- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Припис
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються
реалізацією (торгівлею),
зберіганням і застосуванням
лікарських засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю
якості лікарських засобів в
Автономній Республіці Крим,
областях, містах Києві
та Севастополі
У відповідності до статей
9,
15,
20 Закону України
"Про лікарські засоби", наказів Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.01
N 436 "Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" та від 12.12.01
N 497 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України" (із змінами), які зареєстровані в Міністерстві юстиції України 05.02.02 за N 107/6395 та 28.12.01 за N 1091/6282, відповідно, та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів:
Назва лікарського
засобу |
Форма лікарського
засобу |
Виробник |
Країна
виробника |
АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА
КИСЛОТА |
таблетки по 0.5 г
N 10 у контурних
безчарункових
упаковках |
ВАТ "Монфарм", |
Україна, |
АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛУ
АЦЕТАТ |
розчин в олії для
ін'єкцій 30 % по
1 мл в ампулах N 10 |
АТ "АЙ СІ ЕН
Октябрь" |
Російська
Федерація |
|
ПАРАЦЕТАМОЛ |
таблетки по 0.2 г
N 10 у контурних
безчарункових
упаковках |
ВАТ "Монфарм", |
Україна, |
|
ПЕДИЛІН(R) КО |
емульсія по 100 мл
у флаконах |
КРКА,
д.д. Ново
место ("KRKA
d.d., Novo
mesto"), |
Словенія |
................Перейти до повного тексту