- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Припис
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням і
застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в
Автономній Республіці Крим,
областях, містах Києві
та Севастополі
На підставі ст.
15 Закону України
"Про лікарські засоби", п. 3.1.6 "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01
N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01 за N 1091/6282, в зв'язку з встановленням факту фальсифікації лікарського засобу Трихопол, таблетки по 250 мг, N 20 серій 2401001, 240203 з маркуванням виробника ЗФ "Польфарма С.А.", Польща,
забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Трихопол, таблетки по 250 мг N 20, серій 2401001, 240203 з маркуванням виробника ЗФ "Польфарма" С.А., Польща, який має такі основні ознаки фальсифікації за показником "Маркування":
................Перейти до повного тексту