На підставі ст. 15 закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.1. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого Наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01 за N 1091/6282, в зв'язку з невідповідністю вимогам АНД до реєстраційного посвідчення N П.06.01/03175 за показниками: "Опис" (таблетки мають сіруваті вкраплення).

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Евериден, таблетки 300 мг у флаконах N 100 серії 171002, виробництва "Словакофарма", Словацька Республіка.