На підставі повідомлення про побічну реакцію при застосуванні серії GO1048 лікарського засобу СТРУКТУМ(R), капсули по 500 мг, N 60, виробництва П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція (реєстраційне посвідчення UA/7504/01/01) та у відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 р. N 1121, п. 3.2.6. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. N 1091/6282, і "Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі", затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 р. N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 р. N 107/6395, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СТРУКТУМ(R), капсули по 500 мг, N 60, серії GO1048, виробництва П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів.