- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Припис
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
11.06.2003 N 1997/07-20
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю
якості лікарських засобів
в АР Крим, областях,
містах Києві та Севастополі
На підставі ст.
15 закону України
"Про лікарські засоби", п.п. 3.1.6, 3.2.3 "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого Наказом МОЗ України від 12.12.01
N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01 за N 1091/6282, в зв'язку з встановленням факту фальсифікації лікарського засобу Декарис, таблетки по 150 мг N 1 з маркуванням виробника "Гедеон Ріхтер" А.Т., Угорщина.
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Декарис, таблетки по 150 мг N 1 серій Т9С225К, T9G225K з маркуванням виробника "Гедеон Ріхтер" А.Т., Угорщина. При порівнянні маркування даного зразка з маркуванням оригінального зразка упаковки, наданого представництвом, було знайдено такі відмінності:
-------------------------------------------------------------
| Ознаки |Зразок маркування препарату| Зразок з |
| |Декарис, таблетки по 150 мг| ознаками |
| | N 1, затверджений при |фальсифікації |
| | реєстрації у 1998 р. |серії Т9G225K |
|-----------------------------------------------------------|
................Перейти до повного тексту