На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N UA/2752/02/02 препарату за показниками АНД "Опис" (таблетки прилипли до фольги, при вилученні поверхня таблеток пошкоджується), "Маркування" (слово "Ліцензія N ..." знаходиться з правої сторони над словом "Серія N ..." у верхньому рядку, а згідно АНД слово "Ліцензія N ..." знаходиться з лівої сторони під словом "Реєстр N ...") та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 за N 1121, п. 15 постанови Кабінету Міністрів України від 14.09.2005 р. N 902 "Про затвердження Порядку здійснення державного контролю за якістю лікарських засобів, що ввозяться в Україну" (із змінами), п. 3.2 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282, і Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 за N 107/6395, забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЛІНЕЗ XL, таблетки пролонгованої дії по 10 мг N 30 (3 х 10), серії 26000422 виробництва "ЮСВ Лімітед", Індія.