- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Припис
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю
якості лікарських засобів
в Автономній Республіці
Крим, областях, містах Києві
та Севастополі
У відповідності до статей
9,
15,
20 Закону України
"Про лікарські засоби", наказів Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.01
N 436 "Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" та від 12.12.01
N 497 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України" (із змінами), які зареєстровані в Міністерстві юстиції України 05.02.02 за N 107/6395 та 28.12.01 за N 1091/6282, відповідно, та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих препаратів:
Назва лікарського засобу |
Форма лікарського засобу |
Виробник |
Країна виробни- ка |
БЕЛЛАТАМІНАЛ |
таблетки, вкриті оболонкою N 30 |
ЗАТ "Фармцентр Вілар" |
Росія |
БІЦИЛІН(R)-3 |
порошок для приготування суспензії для ін'єкцій по 600000 ОД у флаконах N 1 |
ВАТ "Акціонерне Курганське товариство медичних препаратів та виробів "Синтез" |
Росія |
СУППЛІН |
таблетки по 250 мг N 20 |
"Біохемі ГмбХ" (Biochemie GmbH) |
Австрія |
СУПОЗИТОРІЇ "НЕО-АНУЗОЛ" |
супозиторії ректальні N 10 |
ВАТ "Нижфарм" |
Росія |
................Перейти до повного тексту