Відповідно до частини шістнадцятої статті 9 Закону України "Про лікарські засоби" , згідно з рекомендаціями Науково-експертної ради Державного підприємства "Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України" від 28 лютого 2013 року (протокол № 02), від 29 березня 2013 року (протокол № 03), від 25 квітня 2013 року (протокол № 04) та на підставі заяв ВАТ "Гедеон Ріхтер" (Угорщина) від 23 січня 2013 року № NTO/2013/0376, NTO/2013/0375, від 9 лютого 2013 року № NTO/2013/0637, від 22 лютого 2013 року № NTO/2013/0983, фірми "Байєр Шерінг Фарма АГ" (Німеччина) від 15 лютого 2013 року та 9 квітня 2013 року, представництва компанії "Новартіс Фарма Сервісез АГ" (Швейцарія) від 19 березня 2013 року № 209-Р, компанії "Галеніка а.д." (Сербія) за березень 2013 року

1. Скоротити термін дії реєстраційних посвідчень лікарських засобів до 1 липня 2013 року згідно з переліком, що додається.

2. Управлінню лікарських засобів та медичної продукції (Л. Коношевич) забезпечити:

виключення з Державного реєстру лікарських засобів та Міжвідомчої бази даних зареєстрованих в Україні лікарських засобів інформації щодо реєстрації лікарських засобів, зазначених у додатку до цього наказу;

доведення цього наказу до відома суб'єктів ринку лікарських засобів.

3. Державному підприємству "Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України" (О. Нагорна) у триденний строк повідомити ВАТ "Гедеон Ріхтер" (Угорщина), фірму "Байєр Шеренг Фарма АГ" (Німеччина), представництво компанії "Новартіс Фарма Сервісез АГ" (Швейцарія), компанії "Галеніка а.д." (Сербія) та Державну службу України з лікарських засобів про скорочення терміну дії реєстраційних посвідчень лікарських засобів, зазначених у додатку до цього наказу.

4. Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.