У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 за N 1121, п. 3.1.5 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282, та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ОМЕЗ, капсули по 20 мг N 30 серії В80913, з маркуванням виробника "Др. Редді'с Лабораторіс Лтд", Індія, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ОМЕЗ, капсули по 20 мг N 30 серії В80913, з маркуванням виробника "Др. Редді'с Лабораторіс Лтд", Індія, який має ознаки фальсифікації (у порівнянні з оригінальним зразком серії В80913):

"Середня маса вмісту капсул" - завищений;

"Опис", "Упаковка", "Маркування":