Відповідно до абзацу 13 статті 9 Закону України "Про лікарські засоби", пункту 8 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів і розмірів збору за їх державну реєстрацію (перереєстрацію), затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26.05.05 N 376 та згідно з рекомендаціями Науково-експертної ради Державного фармакологічного центру від 30.05.07 (протокол N 5)

1. На підставі заяви фірми "Абботт ГмбХ і Ко. КГ" (Німеччина) припинити дію реєстраційних посвідчень на лікарські засоби, які зареєстровані наказом Міністерства охорони здоров'я України від 15.09.03 N 427:

1) ВЕПОКС 2000 (розчин для ін'єкцій по 0,5 мл (2000 МО) у попередньозаповнених шприцах з голкою) виробництва фірми "Вокхардт Лімітед" (Індія), реєстраційний номер Р.09.03/07374.

2) ВЕПОКС 4000 (розчин для ін'єкцій по 1,0 мл (4000 МО) у попередньозаповнених шприцах з голкою) виробництва фірми "Вокхардт Лімітед" (Індія), реєстраційний номер Р.09.03/07375.

2. Державній службі лікарських засобів та виробів медичного призначення виключити з Державного реєстру лікарських засобів та міжвідомчої бази даних інформацію щодо реєстрації лікарських засобів, зазначених у пункті 1 цього наказу.

3. Державному фармакологічному центру у триденний термін повідомити про припинення дії реєстраційних посвідчень Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, Державну службу лікарських засобів та виробів медичного призначення МОЗ України та Заявника - фірму "Вокхардт Лімітед" (Індія).

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на Першого заступника Міністра Біловола О.М.