На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення UA/3161/01/02 препарату за показниками "Опис", "Розпадання" (6 таблеток розпалися у 0,1 н розчині кислоти хлористоводневої протягом 2 годин), "Упаковка", "Маркування" та у відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 р. N 1121, п.п. 2.3., 3.1., 4.1.2. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. N 1091/6282, і "Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі", затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 р. N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 р. N 107/6395, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РАБІМАК, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні по 10 мг N 14, серії I-RX901, виробництва "Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед", Індія, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів.