На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітично-нормативної документації до реєстраційного посвідчення РП N 674/08-300200000 препарату за показником "Каламутність" (перевищує еталон) та у відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, п. 3.1, 4.1.2 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ застосування лікарського засобу ПОЛІБІОЛІН, порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньом'язового введення у флаконах N 10 серії 51108 виробництва Комунальний заклад Київської обласної ради "Київський обласний центр крові", Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів.