1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
П Р И П И С
07.09.2009 N 11439-03/07/17-09
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються
реалізацією (торгівлею),
зберіганням і застосуванням
лікарських засобів
Керівникам територіальних
органів Держлікінспекції
Відповідно до статей 9, 15, 20 Закону України "Про лікарські засоби", наказів Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.2001 N 436 "Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" та від 12.12.2001 N 497 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України" (із змінами), які зареєстровані в Міністерстві юстиції України 05.02.2002 за N 107/6395 та 28.12.2001 за N 1091/6282, відповідно, на підставі наказу МОЗ України від 04.06.2009 N 406 "Про заходи щодо убезпечення медичного застосування на території України комбінованих нестероїдних протизапальних лікарських засобів" у зв'язку з виявленням невідомих раніше небезпечних властивостей лікарських засобів, діючою речовиною яких є німесулід, та їх посиленням при одночасному застосуванні цих препаратів з іншими гепатотоксичними лікарськими засобами, включаючи парацетамол:
Назва
лікарського
засобу
Форма
лікарського
засобу
Виробник Країна
виробника
НІМЕСУЛІД П таблетки N 10 у
контурних
чарункових
упаковках; N 20
у контейнерах
пластмасових
(фасування із
in bulk фірми-
фиробника
"Сінмедик
Лабораторіз",
Індія)
ВАТ "Вітаміни" Україна
НІМЕСИН ПЛЮС(R) таблетки N 10,
N 100 (10 х 10)
Сінмедик
Лабораторіз
Індія
НІМЕСИН ПЛЮС(R) таблетки N 5000
in bulk
Сінмедик
Лабораторіз
Індія

................
Перейти до повного тексту