З метою раціонального і цільового використання препаратів для лікування опортуністичних інфекцій та супутніх захворювань у хворих на ВІЛ-інфекцію/СНІД закуплених в рамках програми "Подолання епідемії ВІЛ/СНІДу в Україні", яка реалізується за рахунок коштів гранту Глобального фонду для боротьби зі СНІД, туберкульозом і малярією

1. Затвердити розподіл препаратів для лікування опортуністичних інфекцій та супутніх захворювань у хворих на ВІЛ-інфекцію/СНІД, наданих в якості благодійної допомоги МБФ "Міжнародний Альянс з ВІЛ/СНІД в Україні" (далі - Препарати), що додається.

2. Визначити отримувачами Препаратів Кримський Республіканський, Вінницький, Волинський, Дніпропетровський, Донецький, Житомирський, Запорізький, Івано-Франківський, Київський, Луганський, Львівський, Миколаївський, Одеський, Полтавський, Сумський, Тернопільський, Херсонський, Хмельницький, Черкаський, Чернігівський обласні, Київський та Севастопольський міські центри профілактики та боротьби зі СНІДом (далі - Регіональні центри СНІДу), Інститут епідеміології та інфекційних хвороб ім. Л.В. Громашевського АМН України (далі - ІЕІХ).

3. Визначити Український центр профілактики і боротьби зі СНІДом МОЗ України (далі - Український центр СНІДу) відповідальним за моніторинг використання Препаратів.

4. Головним лікарям Регіональних центрів СНІДу, директору ІЕІХ, відповідальним особам закладів-отримувачів Препаратів забезпечити:

4.1. Цільове використання Препаратів відповідно до клінічного протоколу антиретровірусної терапії ВІЛ-інфекції у дорослих та підлітків затверджений наказом МОЗ України від 4 жовтня 2006 року N 658 "Про затвердження клінічного протоколу антиретровірусної терапії ВІЛ-інфекції у дорослих та підлітків" та клінічного протоколу лікування опортуністичних інфекцій і загальних симптомів у ВІЛ-інфікованих дорослих та підлітків, затверджених наказом МОЗ України від 13 квітня 2007 року N 182 "Про затвердження Клінічних протоколів".

4.2. Проведення інвентаризації Препаратів при їх отриманні від постачальника та подання результатів до Українського центру СНІДу.

4.3. Попередження Українського центру СНІДу про кількість Препаратів з граничним терміном придатності за три місяці до його закінчення.

4.4. Належне зберігання Препаратів відповідно до наказу МОЗ України від 16 грудня 2003 N 584 "Про затвердження Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах".

4.5. Звітність щодо використання Препаратів відповідно до пп. 13.2 та 14.5 Комплексного плану розширення доступу хворих на ВІЛ-інфекцію/СНІД в Україні до діагностики, лікування, догляду та підтримки в 2007 році, затвердженого наказом МОЗ України від 19 квітня 2007 N 197 "Про затвердження Комплексного плану розширення доступу хворих на ВІЛ-інфекцію/СНІД в Україні до діагностики, лікування, догляду та підтримки в 2007 році" у встановлені терміни.

5. Контроль за виконанням наказу покласти на заступника Міністра Івасюка В.П.