "Київський вітамінний завод" Україна внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни до інструкції для медичного застосування за рецептом UA/8672/01/02
27. ВАЛЕРІАНА ФОРТЕ таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 50 (10 х 5) у блістерах ПАТ "Галичфарм" Україна ПАТ "Київмедпрепарат" Україна внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна у методах випробування готового лікарського засобу. Введення змін протягом 6 місяців з дати затвердження без рецепта UA/0265/02/01
28. ВАРІЛРИКС- ™ / VARILRIX- ™
ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ВІТРЯНОЇ ВІСПИ ЖИВА АТЕНУЙОВАНА		 ліофілізат для розчину для ін'єкцій у флаконі по 1 дозі та розчинник (вода для ін'єкцій) по 0,5 мл в ампулі № 1 або попередньо наповненому шприці № 1 в комплекті з двома голками або по 100 флаконів та 100 ампул з розчинником в окремих коробках ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед Великобританія ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз с.а. Бельгія внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна маркування первинної та вторинної упаковки та текстові зміни до маркування на стикерах; уточнення адреси місцезнаходження виробника з метою приведення у відповідність реєстраційних матеріалів до документів виробника (сертифіката GMP); реєстрація додаткового типу контейнера за рецептом - 309/12-300200000
29. ВЕРАПАМІЛУ ГІДРОХЛОРИД 180 МГ пелети з пролонгованим вивільненням (субстанція) у двошарових поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод" Україна, м. Київ Осмофарм С. А. Швейцарія внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна найменування заявника у зв'язку з приведенням у відповідність до Закону України "Про акціонерні товариства"
від 17.09.2008 року № 514-VI		 - UA/2044/01/01
30. ВІБРОЦИЛ краплі назальні по 15 мл у флаконах з кришкою-крапельницею № 1 у коробці Новартіс Консьюмер Хелс СА Швейцарія Новартіс Консьюмер Хелс СА Швейцарія внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни до інструкції для медичного застосування до розділу: "Фармакотерапевтична група. Код АТС" (відповідно до класифікатора фармгруп і кодів АТС ВООЗ); зміни до інструкції для медичного застосування у розділи: "Показання для застосування", "Протипоказання", "Належні заходи безпеки при застосуванні", "Особливі застереження" ("Застосування у період вагітності або годування груддю"), "Діти", "Спосіб застосування та дози", "Передозування", "Побічні ефекти", "Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій". (Термін введення змін - протягом 6-ти місяців після затвердження) без рецепта UA/4564/01/01
31. ВІБРОЦИЛ гель назальний по 12 г у тубах № 1 у коробці Новартіс Консьюмер Хелс СА Швейцарія Новартіс Консьюмер Хелс СА Швейцарія внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни до інструкції для медичного застосування у розділ: "Фармакотерапевтична група. Код АТС"; зміни до інструкції для медичного застосування у розділи: "Показання для застосування", "Протипоказання", "Належні заходи безпеки при застосуванні", "Особливі застереження" ("Застосування у період вагітності або годування груддю"), "Спосіб застосування та дози" (додання застереження щодо безпеки), "Передозування", "Побічні ефекти", "Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій" (термін введення змін - протягом 6-ти місяців після затвердження) без рецепта UA/4564/03/01
32. ВІБРОЦИЛ спрей назальний по 10 мл у флаконі № 1 з розпилювачем у коробці Новартіс Консьюмер Хелс СА Швейцарія Новартіс Консьюмер Хелс СА Швейцарія внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни до інструкції для медичного застосування до розділу: "Фармакотерапевтична група. Код АТС" (відповідно до класифікатора фармгруп і кодів АТС ВООЗ); зміни до інструкції для медичного застосування у розділи: "Показання для застосування", "Протипоказання", "Належні заходи безпеки при застосуванні", "Особливі застереження" ("Застосування у період вагітності або годування груддю"), "Спосіб застосування та дози", "Передозування", "Побічні ефекти", "Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій" (термін введення змін - протягом 6-ти місяців після затвердження) без рецепта UA/4564/02/01
33. ГЕКСАСПРЕЙ спрей оромукозний, 750 мг/30 г по 30 г у флаконах № 1 Лабораторії БУШАРА РЕКОРДАТІ Франція Лабораторії БУШАРА РЕКОРДАТІ Франція внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна місцезнаходження заявника без рецепта UA/6180/01/01
34. ГЕРПЕВІР-® таблетки по 200 мг № 20 (10 х 2) у блістерах у пачці ПАТ "Київмедпрепарат" Україна ПАТ "Київмедпрепарат" Україна внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна у методах випробування готового лікарського засобу. Введення змін протягом 6 місяців після затвердження за рецептом UA/2466/03/01
35. ГЕРПЕВІР-® таблетки по 400 мг № 10 (10 х 1) у блістерах у пачці ПАТ "Київмедпрепарат" Україна ПАТ "Київмедпрепарат" Україна внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна у методах випробування готового лікарського засобу. Введення змін протягом 6 місяців після затвердження за рецептом UA/2466/03/02
36. ГІНОФЛОР таблетки вагінальні № 2 (2 х 1), № 6 (6 х 1), № 12 (6 х 2) у блістерах у коробці Медінова АГ Швейцарія виробництво нерозфасованої продукції (in bulk), первинне та вторинне пакування, контроль якості: Хаупт Фарма Амарег ГмбХ, Німеччина; первинне та вторинне пакування: Іверс-Лі АГ, Швейцарія; контроль якості та випуск серії: Медінова АГ, Швейцарія Німеччина/
Швейцарія		 внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна в маркуванні упаковок; зміна найменування та місцезнаходження; заміна або введення додаткової дільниці виробництва для частини або всього виробничого процесу готового лікарського засобу; зміна найменування та місцезнаходження заявника; зміна у параметрах специфікацій та/або допустимих меж, визначених у специфікаціях на АФІ або діючу речовину; зміна розміру серії АФІ або діючої речовини; зміни в процесі виробництва АФІ або діючої речовини без рецепта UA/1851/01/01
37. ГЛЮТАЗОН-® таблетки по 15 мг № 28 (14 х 2), № 30 (10 х 3) у блістерах в картонній упаковці ТОВ "КУСУМ ФАРМ" Україна ТОВ "КУСУМ ФАРМ" Україна внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування за рецептом UA/11871/01/01
38. ГЛЮТАЗОН-® таблетки по 30 мг № 28 (14 х 2), № 30 (10 х 3) у блістерах в картонній упаковці ТОВ "КУСУМ ФАРМ" Україна ТОВ "КУСУМ ФАРМ" Україна внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування за рецептом UA/11871/01/02
39. ГЛЮТАЗОН-® таблетки по 45 мг № 28 (14 х 2), № 30 (10 х 3) у блістерах в картонній упаковці ТОВ "КУСУМ ФАРМ" Україна ТОВ "КУСУМ ФАРМ" Україна внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування за рецептом UA/11871/01/03
40. ДЕРИВА С ГЕЛЬ гель по 5 г або по 15 г у тубах № 1 в картонній коробці Гленмарк Фармасьютикалз Лтд. Індія Гленмарк Фармасьютикалз Лтд. Індія внесення змін до реєстраційних матеріалів: виправлення технічних помилок в методах контролю якості лікарського засобу у методах контролю за рецептом UA/9245/01/01
41. ДИКЛОБЕРЛ-® 100 супозиторії по 100 мг № 5 (5 х 1), № 10 (5 х 2) у блістерах у коробці БЕРЛІН-ХЕМІ АГ Німеччина БЕРЛІН-ХЕМІ АГ Німеччина внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна найменування виробника, без зміни місця виробництва; зміна найменування заявника (термін введення змін - протягом 6-ти місяців після затвердження) за рецептом UA/9701/02/01
42. ДОКСЕПІН капсули по 10 мг № 30 (10 х 3) у блістері в коробці Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд. Ізраїль ТОВ Тева Оперейшнз Поланд Польща внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна параметрів специфікацій та/або допустимих меж для допоміжної речовини. Введення змін протягом 6 місяців після затвердження за рецептом UA/7467/01/01
43. ДОКСЕПІН капсули по 25 мг № 30 (10 х 3) у блістері в коробці Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд. Ізраїль ТОВ Тева Оперейшнз Поланд Польща внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна параметрів специфікацій та/або допустимих меж для допоміжної речовини. Введення змін протягом 6 місяців після затвердження за рецептом UA/7467/01/02
44. ЕНАФРИЛ таблетки, 0,01 г/0,0125 г № 6 (6 х 1), № 60 (12 х 5), № 120 (12 х 10) у блістерах ТОВ "Стиролбіофарм" Україна ТОВ "Стиролбіофарм" Україна внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна параметрів специфікацій та у методах випробування готового лікарського засобу за рецептом UA/5088/01/01
45. ЕСЦИТАМ 10 таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10 х 3), № 60 (10 х 6) у блістерах у пачці ТОВ "Фарма Старт" Україна ТОВ "Фарма Старт" Україна внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна у методах випробування готового лікарського засобу за рецептом UA/13228/01/01
46. ЕСЦИТАМ 20 таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10 х 3), № 60 (10 х 6) у блістерах у пачці ТОВ "Фарма Старт" Україна ТОВ "Фарма Старт" Україна внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна у методах випробування готового лікарського засобу за рецептом UA/13228/01/02
47. ЕТІЛ розчин 96 % по 100 мл у флаконах Товариство з обмеженою відповідальністю "Виробнича фармацевтична компанія "Біо-Фарма плюс" Україна, м. Дніпропетровськ Товариство з обмеженою відповідальністю "Виробнича фармацевтична компанія "БІО-ФАРМА ЛТД" Україна внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна заявника за рецептом UA/7684/01/01
48. ЕТІЛ 70 % розчин для зовнішнього застосування 70 % по 100 мл у флаконах скляних або полімерних Товариство з обмеженою відповідальністю "Виробнича фармацевтична компанія "Біо-Фарма плюс" Україна, м. Дніпропетровськ Товариство з обмеженою відповідальністю "Виробнича фармацевтична компанія "БІО-ФАРМА ЛТД" Україна внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна заявника за рецептом UA/10943/01/01
49. ЕТОПОЗИД-МІЛІ концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 2,5 мл (50 мг), 5 мл (100 мг), 10 мл (200 мг) у флаконах № 1 Мілі Хелскере Лімітед Велика Британія Венус Ремедіс Лімітед Індія внесення змін до реєстраційних матеріалів: вилучення альтернативної виробничої дільниці для готового лікарського засобу за рецептом UA/6439/01/01
50. ЕФАВІРЕНЗ таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 90 у контейнерах Страйдс СіАйЕс Лімітед Кіпр Страйдс Арколаб Лімітед Індія внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни до інструкції для медичного застосування за рецептом UA/11463/01/01
51. ЕФАВІРЕНЗ таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 30 у контейнерах Страйдс СіАйЕс Лімітед Кіпр Страйдс Арколаб Лімітед Індія внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни до інструкції для медичного застосування за рецептом UA/11463/01/02
52. ЕФАВІРЕНЗ таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг in bulk № 1000 у контейнерах Страйдс СіАйЕс Лімітед Кіпр Страйдс Арколаб Лімітед Індія внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни до інструкції для медичного застосування - UA/11464/01/01
53. ЕФАВІРЕНЗ таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг in bulk № 1000 у контейнерах Страйдс СіАйЕс Лімітед Кіпр Страйдс Арколаб Лімітед Індія внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни до інструкції для медичного застосування - UA/11464/01/02
54. ЕФЕРАЛГАН розчин оральний 3 % по 90 мл у флаконах № 1 в комплекті з мірною ложкою у картонній коробці Брістол-Майєрс Сквібб Франція Брістол-Майєрс Сквібб Франція внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна тексту маркування первинної та вторинної упаковки без рецепта UA/5237/02/01
55. ІНДАПАМІД порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм ПАТ "Київський вітамінний завод" Україна Сучжоу Лісінь Фармасьютікал Ко. Лтд. Китай внесення змін до реєстраційних матеріалів: вилучення розділу "Мікробіологічна чистота" із специфікації і методів контролю виробника субстанції - UA/3900/01/01
56. КАПОТІАЗИД- ® таблетки № 20 (10 х 2) у блістерах ПАТ "Київмедпрепарат" Україна ПАТ "Київмедпрепарат" Україна внесення змін до реєстраційних матеріалів: заміна графічного зображення упаковки на текст маркування для первинної та вторинної упаковки. Введення змін протягом 6 місяців після затвердження за рецептом UA/5474/01/01
57. КАПТОПРИЛ порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм ПАТ "Київський вітамінний завод" Україна, м. Київ Чанчжоу Фармасьютікал Фекторі Китай внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна найменування заявника у зв'язку з приведенням у відповідність до Закону України "Про акціонерні товариства"
від 17.09.2008 року № 514-VI		 - UA/3466/01/01
58. КАСАРК-® таблетки по 8 мг № 30 (10 х 3), № 90 (10 х 9) у блістерах в пачці ПАТ "Київмедпрепарат" Україна, м. Київ ПАТ "Київмедпрепарат" Україна, м. Київ внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни, що потребують нової реєстрації, введення додаткового дозування лікарського засобу за рецептом UA/12457/01/03
59. КЛАРИТРОМІЦИН таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10 (10 х 1) у блістерах у пачці ПАТ "Київмедпрепарат" Україна ПАТ "Київмедпрепарат" Україна внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна у методах випробування готового лікарського засобу. Введення змін протягом 6 місяців після затвердження за рецептом UA/2547/01/01
60. КЛАРИТРОМІЦИН таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10 (10 х 1) у блістерах у пачці ПАТ "Київмедпрепарат" Україна ПАТ "Київмедпрепарат" Україна внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна назви заявника/виробника за рецептом UA/2547/01/02
61. КОДЕТЕРП Н таблетки № 10 (10 х 1), № 20 (10 х 2) у блістерах ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу" Україна, м. Харків ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу" Україна, м. Харків внесення змін до реєстраційних матеріалів: виправлення технічної помилки в наказі МОЗ України № 437
від 27.06.2014 щодо умов відпуску в процесі внесення змін (було - без рецепта)		 за рецептом UA/3563/01/02
62. КОРВАЛОЛ-® Н краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах № 1 у пачці ПАТ "Фармак" Україна ПАТ "Фармак" Україна внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна у методах випробування готового лікарського засобу; зміна специфікації готового лікарського засобу; зміна у параметрах специфікацій на АФІ; зміна в умовах зберігання готового лікарського засобу; затвердження тексту маркування упаковок. Введення змін протягом 3 місяців після затвердження без рецепта UA/3684/01/01
63. КОРВІТОЛ-® 50 таблетки по 50 мг № 30 (10 х 3), № 50 (10 х 5) у блістерах БЕРЛІН-ХЕМІ АГ Німеччина Виробник, що виконує виробництво препарату "in bulk": БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина; виробник, що виконує кінцеве пакування: Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина; виробник, що виконує кінцеве пакування та випуск серії: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина Німеччина внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна найменування виробника (виробник, що виконує виробництво препарату "in bulk"; зміна найменування виробника (виробник, що виконує кінцеве пакування та випуск серії); зміна найменування заявника (термін введення змін - протягом 6-ти місяців після затвердження) за рецептом UA/3124/01/02
64. КСЕНІКАЛ капсули по 120 мг № 21 (21 х 1), № 42 (21 х 2), № 84 (21 х 4) у блістерах Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. Швейцарія Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія; Рош С.п.А., Італія, по ліцензії Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія; пакування: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія; Рош С.п.А., Італія; випробування контролю якості та випуск серії: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія; Рош С.п.А., Італія Швейцарія/
Італія		 внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна параметрів специфікацій та/або допустимих меж готового лікарського засобу за рецептом UA/10540/01/01
65. КСЕРОФОРМ порошок (субстанція) для виробництва нестерильних лікарських форм в контейнерах поліетиленових Державне підприємство "Завод хімічних реактивів" Науково-технологічного комплексу "Інститут монокристалів" Національної академії наук України" Україна Державне підприємство "Завод хімічних реактивів" Науково-технологічного комплексу "Інститут монокристалів" Національної академії наук України" Україна внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна у методах випробування АФІ або діючої речовини; зміна умов зберігання АФІ або діючої речовини - UA/1419/01/01
66. КУВАН-® таблетки розчинні по 100 мг № 30, № 120 у флаконах Арес Трейдінг С. А. Швейцарія Екселла ГмбХ, Німеччина; Мерк КГаА і Ко. (завод у м. Шпітталь), Австрія Німеччина/
Австрія		 внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна заявника за рецептом UA/12202/01/01
67. ЛЕРКАМЕН-® 10 таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 7 (7 х 1), № 14 (14 х 1), № 28 (14 х 2), № 60 (15 х 4), № 90 (15 х 6) у блістерах Менаріні Інтернешонал Оперейшонс Люксембург С. А. Люксембург виробництво "in bulk": БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина; пакування, контроль та випуск серій: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина Німеччина внесення змін до реєстраційних матеріалів: виправлення технічних помилок в Інструкції для медичного застосування за рецептом UA/0583/01/01
68. ЛІВЕРІЯ-® IC таблетки по 0,5 г № 20 (10 х 2) у блістерах Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ" Україна Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ" Україна внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення альтернативного пакувального матеріалу первинної упаковки без рецепта UA/13164/01/01
69. МАГНЕ-B6 таблетки, вкриті оболонкою, № 50 (10 х 5) у блістерах ТОВ "Санофі-Авентіс Україна" Україна Санофі Вінтроп Індастріа Франція внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни у процесі виробництва готового лікарського засобу без рецепта UA/5476/02/01
70. МАЗЬ ТІОТРИАЗОЛІНУ мазь, 20 мг/г по 25 г у тубах ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка" Україна ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка" Україна внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни у процесі виробництва готового лікарського засобу без рецепта UA/4182/01/01
71. МЕВЕРИН-® капсули по 200 мг № 30 (10 х 3) у блістерах в пачці ПАТ "Київмедпрепарат" Україна ПАТ "Київмедпрепарат" Україна внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна у методах випробування АФІ або діючої речовини; зміна у параметрах специфікацій та/або допустимих меж, визначених у специфікаціях на АФІ або діючу речовину; виправлення технічної помилки в р. "Ідентифікація B"; зміна у методах випробування готового лікарського засобу; зміна параметрів специфікацій та/або допустимих меж готового лікарського засобу. Введення змін протягом 6 місяців після затвердження за рецептом UA/7725/01/01
72. МЕДИТОНЗИН краплі оральні, розчин по 35 г, 70 г у флаконах № 1 в пачці Медіце Арцнайміттель Пюттер Гмбх & Ко. КГ Німеччина Медіце Арцнайміттель Пюттер Гмбх & Ко. КГ Німеччина внесення змін до реєстраційних матеріалів: виправлення технічних помилок в методах контролю якості лікарського засобу у специфікації без рецепта UA/12964/01/01
73. МІКАРДИСПЛЮС-® таблетки, 40 мг/12,5 мг № 28 (7 х 4) у блістерах Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ Німеччина виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості та випуск серії: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина; первинне та вторинне пакування, випуск серії (не включаючи контроль серії/випробування): Берінгер Інгельхайм Еллас А. Е., Греція Німеччина/
Греція		 внесення змін до реєстраційних матеріалів: подання нового сертифіката відповідності Європейській фармакопеї від діючого виробника для АФІ Гідрохлортіазиду за рецептом UA/0465/01/01
74. МІКАРДИСПЛЮС-® таблетки, 80 мг/12,5 мг № 28 (7 х 4) у блістерах Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ Німеччина виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості та випуск серії: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина; первинне та вторинне пакування, випуск серії (не включаючи контроль серії/випробування): Берінгер Інгельхайм Еллас А. Е., Греція Німеччина/ Греція внесення змін до реєстраційних матеріалів: подання нового сертифіката відповідності Європейській фармакопеї від діючого виробника для АФІ Гідрохлортіазиду за рецептом UA/0465/01/02
75. МІКСТАРД-® 30 НМ ПЕНФІЛ- ® суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5 А/Т Ново Нордіск Данія Виробник нерозфасованого продукту, наповнення в Пенфіл ®, первинна упаковка, контроль якості та відповідальний за випуск серій кінцевого продукту: А/Т Ново Нордіск, Данія; виробник нерозфасованої продукції, наповнення в Пенфіл ®, первинна упаковка: Ново Нордіск Продюксьон САС, Франція; виробник для маркування та упаковки Пенфіл ®, вторинного пакування: А/Т Ново Нордіск, Данія Данія /
Франція /
Данія		 внесення змін до реєстраційних матеріалів: виправлення технічної помилки в наказі МОЗ України № 513
від 21.07.2014 щодо лікарської форми в процесі внесення змін (було - розчин для ін'єкцій)		 за рецептом UA/12612/01/01
76. МІОЗИМ порошок для приготування концентрату для розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1 Джензайм Юроп Б. В. Нідерланди виробництво АС, приготування розчину ЛЗ для ліофілізації: Джензайм Фландерс бвба, Бельгія; наповнення флаконів та виробництво кінцевого продукту, контроль якості серії ГЛЗ: Хоспіра Інк., США; наповнення флаконів та виробництво кінцевого продукту, маркування та пакування, контроль якості ГЛЗ, випуск серії: Джензайм Ірланд Лтд, Ірландія; маркування та пакування ЛЗ, випуск серії: Джензайм Лтд, Сполучене Королівство Бельгія /
США /
Ірландія /
Сполучене Королівство		 внесення змін до реєстраційних матеріалів: заміна стандартного зразка альглюкозідази альфа в зв'язку з тим, що діючий зразок розроблено на основі стандартного розміру серії діючої речовини (біореактор на 160 л), пропонований готується з частини промислової серії діючої речовини (біореактор на 4000 л); зміна адреси контрактної випробувальної лабораторії для контролю мікоплазми; подання оновленого сертифіката відповідності Європейській фармакопеї щодо губчастої енцефалопатії для вихідного матеріалу від діючого виробника донорської телячої сироватки; розширення критеріїв прийнятності для діючої речовини за розділом sCIM6Pr-зв'язування з урахуванням нового стандартного зразка алглюкозидази альфа; введення додаткової лабораторії BioReliance у Глазго в якості центру для in vitro випробування вірусу у день остаточного збирання проміжного матеріалу для виробництва діючої речовини за рецептом UA/11618/01/01
77. МІРАЗЕП таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 15 мг № 30 (10 х 3) у блістерах Мікро Лабс Лімітед Індія Мікро Лабс Лімітед Індія внесення змін до реєстраційних матеріалів: виправлення технічних помилок у специфікації за рецептом UA/5310/01/01
78. НАВЕЛІК концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл по 1 мл або по 5 мл у флаконах № 1, № 10 ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-
БІОЛІК"		 Україна, м. Харків ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-
БІОЛІК" Україна; ТОВ "ОНКО ДЖЕНЕРІКС"		 Україна внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування у розділи: "Фармакологічні властивості", "Показання", "Протипоказання", "Особливі заходи безпеки", "Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій", "Особливості застосування", "Спосіб застосування та дози", "Передозування", "Побічні реакції", "Несумісність" (відповідно до референтного препарату) за рецептом UA/10123/01/01
79. НАКСОДЖИН таблетки по 500 мг № 6 у флаконі Пфайзер Інк. США Пфайзер Італія С.р.л. Італія внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни випробувань або допустимих меж, встановлених у специфікаціях, під час виробництва готового лікарського засобу (звуження допустимих меж). Введення змін протягом 3-х місяців з дати затвердження за рецептом UA/10504/01/01
80. НАРДІН-® розчин для внутрішньовенних інфузій, 10 мг/мл по 20 мл у флаконах № 5, № 40 у пачці; по 20 мл у флаконах № 1 в комплекті з розчинником (Глюкоза-Солювен 50 мг/мл) по 100 мл у контейнері; по 1 комплекту в контурних чарункових упаковках № 1 в пачці ТОВ "Юрія-Фарм" Україна, м. Київ ТОВ "Юрія-Фарм" Україна, м. Черкаси внесення змін до реєстраційних матеріалів: виправлення технічної помилки в реєстраційному посвідченні та наказі МОЗ України щодо лікарської форми (приведення до затверджених МКЯ та Інструкції для медичного застосування) /відповідно до наказу МОЗ України № 437
від 27.06.2014/		 за рецептом UA/13701/01/01
81. НЕКСПРО-20 таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 20 мг № 20 (10 х 2), № 14 (7 х 2) у блістерах Торрент Фармасьютікалс Лтд Індія Торрент Фармасьютікалс Лтд Індія внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення альтернативної упаковки № 14 (7 х 2); зміни в інструкції для медичного застосування у розділи: "Протипоказання", "Спосіб застосування та дози", "Побічні реакції", "Застосування у період вагітності або годування груддю", "Особливості застосування", "Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій", "Упаковка" - зміни відповідно до референтного препарату за рецептом UA/12543/01/01
82. НЕКСПРО-40 таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 40 мг № 20 (10 х 2), № 14 (7 х 2) у блістерах Торрент Фармасьютікалс Лтд Індія Торрент Фармасьютікалс Лтд Індія внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення альтернативної упаковки № 14 (7 х 2); зміни в інструкції для медичного застосування у розділи: "Протипоказання", "Спосіб застосування та дози", "Побічні реакції", "Застосування у період вагітності або годування груддю", "Особливості застосування", "Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій", "Упаковка" - зміни відповідно до референтного препарату за рецептом UA/12543/01/02
83. НОВОКАЇНАМІД - ДАРНИЦЯ розчин для ін'єкцій 100 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10 у коробці, № 5 х 2 у контурній чарунковій упаковці у пачці ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" Україна ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" Україна внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна у методах випробування АФІ або діючої речовини; зміна у специфікації нефармакопейної АФІ або діючої речовини для приведення у відповідність до вимог Державної фармакопеї України або Європейської фармакопеї; зміна параметрів специфікацій та/або допустимих меж готового лікарського засобу; зміна у методах випробування готового лікарського засобу; доповнення специфікації новим показником з відповідним методом випробування. Введення змін протягом 6 місяців після затвердження за рецептом UA/1892/01/01
84. НООФЕН-® капсули тверді по 500 мг № 30 (6 х 5) у блістерах ТОВ "ОЛФА" Україна АТ "Олайнфарм" Латвія внесення змін до реєстраційних матеріалів: виправлення технічних помилок в розділі "Умови зберігання" Інструкції для медичного застосування без рецепта UA/3773/03/02
85. НО-ШПА-® ФОРТЕ таблетки по 80 мг № 20 (10 х 2) у блістерах, № 24 (24 х 1) у блістерах ТОВ "Санофі-Авентіс Україна" Україна ХІНОЇН Завод фармацевтичних та хімічних продуктів Прайвіт Ко. Лтд. Угорщина внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна у методах випробування готового лікарського засобу. Введення змін протягом 3 місяців після затвердження без рецепта UA/8879/01/01
86. ОЛТАР-® 3 МГ таблетки по 3 мг № 30 (30 х 1), № 60 (30 х 2) у блістерах в картонній коробці Менаріні Інтернешонал Оперейшонс Люксембург С. А. Люксембург виробництво "in bulk": УСВ Лімітед, Індія; виробництво "in bulk", кінцеве пакування, випуск серій: А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія; контроль серії: А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія Індія/
Італія		 внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна у методах випробування готового лікарського засобу за рецептом UA/6108/01/03
87. ОМНАДРЕН-® 250 розчин олійний для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 5 в картонній коробці ТОВ "ВАЛЕАНТ ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ" Україна Фармзавод Єльфа А. Т. Польща внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна у специфікації для діючої речовини тестостерону пропіонату за рецептом UA/5204/01/01
88. ОРЛІП капсули по 120 мг № 30 (10 х 3) у блістерах Джи Ем Фармасьютикалс Грузія Джи Ем Фармасьютикалс Грузія внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна розміру серії готового лікарського засобу за рецептом UA/10148/01/01
89. ОРНІГІЛ-® розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл або по 200 мл у пляшках скляних або контейнерах полімерних ТОВ "Юрія-Фарм" Україна, м. Київ ТОВ "Юрія-Фарм" Україна, м. Черкаси внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна місцезнаходження виробника, без зміни місця виробництва (зміна юридичної адреси на фактичну) за рецептом UA/10684/01/01
90. ПАНАДОЛ-® ЕДВАНС таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 12 (12 х 1) у блістерах ГлаксоСмітКлайн Консьюмер Хелскер Велика Британія ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед, Ірландія; С. С. ЄВРОФАРМ С. А., Румунія; ГлаксоСмітКлайн Консьюмер Хелскер ГмбХ та Ко. КГ, Німеччина Ірландія /
Румунія /
Німеччина		 внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна торгової назви допоміжної речовини (термін введення змін - протягом 6-ти місяців після затвердження) без рецепта UA/12531/01/01
91. ПАНТЕСТИН- ДАРНИЦЯ-® гель по 15 г, 30 г у тубах № 1 ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" Україна ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" Україна внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна у специфікації нефармакопейної АФІ або діючої речовини для приведення у відповідність до вимог Державної фармакопеї України або Європейської фармакопеї; зміна терміну придатності АФІ або діючої речовини (запропоновано: 1 рік з подальшим переконтролем); зміна у методах випробування допоміжної речовини; подання оновленого сертифіката відповідності Європейській фармакопеї від діючого виробника; доповнення специфікації новим показником якості та відповідним методом випробування; зміна у параметрах специфікацій та/або допустимих меж, визначених у специфікаціях на АФІ або діючу речовину. Введення змін протягом 6 місяців після затвердження без рецепта UA/1602/01/01
92. ПЕНТАСА суспензія ректальна по 1 г/100 мл по 100 мл у флаконах № 5 Феррінг Інтернешнл Сентер СА Швейцарія Феррінг-Лечива а.с. Чеська Республіка внесення змін до реєстраційних матеріалів: подання оновленого сертифіката відповідності Європейській фармакопеї діючої речовини від діючого виробника за рецептом UA/4990/04/01
93. ПЕРГОВЕРІС порошок для приготування розчину для ін'єкцій у флаконах № 1, № 3, № 10 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 1 мл у флаконах № 1, № 3, № 10 у контурних чарункових упаковках у коробках Арес Трейдінг С. А. Швейцарія Мерк Сероно С. А., відділення в м. Обонн Швейцарія внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна заявника за рецептом UA/10624/01/01
94. ПІРАЦЕТАМ таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг in bulk по 1 кг у пакетах Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод" Україна, м. Київ Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод" Україна, м. Київ внесення змін до реєстраційних матеріалів: виправлення технічної помилки в наказі МОЗ України № 513
від 21.07.2014 щодо реєстраційного номера в процесі внесення змін (було - UA/3622/01/01)		 - - UA/3623/01/01
95. ПІРОКСИКАМ СОФАРМА капсули по 10 мг № 20 (10 х 2) у блістерах у картонній пачці АТ "Софарма" Болгарія АТ "Софарма", Болгарія; АТ "Болгарська роза - Севтополіс", Болгарія Болгарія внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна параметрів специфікацій первинної упаковки готового лікарського засобу; зміна параметрів специфікацій для допоміжної речовини; зміна дільниці виробництва АФІ, включаючи місце проведення контролю якості для затвердженого виробника; зміни в процесі виробництва з заміною розчинника діоксану (клас 2) на етанол (клас 3) та відповідні зміни в специфікації за рецептом UA/2936/01/01
96. ПІРОКСИКАМ СОФАРМА капсули по 20 мг № 20 (10 х 2) у блістерах у картонній пачці АТ "Софарма" Болгарія АТ "Софарма", Болгарія; АТ "Болгарська роза - Севтополіс", Болгарія Болгарія внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна параметрів специфікацій первинної упаковки готового лікарського засобу; зміна параметрів специфікацій для допоміжної речовини; зміна дільниці виробництва АФІ, включаючи місце проведення контролю якості для затвердженого виробника; зміни в процесі виробництва з заміною розчинника діоксану (клас 2) на етанол (клас 3) та відповідні зміни в специфікації за рецептом UA/2936/01/02
97. ПРОАЛОР таблетки № 10, № 20 (10 х 2), № 24 (24 х 1) у блістерах Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" Україна Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" Україна внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткової упаковки № 20 (10 х 2) у блістерах в картонній коробці (додаткового типорозміру 1 блістера та коробки), № 10 у блістерах додаткового типорозміру 1 без рецепта UA/7974/01/01
98. СЕПТИЛ ПЛЮС розчин 96 % по 100 мл у флаконах ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика" Україна, м. Житомир ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика" Україна, Житомирська обл., місто Житомир; Україна, Житомирська обл., Житомирський р-н, с. Станишівка внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткової дільниці виробництва для всього виробничого процесу лікарського засобу; зміна місця проведення контролю якості ГЛЗ за рецептом UA/6211/01/02
99. СЕРДОЛЕКТ таблетки, вкриті оболонкою, по 16 мг № 28 (14 х 2) у блістерах в картонній коробці Лундбек Експорт А/С Данія Х. Лундбек А/С Данія внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна у методах випробування готового лікарського засобу за рецептом UA/5601/01/03
100. СЕРДОЛЕКТ таблетки, вкриті оболонкою, по 12 мг № 28 (14 х 2) у блістерах в картонній коробці Лундбек Експорт А/С Данія Х. Лундбек А/С Данія внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна у методах випробування готового лікарського засобу за рецептом UA/5601/01/02
101. СЕРДОЛЕКТ таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 30 (10 х 3) у блістерах в картонній коробці Лундбек Експорт А/С Данія Х. Лундбек А/С Данія внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна у методах випробування готового лікарського засобу за рецептом UA/5601/01/01
102. СИДНОФАРМ таблетки по 2 мг № 30 (10 х 3) у блістерах у пачці ПАТ "Вітаміни" Україна, Черкаська обл., м. Умань Виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка або виробництво за повним циклом: АТ "Софарма", Болгарія; вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії: ПАТ "Вітаміни", Україна, Черкаська обл., м. Умань Болгарія/
Україна, Черкаська обл., м. Умань		 внесення змін до реєстраційних матеріалів: заміна дільниці для виробництва нерозфасованої продукції, первинного та вторинного пакування; зміна розміру серії (включаючи діапазон розміру серії) готового лікарського засобу; зміни випробувань або допустимих меж, встановлених у специфікаціях, під час виробництва готового лікарського засобу за рецептом UA/2305/01/01
103. СИДНОФАРМ таблетки по 2 мг in bulk № 3360 (10 х 336) ПАТ "Вітаміни" Україна, Черкаська обл., м. Умань АТ "Софарма" Болгарія внесення змін до реєстраційних матеріалів: заміна дільниці для виробництва нерозфасованої продукції, первинного та вторинного пакування; зміна розміру серії (включаючи діапазон розміру серії) готового лікарського засобу; зміни випробувань або допустимих меж, встановлених у специфікаціях, під час виробництва готового лікарського засобу - UA/13202/01/01
104. СИЛДОКАД таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 4, № 10 у блістері Джубілант Лайф Сайнсез Лтд Індія Джубілант Лайф Сайнсез Лтд Індія внесення змін до реєстраційних матеріалів: виправлення технічної помилки в наказі МОЗ України № 437
від 27.06.2014 щодо написання заявника та виробника в процесі реєстрації		 за рецептом не підлягає UA/13706/01/01
105. СИЛДОКАД таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 4, № 10 у блістері Джубілант Лайф Сайнсез Лтд Індія Джубілант Лайф Сайнсез Лтд Індія внесення змін до реєстраційних матеріалів: виправлення технічної помилки в наказі МОЗ України № 437
від 27.06.2014 щодо написання заявника та виробника в процесі реєстрації		 за рецептом не підлягає UA/13706/01/02
106. СИЛДОКАД таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 4, № 10 у блістері Джубілант Лайф Сайнсез Лтд Індія Джубілант Лайф Сайнсез Лтд Індія внесення змін до реєстраційних матеріалів: виправлення технічної помилки в наказі МОЗ України № 437
від 27.06.2014 щодо написання заявника та виробника в процесі реєстрації		 за рецептом не підлягає UA/13706/01/03
107. СИЛДОКАД таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг in bulk № 5000 у пакеті Джубілант Лайф Сайнсез Лтд Індія Джубілант Лайф Сайнсез Лтд Індія внесення змін до реєстраційних матеріалів: виправлення технічної помилки в наказі МОЗ України № 437
від 27.06.2014 щодо написання заявника та виробника в процесі реєстрації		 - не підлягає UA/13707/01/01
108. СИЛДОКАД таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг in bulk № 5000 у пакеті Джубілант Лайф Сайнсез Лтд Індія Джубілант Лайф Сайнсез Лтд Індія внесення змін до реєстраційних матеріалів: виправлення технічної помилки в наказі МОЗ України № 437
від 27.06.2014 щодо написання заявника та виробника в процесі реєстрації		 - не підлягає UA/13707/01/02
109. СИЛДОКАД таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг in bulk № 5000 у пакеті Джубілант Лайф Сайнсез Лтд Індія Джубілант Лайф Сайнсез Лтд Індія внесення змін до реєстраційних матеріалів: виправлення технічної помилки в наказі МОЗ України № 437
від 27.06.2014 щодо написання заявника та виробника в процесі реєстрації		 - не підлягає UA/13707/01/03
110. СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70 % розчин для зовнішнього застосування 70 % по 100 мл у флаконах скляних або полімерних; по 5 л, 10 л, 20 л у каністрах Товариство з обмеженою відповідальністю "Виробнича фармацевтична компанія "Біо-Фарма плюс" Україна, м. Дніпропетровськ Товариство з обмеженою відповідальністю "Виробнича фармацевтична компанія "БІО-ФАРМА ЛТД" Україна внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна заявника за рецептом UA/10987/01/01
111. СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96 % розчин для зовнішнього застосування 96 % по 100 мл у флаконах скляних або полімерних; по 5 л, 10 л, 20 л у каністрах Товариство з обмеженою відповідальністю "Виробнича фармацевтична компанія "Біо-Фарма плюс" Україна, м. Дніпропетровськ Товариство з обмеженою відповідальністю "Виробнича фармацевтична компанія "БІО-ФАРМА ЛТД" Україна внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна заявника за рецептом UA/10987/01/02
112. СУЛЬФАДИМЕТОК СИН-ЗДОРОВ'Я таблетки по 500 мг № 10, № 10 х 1 у блістерах в картонній коробці Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" Україна Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна; Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна Україна внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткової упаковки № 10 (10 х 1) у блістерах в картонній коробці (додаткового типорозміру 1 блістера та коробки), № 10 у блістерах додаткового типорозміру 1 за рецептом UA/4686/01/01
113. ТЕРБІЗИЛ крем 1 % по 15 г у тубі № 1 в картонній упаковці ВАТ "Гедеон Ріхтер" Угорщина ВАТ "Гедеон Ріхтер" Угорщина внесення змін до реєстраційних матеріалів: виправлення технічних помилок у маркуванні шрифтом Брайля на вторинній упаковці без рецепта UA/4558/01/01
114. ТРИАКУТАН-® крем по 15 г у тубах № 1 в пачці ПАТ "Київмедпрепарат" Україна ПАТ "Київмедпрепарат" Україна внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна у методах випробування готового лікарського засобу. Введення змін протягом 6 місяців після затвердження за рецептом UA/4454/01/01
115. УРОЛЕСАН-® капсули № 40 (10 х 4) у блістерах у пачці ПАТ "Київмедпрепарат" Україна ПАТ "Київмедпрепарат" Україна внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна у методах випробування готового лікарського засобу. Введення змін протягом 6 місяців після затвердження без рецепта UA/10393/01/01
116. УРОРЕК капсули тверді по 4 мг №5 (5 х 1), № 10 (10 х 1), № 20 (10 х 2), № 30 (10 х 3), № 50 (10 х 5), № 90 (10 х 9), № 100 (10 х 10) у блістерах в картонній пачці Рекордаті Аіленд Лтд Ірландія Рекордаті Індастріа Хіміка е Фармасевтіка С.п.А Італія внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування за рецептом UA/11926/01/01
117. УРОРЕК капсули тверді по 8 мг №5 (5 х 1), № 10 (10 х 1), № 20 (10 х 2), № 30 (10 х 3), № 50 (10 х 5), № 90 (10 х 9), № 100 (10 х 10) у блістерах в картонній пачці Рекордаті Аіленд Лтд Ірландія Рекордаті Індастріа Хіміка е Фармасевтіка С.п.А Італія внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування за рецептом UA/11926/01/02
118. ФЛАВАМЕД-® РОЗЧИН ВІД КАШЛЮ розчин оральний, 15 мг/5 мл по 60 мл або по 100 мл у флаконах № 1 з мірною ложкою в картонній коробці БЕРЛІН-ХЕМІ АГ Німеччина БЕРЛІН-ХЕМІ АГ Німеччина внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна найменування виробника, без зміни місця виробництва; зміна найменування заявника (термін введення змін - протягом 6-ти місяців після затвердження) без рецепта UA/3591/01/01
119. ФОКУСИН капсули тверді з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 30 (10 х 3), № 90 (10 х 9) у блістерах ТОВ "Зентіва" Чеська Республіка ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка; АТ "Зентіва", Словацька Республіка Чеська Республіка /
Словацька Республіка		 внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни до інструкції у розділи: "Показання", "Протипоказання", "Побічні реакції", "Передозування", "Діти", "Особливі заходи безпеки", "Особливості застосування", "Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій", "Фармакологічні властивості" згідно з інформацією щодо медичного застосування референтного лікарського засобу (термін введення змін - протягом 3-х місяців після затвердження) за рецептом UA/3876/01/01
120. ФОЛАЦИН таблетки по 5 мг № 30 (10 х 3) у блістерах "Ядран" Галенська Лабораторія д.д. Хорватія "Ядран" Галенська Лабораторія д.д. Хорватія внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна адреси заявника за рецептом UA/3244/01/01
121. ФУРОСЕМІД таблетки по 40 мг № 10 х 5 у блістерах ПАТ "Галичфарм" Україна ПАТ "Київмедпрепарат" Україна внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна у методах випробування готового лікарського засобу; зміна у методах випробування АФІ або діючої речовини. Введення змін протягом 6 місяців після затвердження за рецептом UA/0187/01/01

................
Перейти до повного тексту