- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Припис
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
10.06.2003 N 1988/07-20
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю
якості лікарських засобів
в АР Крим, областях,
містах Києві та Севастополі
На підставі ст.
3 та ст.
18 закону України
"Про захист прав споживача", ст.
15 закону України
"Про лікарські засоби", п. 3.1.1. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого Наказом МОЗ України від 12.12.01
N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01 за N 1091/6282, в зв'язку з виявленням невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N Р.11 00/02480 за показником "Маркування" (маркування незрозумілою для споживача мовою).
Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Еглоніл, розчин для ін'єкцій по 2 мл (100 мг) в ампулах N 6 серії 20006, виробництва фірми "Лабораторіс Синтелабо", Франція.
................Перейти до повного тексту