На підставі повідомлення про побічну реакцію при застосуванні серії 03219 лікарського засобу СЕПТАНЕСТ З АДРЕНАЛІНОМ 1/100000, розчин для ін'єкцій по 1,7 мл у картриджах N 50, виробництва СЕПТОДОНТ, Франція (реєстраційне посвідчення Р.06.99/00706), та у відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, п. 3.1.3 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, і Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 N 107/6395, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СЕПТАНЕСТ З АДРЕНАЛІНОМ 1/100000, розчин для ін'єкцій по 1,7 мл у картриджах N 50, серії 03219, виробництва СЕПТОДОНТ, Франція, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів.