На підставі встановлення факту неможливості проведення контролю якості лікарського засобу за показником "Мікробіологічна чистота" (методика не відтворюється), та у відповідності до ст. 15, ст.21 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.2.4. "Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України", затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 за N 1091/6282 і "Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі", затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.01 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.02 за N 107/6395, З А Б О Р О Н Я Ю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Дуовір, таблетки, вкриті оболонкою, (150/300 мг) N 10, 60 виробництва "Ципла Лтд", Індія.