На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення UA/3528/01/01 препарату за показниками pH (завищений) та у відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, п. 3.1, 4.1.2 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛІПІН, порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенних ін'єкцій по 500 мг у пляшках серії 90209-2 виробництва Харківського підприємства по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ БІОЛІК, Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів.