На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення П.08.03/07250 препарату за показниками "Опис" (на поверхні таблеток наявні відколи), "Однорідність маси" (3 таблетки з 20-ти мають відхилення більше ніж +- 5%) та у відповідності до ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 р. N 1121, п.п. 2.3., 3.1.1., 4.1.2. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. N 1091/6282 і "Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі", затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 р. N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 р. N 107/6395, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АНГІ СЕПТ ДР.ТАЙСС, таблетки для смоктання зі смаком вишні N 12, серії 010608, виробництва "Др.Тайсс Натурварен ГмбХ", Німеччина, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів.