На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення UA/3328/01/01 препарату за показником "рН" (завищений), за результатами аналізу лікарського засобу МІЛІСТАН ДЛЯ НЕМОВЛЯТ, сироп по 100 мл у флаконах N 1, серій Н60705, Н60706, Н60201, виробництва "Хайтек Фармасьютікалз Пвт. Лімітед", Індія, для "Мілі Хелскере Лімітед", Великобританія, та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", п.п. 2.3, 3.2.2., "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 і "Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі", затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.01 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.02 за N 107/6395, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу МІЛІСТАН ДЛЯ НЕМОВЛЯТ, сироп по 100 мл у флаконах N 1, виробництва "Хайтек Фармасьютікалз Пвт. Лімітед", Індія, для "Мілі Хелскере Лімітед", Великобританія.