- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Припис
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
21.05.2003 N 1657/07-20
Керівникам суб'єктів
господарювання, які
займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням і
застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в
АР Крим, областях,
містах Києві та Севастополі
Копія:
ДП "Державний
фармакологічний центр"
На підставі ст.
15 Закону України
"Про лікарські засоби", п. 3.1.1 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за
N 497 і зареєстрованого Міністерством юстиції 28.12.2001 за N 1091/6282, в зв'язку з невідповідністю вимогам ФСП 42-0006-0006-00 за показниками "Опис" (порошок білого кольору з жовтуватим відтінком, у якому наявні тверді крупинки), "Маркування" (маркування на різних упаковках виконано різним шрифтом, на частині упаковок відсутня назва виробника, номери серій заклеєні стікерами із зазначеним іншим номером серії, номер співпадає з супроводжуючими документами про якість, термін придатності, вказаний на упаковці, не відповідає вимогам АНД), забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Барію сульфат для рентгеноскопії по 100 г серії 25062001, виробництва ВАТ "Хімічний завод ім. Л.Я.Карпова", Росія.
................Перейти до повного тексту