На підставі встановлення факту невідповідності архівних зразків серії 20908 лікарського засобу СІРЧАНА МАЗЬ ПРОСТА, мазь 33% по 20 г у контейнерах, виробництва КП "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, Україна, вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N UA/8217/01/01 препарату за показником "Розмір часток" (завищений) та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121, п. 4.1.8 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, і Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 за N 107/6395, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СІРЧАНА МАЗЬ ПРОСТА, мазь 33 % по 20 г у контейнерах, серії 20908, виробництва КП "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, Україна.