З метою забезпечення безперервної антиретровірусної терапії у хворих на ВІЛ-інфекцію/СНІД, раціонального і цільового використання препарату Відекс (Діданозин - табл. для жування або приготування суспензії для перор. застосув., 100 мг N 60) та Відекс (Діданозин - капс. 250 мг N 30) наданого Міжнародним Альянсом з ВІЛ/СНІД в Україні в якості гуманітарної допомоги в 2006 році

1. Затвердити розподіл препарату Відекс (Діданозин - табл. для жування або приготування суспензії для перор. застосув., 100 мг N 60) та Відекс (Діданозин - капс. 250 мг N 30) наданих Міжнародним Альянсом з ВІЛ/СНІД в Україні (далі - Альянс) в якості гуманітарної допомоги в 2006 році (далі - АРВ-препарати), що додається.

2. Директору Державного підприємства для постачання медичних установ "Укрмедпостач" Петренку М.Я.:

2.1. Забезпечити належне зберігання і транспортування АРВ-препаратів до закладів-отримувачів.

2.2. Подавати до Українського центру профілактики і боротьби зі СНІДом МОЗ України (далі - Укрцентр СНІД) зведену інформацію про залишки всіх лікарських засобів, що надані Альянсом.

3. Директору Укрцентру СНІД Щербінській А.М. забезпечити видачу АРВ-препаратів з резерву Укрцентру СНІД згідно з запитами центрів профілактики і боротьби зі СНІДом.

4. Головним лікарям Донецького, Миколаївського та Одеського обласних центрів профілактики і боротьби зі СНІДом, відповідальним особам закладів-отримувачів АРВ-препаратів забезпечити:

4.1. Цільове використання АРВ-препаратів для антиретровірусної терапії (далі - АРТ) у хворих на ВІЛ-інфекцію/СНІД відповідно до схем лікування згідно з клінічними протоколами антиретровірусної терапії ВІЛ-інфекції дорослих, підлітків та дітей, які затверджені наказом Міністерства охорони здоров'я України від 04 жовтня 2006 року N 658 "Про затвердження клінічного протоколу АРТ ВІЛ-інфекції у дорослих та підлітків" та клінічним протоколом АРТ ВІЛ-інфекції у дітей, затверджений наказом МОЗ України від 12 грудня 2003 року N 580 "Про удосконалення лікування хворих на ВІЛ-інфекцію та СНІД".

4.2. Раціональний розподіл АРВ-препаратів для АРТ у хворих на ВІЛ-інфекцію/СНІД з урахуванням кількості хворих та кратності поставок з метою надання безперервної АРТ.

4.3. Попередження Укрцентру СНІД про кількість АРВ-препаратів з граничним терміном придатності за три місяці до його закінчення.

4.4. Належне зберігання препарату АРВ-препаратів відповідно до наказу МОЗ України від 16 грудня 2003 N 584 "Про затвердження Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах".