На підставі встановлення факту вмісту домішок етилмезилату (етилового ефіру метансульфонової кислоти) за результатами аналізу лікарського засобу ВІРАСЕПТ, порошок для перорального застосування по 144 г (50 мг/г) у флаконах, серій В 1122, В 1128, В 1104 виробництва "Ф.Хоффман-Ла Рош Лтд", Швейцарія, та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.2.3., 3.2.6. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 і "Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі", затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.01 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.02 за N 107/6395, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ВІРАСЕПТ, порошок для перорального застосування по 144 г (50 мг/г) у флаконах, виробництва "Ф.Хоффман-Ла Рош Лтд", Швейцарія.