1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
П Р И П И С
08.09.2009 N 11536-03/07.4/17-09
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються
реалізацією (торгівлею),
зберіганням і застосуванням
лікарських засобів
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції
У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України "Про лікарські засоби", наказів Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.2001 N 436 "Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" та від 12.12.2001 N 497 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України" (із змінами), які зареєстровані в Міністерстві юстиції України 05.02.2002 за N 107/6395 та 28.12.2001 за N 1091/6282, відповідно, на підставі наказу МОЗ України від 05.06.2009 N 413 "Про тимчасову заборону на застосування лікарського засобу":
Назва
лікарського
засобу
Форма
лікарського
засобу
Виробник Країна
виробника
РАПТИВА порошок по
125 мг для
приготування
розчину для
ін'єкцій,
100 мг/мл у
флаконах N 1,
N 4 у комплекті
з розчинником
по 1,3 мл у
попередньо
заповнених
шприцах N 1,
N 4, голками
для
приготування
розчину N 1,
N 4 та голками
для введення
N 1, N 4
Лабораторія
Сероно С.А.
Швейцарія

................
Перейти до повного тексту