З метою забезпечення безперервної антиретровірусної терапії у хворих на ВІЛ-інфекцію/СНІД, раціонального і цільового використання антиретровірусних препаратів Дуовір (табл.: Зідовудин 300 мг/Ламівудин 150 мг N 60) і Відекс (Діданозин - капс. 400 мг N 30), що надані Міжнародним Альянсом з ВІЛ/СНІД в Україні в якості гуманітарної допомоги в 2006 році,

1. Затвердити розподіл антиретровірусних препаратів Дуовір (табл.: Зідовудин 300 мг/Ламівудин 150 мг N 60) і Відекс (Діданозин - капс. 400 мг N 30), що надані Міжнародним Альянсом з ВІЛ/СНІД в Україні (далі - Альянс) в якості гуманітарної допомоги в 2006 році (далі - АРВ-препарати), додається.

2. Директору Державного підприємства для постачання медичних установ "Укрмедпостач" Петренку М.Я.:

2.1. Забезпечити належне зберігання і транспортування АРВ-препаратів до закладів-отримувачів згідно з затвердженим розподілом.

2.2. Подавати до Українського центру профілактики і боротьби зі СНІДом Міністерства охорони здоров'я України (далі - Український Центр СНІДу МОЗ України) зведену інформацію про залишки всіх лікарських засобів, що надані Альянсом в якості гуманітарної допомоги, у закладів-отримувачів.

3. Директору Українського Центру СНІДу МОЗ України Щербінській А.М. забезпечити видачу АРВ-препаратів з резерву Українського Центру СНІДу МОЗ України згідно з запитами центрів профілактики і боротьби зі СНІДом.

4. Головним лікарям Кримського республіканського, обласних, Київського та Севастопольського міських центрів профілактики і боротьби зі СНІДом - відповідальним особам закладів - отримувачів АРВ-препаратів забезпечити:

4.1. Цільове використання АРВ-препаратів для антиретровірусної терапії (далі - АРТ) відповідно до схем лікування згідно з клінічним протоколом АРТ ВІЛ-інфекції у дорослих та підлітків, затверджений наказом МОЗ України від 4 жовтня 2006 року N 658 "Про затвердження клінічного протоколу АРТ ВІЛ-інфекції у дорослих та підлітків", та клінічним протоколом АРТ ВІЛ-інфекції у дітей, затверджений наказом МОЗ України від 12 грудня 2003 року N 580 "Про удосконалення лікування хворих на ВІЛ-інфекцію та СНІД".

4.2. Раціональний розподіл АРВ-препаратів з урахуванням кількості хворих та кратності поставок з метою надання безперервної АРТ.

4.3. Попередження Українського Центру СНІДу МОЗ України про кількість АРВ-препаратів з граничним терміном придатності за три місяці до його закінчення.

4.4. Належне зберігання АРВ-препаратів відповідно до наказу МОЗ України від 16 грудня 2003 року N 584 "Про затвердження Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах".

4.5. Персональну відповідальність за дотриманням потреб при розподілі АРВ-препаратів, їх збереження і раціональне використання, а також контроль за повнотою відображення вартості отриманих медикаментів у фінансовій звітності.

4.6. Звітність щодо використання АРВ-препаратів, відповідно до п. 5 наказу МОЗ України від 2 вересня 2005 року N 443 "Про розподіл другої поставки антиретровірусних препаратів для лікування, хворих на ВІЛ-інфекцію/СНІД, що надані Міжнародним Альянсом з ВІЛ/СНІД в Україні в якості гуманітарної допомоги в 2005 році" у встановлені терміни.

5. Контроль за виконанням наказу покласти на заступника Міністра - голову Комітету з питань протидії ВІЛ-інфекції/СНІДу та іншим соціально небезпечним хворобам Івасюка В.П.