1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
П Р И П И С
22.01.2010 N 803-03/07.2/17-10
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються
реалізацією (торгівлею),
зберіганням і застосуванням
лікарських засобів
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції
У відповідності до статті 15 Закону України "Про лікарські засоби", наказу Міністерства охорони здоров'я України від 12.12.2001 N 497 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України" (із змінами), який зареєстрований в Міністерстві юстиції України 28.12.2001 за N 1091/6282, відповідно, та на підставі встановлення факту використання виробником лікарського засобу сировини, не заявленої в реєстраційних документах,забороняю реалізацію та використання наступних серій лікарського засобу виробництва ДП "Львівдіалік" Державної акціонерної компанії "Укрмедпром",наведених у таблиці:
Назва лікарського
засобу
Лікарська форма Реєстраційне
посвідчення
N серії
ТІАМІНУ ХЛОРИД
(ВІТАМІН B1)
розчин для
ін'єкцій,
50 мг/мл по 1 мл
в ампулах N 10
UA/7296/01/01 55102009
56102009
57102009
58102009
59102009
60102009
61102009
62102009

................
Перейти до повного тексту