- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Припис
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в
Автономній Республіці Крим,
областях, містах Києві
та Севастополі
На підставі ст.
15 Закону України
"Про лікарські засоби", п. 3.1.6 "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01
N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.01 за N 1091/6282, в зв'язку з встановленням факту фальсифікації лікарського засобу Бісептол, таблетки по 480 мг N 20 серії 290903 з маркуванням виробника Паб'яницький фармацевтичний завод "Польфа", Польща, забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Бісептол, таблетки по 480 мг N 20 серії 290903 з маркуванням виробника Паб'яницький фармацевтичний завод "Польфа", Польща, який має ознаки фальсифікації за показником "Маркування": на алюмінієвій фользі блістера напис "Polfa" виконано тонким шрифтом, а написи "PABIANICE" та "480 mg" - жирним шрифтом, на відміну від оригінального зразка, де напис "Polfa" виконано жирним шрифтом, а напис "PABIANICE" - та "480 mg" - тонким шрифтом.
................Перейти до повного тексту