1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
П Р И П И С
22.01.2010 N 805-03/07.2/17-10
У відповідності до статті 15 Закону України "Про лікарські засоби", наказу Міністерства охорони здоров'я України від 12.12.2001 р. N 497 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України" (із змінами), які зареєстровані в Міністерстві юстиції України 28.12.2001 р. за N 1091/6282, відповідно, та на підставі встановлення факту використання виробником лікарського засобу сировини, не заявленої в реєстраційних документах, забороняю реалізацію та використання наступних серій лікарського засобу, виробництва ДП "Львівдіалік" Державної акціонерної компанії "Укрмедпром", наведених у таблиці:
Назва
лікарського
засобу
Лікарська форма Реєстраційне
посвідчення
N серії
КАЛІЮ І МАГНІЮ
АСПАРАГІНАТ
розчин
для інфузій
по 100 мл або
по 200 мл
у пляшках
UA/3537/01/01 90409,
100409,
110409,
120409,
130409,
140509,
150509,
160609,
170609,
180609,
190609,
200609,
210709,
220709,
230709,
240709,
250809,
260909,
270909,
281009,
291009,
301009,
311109

................
Перейти до повного тексту