- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Лист
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
КОМІТЕТ З КОНТРОЛЮ ЗА НАРКОТИКАМИ
Л И С Т
02.02.2005 N 27-01.01-32/190 |
Щодо контролю лікарського засобу Спазмо-Проксивон
На Ваш запит від 30.12.2004 N 012/р щодо контролю лікарського засобу Спазмо-Проксивон Комітет з контролю за наркотиками повідомляє, що відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 18.01.2003
N 58 "Про затвердження порядку здійснення контролю за обігом наркотичних (психотропних) лікарських засобів" Спазмо-Проксивон відноситься до наркотичних (психотропних) комбінованих лікарських засобів та підлягає контролю з боку Комітету, здійснення експортно-імпортних операцій потребує наявності спеціального дозволу (сертифікату).
Реалізація Спазмо-Проксивону проводиться суб'єктами всіх форм власності за наявності ліцензії на оптову або роздрібну торгівлю лікарськими засобами. Відпуск препарату з аптечних закладів здійснюється за рецептом форми
N 1.
Термін зберігання рецептів форми N 1 визначений наказом МОЗ України "Про порядок виписування рецептів та відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек" від 30.06.1994 р.
N 117.
Предметно-кількісному обліку в аптечних закладах вищезазначений лікарський засіб не підлягає.
Голова Комітету | О.А.Алексєєва |
Перейти до повного тексту