1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
12.05.2006 N 2083/07-24
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються
реалізацією (торгівлею),
зберіганням і застосуванням
лікарських засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів
в Автономній Республіці
Крим, областях, містах Києві
та Севастополі
У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України "Про лікарські засоби", наказів Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.01 N 436 "Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" та від 12.12.01 N 497 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України" (із змінами), які зареєстровані в Міністерстві юстиції України 05.02.02 за N 107/6395 та 28.12.01 за N 1091/6282, відповідно, та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих препаратів:
Назва
лікарського
засобу
Форма лікарського
засобу
Виробник Країна
вироб-
ника
ГЕКСАМИДИН таблетки по 0.25 г
N 50
ВАТ "Хіміко-
фармацевтичний
комбінат "Акрихін"
Росія
ТАКТИВИН розчин для ін'єкцій
0,01% по 1 мл в
ампулах N 10
ВАТ "Біомед"
ім. І.І. Мечникова
Росія
"NOVA VITA" гомеопатичні
супозиторії з
прополісом та
мінералами
Тамбуканського озера
N 10
ЗАТ Гомеопатична
лабораторія
"Вербена"
Росія

................
Перейти до повного тексту