На підставі ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.6 "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01 за N 1091/6282, у зв'язку з встановленням факту фальсифікації лікарського засобу Кокарбоксилази гідрохлориду, ліофілізована пориста маса по 0,05 г в ампулах N 10 (в комплекті з розчинником-водою для ін'єкцій) серій 2720902 (460602) та 2760902 (470602) з маркуванням виробника ВАТ "Дніпрофарм", м. Дніпропетровськ (за повідомленням ВАТ "Дніпрофарм" серії 2720902 (460602) та 2760902 (470602) підприємством не випускалися).