На виконання наказів МОЗ України від 08.02.2001 р. N 51 "Про організацію подання інформації про побічну дію лікарських засобів" та від 16.07.2001 р. N 292 "Про удосконалення організації подання інформації про побічну дію лікарських засобів"

1. Директорам інститутів АМН України, які мають у своїй структурі клініки:

1.1. Зобов'язати співробітників, які здійснюють клінічну роботу, фіксувати побічну реакцію на дію лікарських засобів або ускладнення, що пов'язані з їх застосуванням, у Медичній картці стаціонарного хворого (форма 003/о), у Медичній картці амбулаторного хворого (форма 025/о) та в облікових формах - 066/о "Картка хворого, який вибув із стаціонару", формах 025-2/о, 025-6/о "Талон амбулаторного пацієнта", "Статистичний талон заключних (уточнених) діагнозів".

1.2. Відповідальність за організацію реєстрації та своєчасне подання інформації про побічну дію лікарських засобів покласти на головних лікарів інститутів, які мають у своїй структурі клініки.

2. Головним лікарям інститутів:

2.1. Забезпечити реєстрацію випадків побічної реакції на дію лікарських засобів в картках-повідомленнях "Повідомлення про побічні реакції/дії (ПР/ПД) лікарських засобів" (форма N 137/о) та подання цих карт-повідомлень до Державного фармакологічного центру МОЗ України.

2.2. Забезпечити своєчасне подання до відповідних статистичних управлінь статистичної звітності, затвердженої МОЗ України за формою N 69-здоров - річна "Звіт про випадки побічної реакції/дії (ПР/ПД) лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах".

3. Врахувати, що узагальнення інформації про побічну дію лікарських засобів здійснює Державний фармакологічний центр МОЗ України.