- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Припис
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
П Р И П И С
08.10.2009 N 13256-03/07/17-09 |
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються
реалізацією (торгівлею),
зберіганням і застосуванням
лікарських засобів
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції
У відповідності до статті
15 Закону України
"Про лікарські засоби", наказу Міністерства охорони здоров'я України від 12.12.2001
N 497 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України" (із змінами), які зареєстровані в Міністерстві юстиції України 28.12.2001 за N 1091/6282, відповідно, та на підставі встановлення факту, використання виробником лікарського засобу сировини, не заявленої в реєстраційних документах, забороняю реалізацію та використання:
Назва лікарського засобу |
Форма лікарського засобу |
Серія |
Виробник |
ДЕКСАМЕТАЗОН |
розчин для ін'єкцій, 4 мг/мл по 1 мл або по 2 мл в ампулах N 5 |
с. 20108 с. 461108 с. 40209 |
ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна |
................Перейти до повного тексту