- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Припис
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються
реалізацією (торгівлею),
зберіганням і застосуванням
лікарських засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю
якості лікарських засобів в
Автономній Республіці Крим,
областях, містах Києві
та Севастополі
У відповідності до статей
9,
15,
20 Закону України
"Про лікарські засоби", наказів Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.01
N 436 "Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" та від 12.12.01
N 497 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України" (із змінами), які зареєстровані в Міністерстві юстиції України 05.02.02 за N 107/6395 та 28.12.01 за N 1091/6282, відповідно, та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів:
Назва
лікарського
засобу |
Форма лікарського
засобу |
Виробник |
Країна
виробника |
|
ОФТАН(R) ІДУ |
краплі очні 0.1 %
по 10 мл у
флаконах |
"Сантен АТ"
"Santen Oy", |
Фінляндія |
|
ФОНГ ТЕ ТХАП |
екстракт рідкий
для внутрішнього
застосування по
80 мл, 200 мл у
флаконах N 1 |
Фармацевтична
компанія "Фіто
Фарма Ко.Лтд."
(Pharmaceutical
company "FITO
PHARMA Co.Ltd"), |
В'єтнам |
................Перейти до повного тексту