На підставі повідомлення про побічну реакцію при застосуванні серії 550708 лікарського засобу МАГНІЮ СУЛЬФАТ-ДАРНИЦЯ, розчин для ін'єкцій, 200 мг/мл по 5 мл в ампулах N 10, виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна (реєстраційне посвідчення UA/6095/01/01) та у відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 р. N 1121, п. п. 3.1.3, 3.2.6 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. за N 1091/6282, і Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі", затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 р. за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 р. за N 107/6395, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МАГНІЮ СУЛЬФАТ-ДАРНИЦЯ, розчин для ін'єкцій, 200 мг/мл по 5 мл в ампулах N 10, серії 550708, виробництва ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів.