1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
П Р И П И С
13.07.2009 N 8120-01/07.1/17-09
Відповідно до статті 49 Конституції України, згідно статті 15, частини 2 статті 17 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 р. N 1121, пунктів 5, 6 "Порядку здійснення державного контролю за якістю лікарських засобі, що ввозяться в Україну", затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 14.09.2005 р. N 902, пункту 4.1.2. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. N 1091/6282, та з метою активної протидії поширенню субстандартних (неякісних) та фальсифікованих лікарських засобів на території України, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного на територію України СП ТОВ "Оптіма-Фарм ЛТД", м. Київ, лікарського засобу ТРАВІСИЛ ТРАВТЯНИЙ СИРОП ВІД КАШЛЮ, сироп по 100 мл у флаконах серії 8163 виробництва "Плетхіко Фармасьютікалз Лтд", Індія, без висновку про якість лікарського засобу, отриманого згідно "Порядку здійснення державного контролю за якістю лікарських засобів, що ввозяться в Україну", затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 14.09.2005 р. N 902.

................
Перейти до повного тексту