- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Припис
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
П Р И П И С
12.01.2010 N 154-03/07.2/17-10 |
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції
У відповідності до статті
15 Закону України
"Про лікарські засоби", наказу Міністерства охорони здоров'я України від 12.12.2001
N 497 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України" (із змінами), які зареєстровані в Міністерстві юстиції України 28.12.2001 за N 1091/6282, відповідно, та на підставі встановлення факту використання виробником лікарського засобу сировини, не заявленої в реєстраційних документах,забороняю реалізацію та використання серій лікарського засобу, виробництва ВАТ "Монфарм", наведених в таблиці:
Назва лікарського засобу |
Лікарська форма |
N серії |
Парацетамол |
Супозиторії ректальні по 0,17 г N 10 у стрипах |
10409 10509 10609 10709 10909 20409 20509 20609 20909 30509 30609 30909 40509 40609 50509 50609 60509 70509 |
................Перейти до повного тексту