1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Припис


ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
12.05.2006 N 2082/07-24
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю
якості лікарських засобів
в Автономній Республіці
Крим, областях, містах Києві
та Севастополі
У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України "Про лікарські засоби", наказів Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.01 N 436 "Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" та від 12.12.01 N 497 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України" (із змінами), які зареєстровані в Міністерстві юстиції України 05.02.02 за N 107/6395 та 28.12.01 за N 1091/6282, відповідно, та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих препаратів:
Назва
лікарського
засобу
Форма лікарського
засобу
Виробник Країна
виробни-
ка
БЕЛЛАТАМІНАЛ таблетки, вкриті
оболонкою N 30
ЗАТ "Фармцентр
Вілар"
Росія
БІЦИЛІН(R)-3 порошок для
приготування
суспензії для
ін'єкцій по
600000 ОД у
флаконах N 1
ВАТ "Акціонерне
Курганське
товариство медичних
препаратів та
виробів "Синтез"
Росія
СУППЛІН таблетки
по 250 мг N 20
"Біохемі ГмбХ"
(Biochemie GmbH)
Австрія
СУПОЗИТОРІЇ
"НЕО-АНУЗОЛ"
супозиторії
ректальні N 10
ВАТ "Нижфарм" Росія

................
Перейти до повного тексту