- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Припис
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються
реалізацією (торгівлею),
зберіганням і застосуванням
лікарських засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів
в Автономній Республіці
Крим, областях, містах Києві
та Севастополі
У відповідності до статей
9,
15,
20 Закону України
"Про лікарські засоби", наказів Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.01
N 436 "Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" та від 12.12.01
N 497 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України" (із змінами), які зареєстровані в Міністерстві юстиції України 05.02.02 за N 107/6395 та 28.12.01 за N 1091/6282, відповідно, та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих препаратів:
Назва лікарського засобу |
Форма лікарського засобу |
Виробник |
Країна вироб- ника |
ГЕКСАМИДИН |
таблетки по 0.25 г N 50 |
ВАТ "Хіміко- фармацевтичний комбінат "Акрихін" |
Росія |
ТАКТИВИН |
розчин для ін'єкцій 0,01% по 1 мл в ампулах N 10 |
ВАТ "Біомед" ім. І.І. Мечникова |
Росія |
"NOVA VITA" |
гомеопатичні супозиторії з прополісом та мінералами Тамбуканського озера N 10 |
ЗАТ Гомеопатична лабораторія "Вербена" |
Росія |
................Перейти до повного тексту