На підставі ст. 15 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.1.1 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.2001 за N 1091/6282, у зв'язку з невідповідністю вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення N Р.02.02/04337 за показниками "Розчинення" (при отриманні тесту для окремих таблеток кількість заліза, що перейшла в розчин, становить близько 50 %, згідно з вимогами АНД повинно бути не менше 70 %), "Кількісне визначення" (занижений вміст фумарату заліза, піридоксину гідрохлорид та докузату натрію), забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Глобірон-Н, капсули N 30 серії 2338 виробництва "Аглоумед Лтд", Індія.